Объем мирового фармрынка к 2022 году достигнет 1,06 трлн долларов

Объем мирового фармрынка к 2022 году достигнет 1,06 трлн долларов
По данным компании Evaluate Pharma, мировой объем фармацевтического производства к 2020 году составит 1,06 трлн долларов, при этом среднегодовой темп роста составит 6,5%. Эксперты считают, что фармацевтический рынок будет расти достаточно быстрыми темпами до 2020 года, после чего рост замедлится, так как многие препараты потеряют патентную защиту.

подробнее »
Цена на импортные препараты выросла на 14%

Цена на импортные препараты выросла на 14%
По данным аналитической компании RNS Pharma, средневзвешенная цена импортных препаратов в первые шесть месяцев 2017 года увеличилась на 14% относительно аналогичного периода прошлого года. В 2016 году цена минимальной единицы товара составляла 12,2 рубля, в этом году – 14 рублей.

подробнее »
В США одобрен новый быстродействующий инсулин компании Novo Nordisk

В США одобрен новый быстродействующий инсулин компании Novo NordiskФармкомпания Novo Nordisk объявила о том, что FDA одобрило препарат Фиасп / Fiasp (инсулина аспарт) - быстродействующее лекарственное средство для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом первого и второго типа.

подробнее »
Растет объем производства отечественных препаратов

Растет объем производства отечественных препаратов
По данным аналитической компании RNC Pharma, объем российского фармацевтического производства за первые восемь месяцев текущего года увеличился на 8,7% в денежном выражении и на 2,3% в натуральном выражении по сравнению с аналогичным периодом 2016 года.

подробнее »
В Китае одобрен препарат Совалди компании Gilead для лечения гепатита С

В Китае одобрен препарат Совалди компании Gilead для лечения гепатита СКитайский регуляторный орган одобрил препарат Совалди / Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С. Основой для утверждения лекарственного средства стали результаты клинического исследования III фазы, проведенного в Китае. Согласно полученным данным, от 92 до 100% пациентов, страдающих гепатитом С 1,2,3 или 6 генотипа, прошедших терапию с использованием софосбувира, выздоровели.

подробнее »
С 2014 года объем продаж препаратов для лечения подагры увеличился в 1,5 раза

С 2014 года объем продаж препаратов для лечения подагры увеличился в 1,5 раза
Аналитики компании QuintilesIMS отмечают рост спроса на препараты для лечения подагры в последние несколько лет. За первое полугодие 2014 года в России через аптеки было реализовано 843 тысячи упаковок этих лекарственных средств, что в денежном выражении составило 85 млн рублей в ценах конечного потребления. В 2017 году эти показатели увеличились до 1276 тысяч упаковок и 138 млн рублей соответственно.

подробнее »
FDA предупреждает о серьезных побочных эффектах препарата Окалива

FDA предупреждает о серьезных побочных эффектах препарата Окалива
FDA предупреждает о риске серьезного повреждения печени и летального исхода в случае неправильного приема препарата Окалива / Ocaliva американской фармацевтической компании Intercept Pharmaceuticals.

подробнее »
Импорт лекарств во Вьетнаме

 Импорт лекарств во Вьетнаме
По данным компании Virac, за последние годы значительно вырос объем импорта лекарственных средств во Вьетнаме. По итогам 2016 года объем импортируемых препаратов был равен 2,5 млрд долларов, при этом годовой темп роста составил 10%. Объем импортируемых лекарств из США, Франции и Германии достиг 200 млн долларов. В основном из этих стран импортируются дорогостоящие патентованные препараты, недорогие лекарственные средства завозятся из Индии и Китая.

подробнее »
FDA одобрило препарат Верзенио (абемациклиб) компании Eli Lilly для лечения рака молочной железы

FDA одобрило препарат Верзенио (абемациклиб) компании Eli Lilly для лечения рака молочной железы
FDA одобрило препарат Верзенио / Verzenio (абемациклиб /abemaciclib) фармацевтической компании Eli Lilly для лечения взрослых пациентов с гормон-рецептор-положительным (HR+) распространенным или метастастатическим раком молочной железы, который прогрессировал после прохождения эндокринной терапии.

подробнее »
FDA одобрило ингаляционный препарат Trelegy Ellipta для лечения ХОБЛ

FDA одобрило ингаляционный препарат Trelegy Ellipta для лечения ХОБЛ
FDA одобрило ингаляционный препарат Trelegy Ellipta компаний GlaxoSmithKline и Innoviva, предназначенный для поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Производители отмечают, что он не пред­назна­чен для об­легче­ния ос­тро­го брон­хоспаз­ма или ле­чения ас­тмы.

подробнее »