Национальный институт здоровья Великобритании рекомендовал препарат Cerdelga компании Sanofi для лечения болезни Гоше

Национальный институт здоровья Великобритании рекомендовал препарат Cerdelga компании Sanofi для лечения болезни Гоше Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) рекомендовал препарат Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) фармацевтической компании Sanofi для лечения болезни Гоше первого типа.

подробнее »
Новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии одобрен в США

Новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии одобрен в США
FDA одобрило препарат Эндари (Endari) американской компании Emmaus Medical, предназначенный для лечения серповидноклеточной анемии. В основе лекарственного средства лежит аминокислота L-глутамин. Это второй в истории препарат, одобренный для терапии серповидноклеточной анемии. До этого момента пациенты могли использовать для лечения только гидроксимочевину.

подробнее »
На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб

На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб МОСКВА, 12 июля 2017 г. — Применение препарата пембролизумаб приводит к снижению прямых медицинских затрат и экономии бюджета при лечении пациентов с метастатической и нерезектабельной меланомой. Данные фармакоэкономической эффективности препарата были представлены на научном онкологическом форуме «Белые ночи-2017», прошедшем в Санкт-Петербурге с 23 по 25 июня.

подробнее »
Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе

Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе- ОКРЕВУС увеличил долю пациентов с рецидивирующим РС (РРС) и первично-прогрессирующим РС (ППРС), у которых поддерживалось соответствие критериям NEPAD (отсутствие подтверждённого прогрессирования или активности заболевания), по сравнению с препаратом Ребиф (Интерферон бета-1а) при РРС и по сравнению с плацебо при ППРС

подробнее »
Препарат компании Conatus для лечения первичного склерозирующего холангита получил статус орфанного

Препарат компании Conatus для лечения первичного склерозирующего холангита получил статус орфанногоЭкспериментальный препарат IDN-7314 американской фармацевтической компании Conatus Pharmaceuticals получил статус орфанного лекарственного средства для лечения первичного склерозирующего холангита, редкого хронического заболевания печени, которое может привести к развитию цирроза и печеночной недостаточности.

подробнее »
Фармацевтический рынок Польши к 2021 году достигнет 11 млрд долларов

Фармацевтический рынок Польши к 2021 году достигнет 11 млрд долларовПо прогнозам аналитической компании GlobalData, объем фармацевтического рынка Польши к 2021 году достигнет 11 млрд долларов. По состоянию на 2016 год этот показатель был равен 9,4 млрд долларов.

подробнее »
В Европе одобрен препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита

В Европе одобрен препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита
Еврокомиссия одобрила препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab) компаний Sanofi и Regeneron, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом.

подробнее »
В США одобрен препарат Хаегарда для лечения пациентов с наследственным ангионевротическим отеком

В США одобрен препарат Хаегарда для лечения пациентов с наследственным ангионевротическим отекомFDA зарегистрировало препарат Хаегарда (Haegarda) компании CSL Behring LLC, предназначенный для предотвращения развития обострений наследственного ангионевротического отека у подростков и взрослых пациентов.Лекарственное средство для подкожного введения представляет собой очищенный лиофилизированный концентрат ингибитора С1-эстеразы человека, выделенный из плазмы.

подробнее »
Erelzi®, биоаналог этанерцепта компании «Сандоз», одобрен в Европе для лечения ряда воспалительных заболеваний

Erelzi®, биоаналог этанерцепта компании «Сандоз», одобрен в Европе для лечения ряда воспалительных заболеваний
Европейская комиссия одобрила препарат Erelzi® (МНН – этанерцепт) производства компании «Сандоз» для лечения ряда иммунологических заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз и псориатический артрит.

подробнее »
СНМР вынес положительное заключение по вопросу о целесообразности регистрации кладрибина в таблетках для лечения ремиттирующего рассеянного склероза

СНМР вынес положительное заключение по вопросу о целесообразности регистрации кладрибина в таблетках для лечения ремиттирующего рассеянного склероза- Данные об эффективности и безопасности подтверждают позитивную оценку соотношения польза/риск, вынесенную Комитетом по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека

подробнее »