Мнения экспертов / Фармацевтическая промышленность » Формула инновационного развития фармотрасли в России

Формула инновационного развития фармотрасли в России
31 мая 2013 г., Санкт-Петербург – Представители фарминдустрии назвали основные составляющие успешного внедрения инноваций в России. Свою позицию по ключевым вопросам эксперты обозначили в ходе пресс-конференции, организованной Ассоциацией международных фармацевтических производителей (AIPM) в Санкт-Петербурге в рамках 19-го Российского фармацевтического форума.

 

Переход российской фармацевтической промышленности на инновационную модель развития – основная цель  государственной политики Российской Федерации по развитию национальной фармацевтической промышленности на период до 2020 года. Государство прилагает значительные усилия для этого, отметили участники пресс-конференции, однако остаются причины, сдерживающие темпы внедрения передовых методик лечения.   

 

Большинство представителей отрасли считают открытый диалог с государством и регуляторными органами одним из важнейших факторов развития инноваций. Владимир Шипков, исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей привел пример успешной коммуникации: «В первых версиях поправок к 61-ому закону была, на наш взгляд, весьма надуманная норма о необходимости фармацевтической экспертизы для получения разрешения на проведение клинических исследований. Её принятие привело бы к тому, что российские пациенты получали новые препараты на 5-7 лет позже. К счастью, регулятор внял доводам экспертного сообщества».

 

Тойган Гекер, глава развивающих рынков, Hoffmann-La Roche кроме этого фактора выделил необходимость сильной научной базы, а также сотрудничество в самом широком его понимании. По его мнению, ни одна компания не может позволить себе крупномасштабных вложений в проекты в какой-либо стране без подобного сотрудничества. О результатах такого партнерства рассказал Милош Петрович, генеральный директор компании Roche в России: «Мы уже реализуем совместные проекты по разработке и производству инновационных препаратов - у нас большие планы в России. Здесь есть отличные возможности, которые в будущем помогут создать препараты глобального масштаба».

 

Немаловажными условиями развития и внедрения инноваций также являются их  востребованность и гарантии возмещения, подчеркнула Наира Адамян, глава представительства компании "Янссен Фармацевтика". В настоящее время регистрация необходимого инновационного препарата в России не делает его доступным для большинства пациентов. «В Германии регистрация препарата занимает 8-12 месяцев, после чего он сразу попадает в перечень препаратов, возмещаемых в рамках медицинского страхования. В России этот путь значительно дольше. На проведение клинических исследований, процедуру включения нового лекарственного средства в стандарты лечения, а затем в перечень ЖНВЛП необходимо не менее 5 лет», -  пояснила Наира Адамян.

 

При этом процедура и сроки регистрации новых препаратов также должны способствовать повышению их доступности. Пока же ускоренная и упрощенная процедура ожидает лишь орфанные лекарственные средства. В отношении остальных препаратов, по мнению  85% респондентов «Исследования фармацевтической отрасти в России», проведенного Ernst&Young в 2012 году, процедура государственной регистрации лекарственных средств остается одним из наиболее проблемных аспектов действующего Закона «Об обращении лекарственных средств».  

 

Марина Велданова, глава представительства международной группы фармкомпаний Ipsen в России пояснила: «Нас беспокоит отсутствие правил и  процедур, согласно которым инновационные препараты могут стать доступными российским пациентам в адекватные сроки. Задача разработать эти правила уже стоит. Но за время их подготовки пациенты не могут получать необходимого им лечения. И это время для них не всегда возвращается».

 

Таким образом, открытый диалог с государством,  сотрудничество российских и  международных игроков рынка, оптимальная процедура регистрации и обеспечения доступности препаратов, а также решение проблем ценообразования, которые также упомянули участники пресс-конференции, являются основополагающими факторами для внедрения инноваций в России. 

 

Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM)  объединяет более 50 международных компаний, на долю которых приходится свыше 80% мирового фармацевтического производства и более 60% объема лекарственных средств, поставляемых на территорию Российской Федерации.

 

По материалам пресс-релиза

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В вопросах подготовки стандартов экспертизы и регистрации биотерапевтических и биоподобных препаратов Россия будет сотрудничать с ВОЗ
  • Ассоциация InPharma озвучила позицию ведущих инновационных фармкомпаний
  • AIPM подготовили замечания для ФЗ Об обращении лекарственных средств
  • Основной проблемой российской фармотрасли является неблагоприятное законодательство
  • Life Science Invest: что мешает осуществить прорыв фармацевтической отрасли в России?
  • ФАС намерена изменить закон об обращении лекарственных средств
  • До конца года будет утверждена госпрограмма по развитию фармацевтической промышленности
  • Круглый стол «Обзор основных положений Федерального закона “Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации»
  • Регистрация препаратов - серьезное препятствие на пути развития бизнеса индийских фармкомпаний на территории России
  • В 2011 году рынок лекарственных препаратов России вырастет на 10–15%
  • Закон о лекарствах поправят
  • AIPM подводит итоги первого года работы фармацевтического рынка
  • Эксперты прогнозируют рост рынка лекарственных препаратов в РФ на 10-15%
  • AIPM не понравился вводимый законом запрет на взаимодействие врачей с представителями фармацевтических компаний
  • AIPM: необходимо сохранить деятельность медпредставителей
  • Комментарии к статье: Формула инновационного развития фармотрасли в России (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.