Новости фармации и медицины

ViiV получила разрешение на продажу первой инъекционной АРТ длительного действия в Европе

Европейская комиссия выдала разрешение на продажу инъекций и таблеток каботегравира (Vocabria) для использования с инъекцией и таблетками рилпивирина (Rekambys и Edurant) компании Janssen, говорится в пресс-релизе ViiV Healthcare.

В США одобрили препарат от избыточного веса для подростков

FDA одобрило использование препарата от датской компании Novo Nordisk «Саксенда» для лечения подростков в возрасте от 12 до 17 лет с ИМТ больше 30 кг/м2. 

Вакцины от COVID-19 включат в ЖНВЛП

В обновленный перечень ЖНВЛП будут включены вакцины от новой коронавирусной инфекции, пообещал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. С 2021 года список пополнится 25 новыми препаратами, из них четыре лекарства – из программы «14 ВЗН».

Чиновник Минздрава предложила отменить монетизацию льготы на лекарства

По мнению Елены Максимкиной, вместо денежной компенсации за льготные лекарства пациентам могли бы выдавать сертификаты на их получение. Она отметила, что монетизированные льготниками средства не всегда идут на покупку препаратов, что увеличивает нагрузку на систему лекобеспечения.

Вакцины от COVID-19 включат в ЖНВЛП

В обновленный перечень ЖНВЛП будут включены вакцины от новой коронавирусной инфекции, пообещал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. С 2021 года список пополнится 25 новыми препаратами, из них четыре лекарства – из программы «14 ВЗН».

Испытание на прочность

2020-й проверяет под нагрузкой не только силу нашей выносливости. Жизнестойкость системы лекарственного обеспечения – тоже.

Пембролизумаб одобрен для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина

Компания MSD сообщила, что FDA одобрило расширение показаний для пембролизумаба в качестве монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой классической лимфомы Ходжкина (кЛХ).

Тофацитиниб одобрен FDA для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита

Компания Pfizer объявила о том, что Администрация США по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) одобрила применение препарата «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения детей возрасте от 2 лет и подростков с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА).

В России зарегистрированы новые показания для иммуномодулятора Ревлимид®

Компания «Селджен», входящая в состав «Бристол-Майерс Сквибб», получила разрешение на применение в России иммуномодулятора Ревлимид® (леналидомид) по двум новым показаниям: в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном (RVd) для лечения взрослых пациентов в качестве первой

Тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты инсульта и смерти, у пациентов, перенёсших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку

Результаты исследования III фазы THALES показали, что в сравнении с монотерапией аспирином приём тикагрелора (Брилинта) 90 мг 2 раза в сутки в течение 30 дней в сочетании с аспирином снижает частоту наступления событий комбинированной первичной конечной точки в виде инсульта и смерти на 17% (ОР

Подписка

Топ 6