Новости фармации и медицины / Законодательство » Проект: Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями

 

Проект: Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность,  и их обособленными подразделениями1. Настоящие Правила определяют порядок отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – лекарственные препараты) по рецептам и (или) без рецептов на лекарственный препарат медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации (далее – медицинские организации, обособленные подразделения медицинских организаций), перечень которых утверждается органами исполнительной власти субъекта Российской Федерации.
2. Отпуску медицинскими организациями, обособленными подразделениями медицинских организаций подлежат лекарственные препараты, зарегистрированные в Российской Федерации в установленном порядкеи включенные в перечень лекарственных препаратов (за исключением наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов), сформированный с учетом потребности субъекта Российской Федерации и утверждаемый органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации.
3. Отпуск лекарственных препаратов медицинскими организациями, обособленными подразделениями медицинской организации, в том числе лекарственных препаратов, назначаемых и выписываемых гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой (далее – лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой), осуществляется в соответствии с правилами отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность[1].
4. Медицинские организации, обособленные подразделения медицинских организаций отпускают:
лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта на лекарственный препарат;
лекарственные препараты, отпускаемые по рецептам на лекарственные препараты, выписанным на рецептурных бланках формы № 107-1/у[2];
лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, по рецептам на лекарственные препараты, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-882;
лекарственные препараты, включенные в Перечень лекарственных препаратов, в том числе перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг[3](далее – Перечень лекарственных препаратов), а также лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы №148-1/у-04(л) или формы №148-1/у-06(л)2.
5. В обособленном подразделении медицинской организации обеспечиваются условия сохранности оставленных на хранение рецептов на лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, лекарственные препараты, включенные в Переченьлекарственных препаратов, и лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой.
Рецепты на лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, лекарственные препараты, включенные в Переченьлекарственных препаратов, иные лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой, ежемесячно передаются из обособленных подразделений медицинских организаций в медицинские организации, структурными подразделениями которых они являются, для последующего раздельного хранения.
6. Работник медицинской организации, обособленного подразделения медицинской организации, отпускающий лекарственные препараты, информирует покупателя о правилах приема лекарственного препарата, режиме приема, разовой и суточной дозе, способе приема (с учетом приема пищи), правилах хранения лекарственного препарата, обращает внимание покупателя на необходимость ознакомления с инструкцией по применению лекарственного препарата.
7. По требованию покупателя работник медицинской организации, обособленного подразделения медицинской организации, отпускающий лекарственные препараты, предоставляет информацию о документах по ценам и срокам годности лекарственных препаратов, о документах, подтверждающих их качество, товарный чек, в котором указываются наименование, дозировка и количество отпущенных лекарственных препаратов, цена, общая стоимость, дата и подпись работника, отпустившего лекарственные препараты.
8. Ответственным за организацию работы по отпуску лекарственных препаратов медицинской организацией, обособленным подразделением медицинской организации является руководитель медицинской организации.
9. Контроль за соблюдением медицинскими организациями, обособленными подразделениями медицинских организаций порядка отпуска лекарственных препаратов осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, ее территориальными органами и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.
 

[1]Часть 2 статьи 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2013, № 48, ст. 6165).
[2]Приложение № 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июня 2013 г., регистрационный № 28883) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 декабря 2013 г. № 886н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 декабря 2013 г., регистрационный № 30714).
[3]Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18 сентября 2006 г. № 665 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 сентября 2006 г., регистрационный № 8322) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 19 октября 2007 г. № 651 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 октября 2007 г., регистрационный № 10367), от 27 августа 2008 г. № 451н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2008 г., регистрационный № 12254), от 1 декабря 2008 г. № 690н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 декабря 2008 г., регистрационный № 12917), от 23 декабря 2008 г. № 760н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 января 2009 г., регистрационный
№ 13195), от 10 ноября 2011 г. № 1340н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2011 г., регистрационный № 22368).
 
Источник: http://regulation.gov.ru/

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Приказ Минздрава России от 20.01.2014 N 30н "Об утверждении порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"
  • Разработаны новые Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
  • Ряд приказов Минздрава, регламентирующих вопросы оборота лекарств, утрачивает силу
  • Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
  • О требованиях к обороту кодеиносодержащих препаратов и лекарственных средств, содержащих малые количества фенобарбитала
  • Ведомственный приказ «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»
  • Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 октября 2013 г. N 25-4/10/2-7719
  • Перечень лекарственных средств, участвующих в программе дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО)
  • Приказ МЗ РA №808н от 25.07.2011 г. О порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками
  • Изменения в Порядок совершенствования профессиональных знаний медицинских и фармацевтических работников
  • Приказ от 31 декабря 2006 г. № 904 утратил силу
  • Лекарственное обеспечение сельского населения – важная социально значимая задача
  • Утвержден перечень ЛС, обеспечение которыми осуществляется по рецептам врача
  • Приказ МЗиСР РФ №805н от 15.09.2010 Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения
  • ФСТ разработала форму предписания о приведении в соответствие с законодательством РФ решений региональных властей об установлении надбавок на ЖНВЛП
  • Комментарии к статье: Проект: Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.