Новости фармации и медицины / Мнения экспертов » Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет

Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будетГармонизация фармацевтического законодательства России, Белоруссии и Казахстана в рамках вновь созданного Евразийского экономического союза может не привести к взаимному признанию регистрации ЛП, считает заместитель генерального директора холдинга Stada CIS Иван Глушков.

 

«Члены Евразийской экономической комиссии, выступая на различных экспертных совещаниях, неоднократно дали понять компаниям, работающим на рынке, что единой регистрации ЛП не будет. Соответственно, процедура допуска ЛП окажется в каждой стране самостоятельной», - рассказал он «ФВ».

 

29 мая в Астане состоялось заседание Высшего Евразийского экономического совета, по итогам которого Президенты России, Казахстана и Белоруссии подписали Договор о Евразийском экономическом союзе. Договор, который должен начать функционировать на пространстве Таможенного союза с 1 января 2015 года, предусматривает создание общего рынка лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик, и потребует взаимной гармонизации соответствующих законодательств трех стран.

 

Г-н Глушков очень сдержанно оценивает перспективы создания ЕАЭС для фармацевтического рынка и не ждет никаких изменений в среднесрочной перспективе.

«Гипотетически, могло бы произойти некоторое увеличение конкуренции со стороны производств в Казахстане или в Белоруссии, производящих препараты для российского рынка. Но и этого не произойдет, потому что на нашем рынке важно не произвести, а продать. И возможная относительно невысокая себестоимость производства в Казахстане никак не повлияет или повлияет очень мало на успешность этих препаратов в России», - рассказал он.

 

Предполагается, что общий рынок ЛС в рамках Евразийского экономического союза начнет функционировать с 1 января 2016 года в соответствии с международным договором, определяющим единые принципы и правила обращения ЛС. Этот договор должен быть заключен государствами-членами Евразийского экономического союза не позднее 1 января 2015 года.

 

Источник: www.recipe.ru


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Правительство России планирует осуществить переход на европейские стандарты производства лекарств 1 января 2016 года
  • Цены на лекарства в России часто оказываются выше, чем в других странах, выяснил антимонопольный регулятор
  • Фармацевтам дали еще два года условно
  • Преференции за субстанции
  • Итоги IV Всероссийского Форума «Поставки медицинского оборудования и медицинских изделий в ЛПУ. Стратегия-2013»
  • С 1 января 2013 г. российские производители жизненно важных лекарств, судя по всему, вновь не смогут поднять цены на жизненно важные препараты
  • Единый союзный реестр лекарств будет утвержден в первом полугодии 2012 г.
  • Перспективы развития фармрынка Китая
  • Правила игры в сфере обращения лекарств меняются каждый год
  • Больничный рынок Казахстана в натуральном выражении увеличился на 13%
  • ФАС и Минздравсоцразвития России совместно с фармассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарств
  • Госпитальный рынок Казахстана: итоги первых 3 месяцев 2011г.
  • Где болеть дешевле
  • Объем фармрынка в РФ – около 22 млрд долл и в течение 10 лет увеличится в 4 раза
  • Оборот лекарств в странах Таможенного Союза
  • Комментарии к статье: Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.