Дайджест / Новости фармации и медицины » Регионы получат 8 млрд рублей на орфанные препараты в 2019 году

Регионы получат 8 млрд рублей на орфанные препараты в 2019 годуМинфин предусмотрел в федеральном бюджете на 2019 — 2021 год 7,9 млрд рублей на софинансирование закупок лекарств от орфанных (редких) заболеваний, которые сейчас приобретаются в основном за счет региональных бюджетов. Это значит, что пока в правительстве пока не готовы централизовать закупку орфанных препаратов по «Перечню 24 нозологий».


Об этом рассказал председатель комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов.


Сейчас лекарства из «Перечня 24» региональные власти закупают за свой счет. В 2015 и 2016 году часть регионов обеспечивала редких пациентов из трансфертов на ОНЛС, но в перечень ОНЛС входят только небольшое число препаратов, и суммы были незначительными, говорила руководитель Центра изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранения Института ЕАЭС Елена Красильникова.


В начале июня 2018 года Минздрав опубликовал проект правил предоставления регионам субсидий на закупку таких препаратов. Он стал первым документом, регламентирующим предоставление средств федерального бюджета под эти цели. Минфин его уже согласовал, отметил Морозов, добавив, что в проекте бюджета на 2019 и прогнозный период 2020-2021 годов регионам выделят на это 7,94 млрд рублей.


Несколько лет заинтересованные стороны и представители власти обсуждают перспективу передачи на федеральный уровень закупок орфанных препаратов. Основной рассматриваемый вариант – расширение федеральной программы «Семь нозологий».


В среду, 13 июня, комитет рассмотрел и отклонил в первом чтении законопроект, разработанный депутатами от «Справедливой России». Документом предлагалось перенести в «Семь нозологий» закупку лекарств по шести заболеваниям: трем типам мукополисахаридоза, пароксизмальной ночной гемоглобинурии, гемолитико-уремическому синдрому идиопатической тромбоцитопенической пурпуре. По оценке разработчиков, на его реализацию нужно от 12 до 22 млрд рублей.


Комитет счел «неэтичным» выделение из списка редких заболеваний 6 или 7, смутил и широкий диапазон расчетов необходимой суммы.


По словам Морозова, федерализация финансирования орфанных заболеваний уместна в будущем.


Неделю назад, 8 июня, спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко сочла вопрос о централизации закупок почти решенным, она настаивала, что они должны начаться по новой схеме с 2019 года.


Источник: Комитет Госдумы по охране здоровья


Опубликовано: vademec

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Субсидирование закупок орфанных препаратов в регионах может заработать с 1 января 2019 года
  • Финансирование программы «Семь нозологий» в 2018 г. не увеличилось
  • С 2019 года закупку орфанных препаратов могут передать на федеральный уровень
  • «Сейчас каждый день является критичным»
  • На финансирование ВМП в регионы будет направлено 5,4 млрд рублей
  • Эксперты констатировали дефицит финансирования терапии редких заболеваний
  • На лечение орфанных заболеваний из бюджета необходимо выделить 25 млрд рублей
  • Эксперты предложили передать на федеральный уровень финансирование терапии десяти редких заболеваний
  • Мосгордума рекомендовала законопроект о финансировании пяти орфанных заболеваний из федбюджета
  • Минздрав рассматривает возможность включения орфанных препаратов в перечень ЖНВЛП
  • Минздрав рассматривает возможность включения орфанных препаратов в перечень ЖНВЛП
  • Самое дорогое – Минздраву
  • Комитет по охране здоровья: Включение расходов на высокотехнологичную медпомощь в систему ОМС требует дополнительного обсуждения
  • Расходы на закупку лекарств по программе «7 нозологий» в 2012 г. будут увеличены на 13%
  • Минздрав подсчитал стоимость лечения редких болезней
  • Комментарии к статье: Регионы получат 8 млрд рублей на орфанные препараты в 2019 году (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.