Прием ибупрофена во время беременности может влиять на фертильность

Прием ибупрофена во время беременности может влиять на фертильность У девочек, чьи матери во время беременности принимали ибупрофен, снижается количество яйцеклеток. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного учеными из Национального института здравоохранения и медицинских исследований Франции, опубликованные в журнале Human Reproduction.

подробнее »
В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии

В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилииЕвропейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA)рекомендовал одобрить препарат Хемлибра / Hemlibra (эмицизумаб / emicizumab) фармацевтической компании Roche для профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А и ингибиторами против фактора свертывания крови VIII.

подробнее »
Большая доля противоэпилептических препаратов на российском рынке является дженериками

Большая доля противоэпилептических препаратов на российском рынке является дженериками
По данным компании IQVIA, российский рынок препаратов для лечения эпилепсии за 11 месяцев 2017 года увеличился на 16% в натуральном выражении и на 13% в стоимостном относительно аналогичного периода 2016 года. Так, за анализируемый период объем российского рынка противоэпилептических препаратов составил 6,5 млрд рублей в ценах закупки или 16,1 млн упаковок.

подробнее »
Препарат Превимис (летермовир) для профилактики цитомегаловирусной инфекции получил одобрение в Европе

Препарат Превимис (летермовир) для профилактики цитомегаловирусной инфекции получил одобрение в Европе
Европейские регуляторы одобрили препарат Превимис / Prevymis (летермовир / letermovir) фармацевтической компании MSD, предназначенный для пре­дот­вра­щения ре­ак­ти­вации цитомегало­виру­са и за­боле­ваний у взрос­лых пациентов, прошедших пересадку гематопоэтических стволовых клеток.

подробнее »
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche
Экспериментальный препарат баловаптан (balovaptan, RG7314) компании Roche, предназначенный для лечения аутизма, получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства.

подробнее »
В Европе будет приостановлен оборот препаратов с содержанием гидроксиэтилкрахмала

В Европе будет приостановлен оборот препаратов с содержанием  гидроксиэтилкрахмалаОборот препаратов в виде раствора для инфузий, содержащих гидроксиэтилкрахмал, будет приостановлен в Европе в связи с возможным риском повреждения почек и летального исхода у пациентов. Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам (Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures — CMDh) одобрила рекомендацию о приостановлении маркетирования таких лекарственных средств.

подробнее »
Препарат для лечения мигрени компании Amgen успешно прошел клинические исследования

Препарат для лечения мигрени компании Amgen успешно прошел клинические исследования
Фармацевтическая компания Amgen объявила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы LIBERTY, в ходе которого оценивались эффективность и безопасность применения препарата Аймовиг / Aimovig (эренумаб / erenumab) у пациентов с эпизодической мигренью, которым не подходят другие препараты.

подробнее »
Прием эритропоэтина может привести к развитию серьезных побочных эффектов

Прием эритропоэтина может привести к развитию серьезных побочных эффектов
Применение рекомбинантного человеческого эритропоэтина может привести к развитию редких и опасных для жизни серьезных кожных реакций, в том числе синдрома Стивенcа-Джонсона и токсического эпидермального некролиза.

подробнее »
Препарат Талтц (иксекизумаб) для лечения псориартрического артрита получил одобрение в Европе

Препарат Талтц (иксекизумаб) для лечения псориартрического артрита получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Талтц / Taltz (иксекизумаб / ixekizumab) фармацевтической компании Eli Lilly для лечения псориатического артрита. Лекарственное средство представляет собой антитело, которое связывается с интерлейкином-17A, вызывающим воспаление и играющим важную роль в развитии заболевания.

подробнее »
На российский рынок выходит препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза

На российский рынок выходит препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза
Компания Janssen, являющаяся фармацевтическим подразделением Johnson&Johnson, сообщила о выведении на российский рынок препарата Плегриди(пэгинтерферон бета-1а), предназначенного для лечения рассеянного склероза.

подробнее »