В США одобрен препарат Кабливи (каплацизумаб) для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры

В США одобрен препарат Кабливи (каплацизумаб) для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпурыFDA одобрило препарат Кабливи / Cablivi (каплацизумаб/ caplacizumab-yhdp) компании Sanofi, предназначенный для терапии редкой формы нарушения свертываемости крови. Разработчиком лекарственного средства является биотехнологическая компания Ablynx, которую компания Sanofi приобрела в прошлом году.

подробнее »
FDA не одобрило экспериментальный препарат компании Alkermes для лечения депрессии

FDA не одобрило  экспериментальный препарат компании Alkermes для лечения депрессииFDA не поддержало экспериментальный препарат ALKS 5461 компании Alkermes Plc, предназначенный для лечения депрессии и отклонило заявку на его регистрацию. Регулятор запросил дополнительные данные по эффективности лекарственного средства.

подробнее »
RNC Pharma: импорт готовых ЛП в Россию в 2018 г. сократился на 7,7% в упаковках.

RNC Pharma: импорт готовых ЛП в Россию в 2018 г. сократился на 7,7% в упаковках.Общий объём ввезённых в нашу страну готовых ЛП по итогам 2018 г. составил 531 млрд. руб. (в ценах выпуска в свободное обращение), это всего на 1,1% больше, чем годом ранее, при проведении расчётов в рублях. Динамика импорта in-bulk оказалась заметно лучше, здесь поставщики продемонстрировали +10,3%, а общий объём отгруженной продукции достиг 105,4 млрд. руб. Несмотря на внушительные темпы роста это существенно меньше объёмов поставок в 2016 г., тогда объём импорта нерасфасованных ЛП в нашу страну достиг рекордных 111 млрд. руб.

подробнее »
Прием бензодиазепинов связан с риском развития пневмонии

Прием бензодиазепинов связан с риском развития пневмонииБензодиазепины используются для лечения различных психических заболеваний, однако безопасность терапии вызывает вопросы у врачей. В частности, есть вероятность, что их прием связан с повышенным риском развития пневмонии.

подробнее »
В Европе рекомендован к одобрению препарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva Pharmaceutical

В Европе рекомендован к одобрению препарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva PharmaceuticalКомитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) в составе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Эджови / Ajovy (фреманезумаб / fremanezumab) фармацевтической компанииTeva Pharmaceutical, предназначенный для лечения мигрени.

подробнее »
В России зарегистрирована вакцина против лихорадки Эбола

В России зарегистрирована вакцина против лихорадки ЭболаМинздрав РФ зарегистрировал российскую вакцину против лихорадки Эбола, разработанную в государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор».

подробнее »
Объем российского фармрынка в декабре 2018 года составил 93 млрд рублей

Объем российского фармрынка в декабре 2018 года составил 93 млрд рублейПо данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в декабре 2018 года составил 93,0 млрд рублей (в розничных ценах), что на 9,6% меньше, чем в ноябре 2018 года и на 6,7% больше, чем в декабре 2017 года.


подробнее »
В США одобрена новая комбинация для лечения лимфоцитарного лейкоза и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы

В США одобрена новая комбинация для лечения лимфоцитарного лейкоза и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомыFDA одобрило препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) компаний AbbVie и Johnson & Johnson для использования в комбинации с препаратом Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Roche у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ), ранее не получавших лечения.

подробнее »
Прием опиоидного препарата тапентадол связан с риском судорог и серотонинового синдрома

Прием опиоидного препарата тапентадол связан с риском судорог и серотонинового синдромаОпиоидный препарат тапентадол / tapentadol (Палексия / Palexia), предназначенный для лечения острой умереннно-тяжелой боли у взрослых и детей старше 2 лет и хронической тяжелой боли у взрослых, может увеличивать риск судорог у пациентов, получающих другие препараты, которые снижают судорожный порог, например антидепрессанты и антипсихотики. Также при приеме тапентадола в сочетании с серотонинергическими антидепрессантами может развиваться серотониновый синдром.

подробнее »
Компания Roche остановила испытания препарата кренезумаб для лечения болезни Альцгеймера

Компания Roche остановила испытания препарата кренезумаб для лечения болезни АльцгеймераФармацевтическая компания Roche остановила раньше времени клинические исследования препарата кренезумаб (crenezumab), предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Согласно полученным промежуточным данным, использование лекарственного средства не эффективно в терапии ранних проявлений заболевания.

подробнее »