Всероссийская конференция: «Реальный путь от научных разработок до лекарственных средств»

Всероссийская конференция: «Реальный путь от научных разработок до лекарственных средств»ФГБОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России приглашает Вас принять участие в работе Всероссийской конференции: «Реальный путь от научных разработок до лекарственных средств», которая состоится 2 ноября 2017 г.


подробнее »
Бактериям объявили войну. ВОЗ провела реформу в лечении антибиотиками

Бактериям объявили войну. ВОЗ провела реформу в лечении антибиотикамиСтатья из газеты:Лекарственное обозрение № 15 17/08/2017

Это сделано, чтобы затормозить. В последнее время рост резистентности бактерий к антибиотикам стал угрожающим, и над человечеством нависла реальная угроза возвращения практически в доантибиотиковую эру.

подробнее »
В России будет создан Реестр фармацевтических работников

В России будет создан Реестр фармацевтических работников
Российские аптеки могут лишиться лицензии, если отпуском лекарству них будут заниматься работники, не имеющие фармацевтического образования. Такие возможности регулятору дают поправки в постановление Правительства РФ № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».

подробнее »
XII международный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия»

Приглашаем Вас принять участие в XII международном научном конгрессе «Рациональная фармакотерапия», который состоится 5-7 октября 2017 года в Санкт-Петербурге.


подробнее »
ЕМА привлекает к работе в научных комитетах и рабочих группах пациентов в возрасте младше 18 лет

ЕМА привлекает к работе в научных комитетах и рабочих группах пациентов в возрасте младше 18 лет
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency— EMA) согласовало принципы привлечения пациентов, потребителей и лиц, осуществляющих уход за пациентами, в возрасте младше 18 лет к деятельности своих научных комитетов и рабочих групп. Агентство считает, что такие лица могут внести важный вклад в работу комитетов EMA по лекарствам, поделившись своим опытом и перспективами жизни стем или иным заболеванием.

подробнее »
Росздравнадзор: объем запасов лекарств достаточен

Росздравнадзор: объем запасов лекарств достаточен
Текущую ситуацию с лекарственным обеспечением в рамках государственной социальной помощи можно охарактеризовать как стабильную, сообщает Росздравнадзор.

подробнее »
Разработаны изменения в правила формирования перечней лекарств

Разработаны изменения в правила формирования перечней лекарствМинздрав подготовил ряд изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.Проект соответствующего постановления Правительства РФ выставлен на общественное обсуждение.

подробнее »
Компания BioMarin Pharmaceutical объявила стоимость терапии препаратом Бринейра, предназначенным для лечения болезни Баттена

Компания BioMarin Pharmaceutical объявила стоимость терапии препаратом Бринейра, предназначенным для лечения болезни Баттена
Американская биофармацевтическая компания BioMarin Pharmaceutical объявила стоимость терапии препаратом Бринейра (Brineura), недавно одобренным FDA для лечения болезни Баттена, редкого генетического заболевания.

подробнее »
Локализовавшиеся компании могут получить дополнительное преимущество при включении препаратов в перечни Минздрава

Локализовавшиеся компании могут получить дополнительное преимущество при включении препаратов в перечни Минздрава
Минздрав России приступил к разработке документа, в соответствии с которым при формировании перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, будет учитываться степень локализации производства лекарственных препаратов на территории Российской Федерации. Документ разрабатывается по поручению зам. Председателя Правительства РФОльги Голодец. Обсуждение уведомления продлится до 4 мая 2017 г.

подробнее »
EMA vs FDA: кто быстрее принимает решения?

EMA vs FDA: кто быстрее принимает решения?Ученые Николас Даунинг (Nicholas Downing) из Женской больницы Бригхэма (Brigham and Women’s Hospital), Одри Чжан (Audrey D. Zhang) из Медицинской школы Университета Нью-Йорка (New York University School of Medicine) и Джозеф Росс (Joseph Ross) из Йельской медицинской школы (Yale School of Medicine), США, проанализировали деятельность 2 регуляторов фармацевтического рынка США и ЕС и сравнили основные показатели их работы.

подробнее »