Еврокомиссия одобрила применение препарата Венклекста в комбинации с ритуксимабом для лечения лейкоза

Еврокомиссия одобрила применение препарата Венклекста в комбинации с ритуксимабом для лечения лейкозаЕврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Венклекста (венетоклакс), разрешив его использование в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом, ранее получавших терапию.

подробнее »
В Европе одобрен препарат Кабометикс (кабозантиниб) для лечения рака печени

В Европе одобрен препарат Кабометикс (кабозантиниб) для лечения рака печениЕврокомиссия одобрила препарат Кабометикс / Cabometyx (кабозантиниб / cabozantinib) фармацевтической компании Ipsen для использования в качестве второй линии терапии гепатоцеллюлярной карциномы.

подробнее »
Положительные результаты исследования III фазы препарата балоксавир марбоксил у пациентов с высоким риском осложнений гриппа были представлены на IDWeek 2018

Положительные результаты исследования III фазы препарата балоксавир марбоксил у пациентов с высоким риском осложнений гриппа были представлены на IDWeek 2018 - Балоксавир марбоксил – первый в своем классе экспериментальный препарат для однократного приема внутрь – является первым перспективным средством против гриппа, продемонстрировавшим в клинических исследованиях клинически значимую пользу у пациентов с высоким риском серьезных осложнений гриппа

подробнее »
Препарат Кейтруда (пембролизумаб) увеличил выживаемость пациентов с раком пищевода

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) увеличил выживаемость пациентов с раком пищеводаПрепарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /pembrolizumab) Merck & Co (за пределами США и Канады - MSD) продемонстрировал увеличение показателей выживаемости у пациентов с раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода в ходе клинического исследования III фазы. В испытании сравнивалась эффективность пембролизумаба и химиотерапии среди пациентов, страдающих раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода при экспрессии в опухолях определенных уровней биомаркера PD-L1 и ранее получавших лечение.

подробнее »
Компания Pfizer представила результаты общей выживаемости в исследовании по изучению препарата «Ибранса» (палбоциклиб) для лечения рака молочной железы

Компания Pfizer представила результаты общей выживаемости в исследовании по изучению препарата «Ибранса» (палбоциклиб) для лечения рака молочной железыДанные были представлены на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии ESMO-2018 с публикацией в журнале New England Journal of Medicine

подробнее »
Эксперт: отсутствие системы лекарственного страхования изолирует Россию от развитых стран

Эксперт: отсутствие системы лекарственного страхования изолирует Россию от развитых странДо тех пор, пока в России не будет внедрена всеобщая программа лекарственного страхования, коренного улучшения системы здравоохранения ждать бесполезно. Об этом заявил директор Центра исследований экономики и управления в здравоохранении Московской школы управления «Сколково» Юрий Крестинский, выступая на одной из сессий Национального рекламного форума.

подробнее »
В Федеральный закон будут внесены изменения по регулированию цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты

В Федеральный закон будут внесены изменения по регулированию цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препаратыПринятие законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон „Об обращении лекарственных средств" в части регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» будет способствовать снижению цен на лекарственные препараты перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и окажет положительное влияние на лекарственное обеспечение граждан Российской Федерации. Об этом в своем докладе Председателю Правительства России Дмитрию Медведеву на заседании кабинета министров сообщила Министр здравоохранения Вероника Скворцова.

подробнее »
Риск развития рака кожи при приеме гидрохлоротиазида

Риск развития рака кожи при приеме гидрохлоротиазидаКомитет пооценке фармаконадзорных рисков (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства полекарственным средствам (European Medicines Agency— ЕМА) проанализировал информацию о возможных рисках развития рака кожи у пациентов, принимающих гидрохлоротиазид.

подробнее »
В США одобрен препарат Юпелри (ревефенацин) для лечения ХОБЛ

В США одобрен препарат Юпелри (ревефенацин) для лечения ХОБЛFDA одобрило препарат Юпелри / Yupelri (ревефенацин / revefenacin) компаний Theravance Biopharma и Mylan NV, предназначенный для поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) для приема один раз в сутки.

подробнее »
В России зарегистрирован комбинированный антибиотик Зербакса компании MSD

В России зарегистрирован комбинированный антибиотик Зербакса компании MSDМинздрав РФ одобрил комбинированный антибактериальный препарат Зербакса фармацевтической компании MSD, предназначенный для лечения осложненных интраабдоминальных инфекций (оИАИ) и осложненных инфекций мочевыводящих путей (оИМП) у взрослых пациентов.

подробнее »