Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило препарат Визимпро (дакомитиниб) компании Pfizer для лечения рака легкого

FDA одобрило препарат Визимпро (дакомитиниб) компании Pfizer для лечения рака легкого FDA зарегистрировало препарат Визимпро / Vizimpro (дакомитиниб / dacomitinib) фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения редкой формы рака легкого.

 

Лекарственное средство одобрено для использования у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее не получавших терапию.


Основой для утверждения препарата Визимпро стали результаты клинических исследований, в которых приняло участие 452 пациента, 227 из которых получали дакомитиниб, а 225 -гефитиниб. В ходе исследования было продемонстрировано статистически достоверное улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов, принимающих дакомитиниб, по сравнению с теми, кто получал гефитиниб.


Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания в группе дакомитиниба составила 14,7 месяца по сравнению с 9,2 месяцами в группе гефитиниба.


Наиболее распространенными побочными эффектами были кашель, диарея, сыпь, стоматит, снижение аппетита, сухость кожи, снижение массы тела, алопеция и зуд.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Алеценза компании «Рош» помог продлить выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с раком легкого
  • Экспериментальный препарат саволитиниб продемонстрировал эффективность в терапии рака легкого
  • Еврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
  • Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого
  • Препарат Тагриссо (осимертиниб) для лечения немелкоклеточного рака легкого получил одобрение в Европе
  • FDA зарегистрировало препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Еврокомиссия выдала условное разрешение на препарат Алеценса компании Roche для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого
  • В США одобрен препарат Портразза (нецитумумаб) для лечения рака легкого
  • Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDA
  • Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого
  • Препарат компании Ariad Pharmaceuticals для лечения рака легкого получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • FDA одобрило препарат Зикадиа (церитиниб) для лечения рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в США
  • Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат Визимпро (дакомитиниб) компании Pfizer для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.