Объем российского фармрынка по итогам марта увеличился на 11,3%

Объем российского фармрынка по итогам марта увеличился на 11,3%
По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в марте 2017 года составил 59,3 млрд рублей, что на 11,3% больше, чем в феврале текущего года и на 23,6% больше, чем в марте 2016 года. Средняя стоимость упаковки в марте 2017 года составила 151,9 рубля, что на 0,9% ниже, чем в феврале.

подробнее »
Иммуноонкологический препарат пембролизумаб стал коммерчески доступен в России

Иммуноонкологический препарат пембролизумаб стал коммерчески доступен в России
КомпанияMSD(MerckSharp & Dohme) и группа компаний«Р-Фарм»сообщают, что иммуноонкологический препаратпембролизумабстал коммерчески доступен в России. Приобрести его можно в аптеках, а также учреждениям здравоохранения во всех субъектах Российской Федерации.

подробнее »
Дети с избыточной массой тела болеют сахарным диабетом в четыре раза чаще

Дети с избыточной массой тела болеют сахарным диабетом в четыре раза чащеДети с избыточной массой тела более подвержены развитию сахарного диабета второго типа. Согласно результатам ретроспективного исследования, опубликованным в журнале Journal of the Endocrine Society, вероятность развития заболевания у детей, страдающих ожирением, в 4 раза выше, чем у тех, чей вес в пределах нормы.

подробнее »
Ожидается рост фармацевтического рынка в 2017 году как в стоимостном, так и в натуральном выражении

Ожидается рост фармацевтического рынка в 2017 году как в стоимостном, так и в натуральном выражении
По прогнозам консалтинговой компании IPT Group, российский фармацевтический рынок в 2017 году в натуральном выражении увеличится на 4-6% относительно 2016 года, в стоимостном выражении - на 7% и достигнет 1,45 трлн рублей. В 2018 году рост рынка фармпродукции может составить 4-6% в натуральном выражении, 9% в стоимостном и достигнуть уровня 1,58 трлн рублей.

подробнее »
В Европе рекомендовано к одобрению 11 лекарственных препаратов

В Европе рекомендовано к одобрению 11 лекарственных препаратов
Комитет полекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use— CHMP) Европейского агентства полекарственным средствам (European Medicines Agency— EMA рекомендовал к одобрению 11 препаратов, в том числе 4 орфанных и 3 биосимиляра.

подробнее »
Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России

Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России
В России зарегистрирован первый иммуноонкологический препаратЭмплисити (элотузумаб) фармацевтической компании Бристол-Майерс Сквибб, предназначенный для лечения множественной миеломы у пациентов, ранее получавших лечение.

подробнее »
Представлены новые данные, подтверждающие клиническое преимущество препарата ОКРЕВУС® (окрелизумаб) при рецидивирующем и первично прогрессирующем рассеянном склерозе

Представлены новые данные, подтверждающие клиническое преимущество препарата ОКРЕВУС® (окрелизумаб) при рецидивирующем и первично прогрессирующем рассеянном склерозе- ОКРЕВУС быстро подавляет признаки активности заболевания у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС)

подробнее »
FDA предоставило право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение препарата Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения пациентов с распространенным раком мочевого пузыря

FDA предоставило право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение препарата Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения пациентов с распространенным раком мочевого пузыря Первое и единственное противоопухолевое иммунотерапевтическое средство, одобренное в качестве первой линии терапии при распространенном раке мочевого пузыря при невозможности лечения цисплатином



подробнее »
В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы(МОСКВА, 25 апреля 2017 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших один или несколько предшествующих курсов терапии

подробнее »
Локализовавшиеся компании могут получить дополнительное преимущество при включении препаратов в перечни Минздрава

Локализовавшиеся компании могут получить дополнительное преимущество при включении препаратов в перечни Минздрава
Минздрав России приступил к разработке документа, в соответствии с которым при формировании перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, будет учитываться степень локализации производства лекарственных препаратов на территории Российской Федерации. Документ разрабатывается по поручению зам. Председателя Правительства РФОльги Голодец. Обсуждение уведомления продлится до 4 мая 2017 г.

подробнее »