Дайджест / Орфанные препараты » FDA присвоило препарату компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения миелодиспластического синдрома

FDA присвоило препарату компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения  миелодиспластического синдромаFDA присвоило препарату BI 836858 компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения миелодиспластического синдрома. Экспериментальный препарат представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку CD33, экспрессируемому на поверхности опухолевых клеток.


В доклинических исследованиях препарат показал многообещающие результаты в борьбе со злокачественными клетками. В настоящее время проходит открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование I/II фазы с эскалацией дозы с участием пациентов с миелодиспластическим синдромом.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA предоставило препарату нинтеданиб компании Boehringer Ingelheim статус орфанного
  • Препарат селуметиниб (selumetinib) компании AstraZeneca получил статус орфанного
  • Препарат авелумаб компаний Pfizer и Merck получил статус орфанного в Европе
  • Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения острого лимфобластного лейкоза получил статус принципиально нового ЛС
  • Компания Boehringer Ingelheim представила предварительные результаты клинических исследований антидота препарата Прадакса (дабигатран)
  • Эксперты ЕМА рекомендовали предоставить препарату компании BioCryst Pharmaceuticals статус орфанного
  • Препарат компании Halozyme, предназначенный для лечения рака поджелудочной железы, получил статус орфанного
  • Еврокомиссия и FDA предоставили препарату воласертиб статус орфанного
  • Еврокомиссия предоставила препарату аматуксимаб для лечения мезотелиомы статус орфанного
  • Препарату воласертиб для лечения острого миелолейкоза присвоен статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат компании Armagen для лечения мукополисахаридоза получил статус орфанного
  • Препарат Ревлимид (леналидомид) получил одобрение в Европе для лечения миелодиспластического синдрома
  • Препарат для лечения гепатоклеточной карциномы получил статус орфанного
  • FDA присвоило статус орфанного препарата соединению AR-42
  • FDA присвоило статус орфанного препарата SMT C1100
  • Комментарии к статье: FDA присвоило препарату компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения миелодиспластического синдрома (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.