Российский аптечный рынок в 2017 году добавил 6,5% в рублях

Российский аптечный рынок в 2017 году добавил 6,5% в рублях
По данным DSM Group , за 2017 год через аптечную сеть было реализовано 5065,8 млн. упаковок лекарств на сумму 940,7 млрд рублей в розничных ценах. Это на 6,5% выше, чем в 2016 году в стоимостном выражении и на 3,5% выше в натуральном выражении.

подробнее »
ЕМА проведет обзор препаратов, содержащих омега-3 жирные кислоты

ЕМА проведет обзор препаратов, содержащих омега-3 жирные кислотыВо многих европейских странах широко распространено назначение лекарственных средств с содержанием омега-3 жирных кислот с целью профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта у пациентов, перенесших инфаркт миокарда. Также они применяются для снижения уровня некоторых видов жиров в крови.


подробнее »
В Европе одобрен препарат Алофисел на основе стволовых клеток

В Европе одобрен препарат Алофисел на основе стволовых клеток
Еврокомиссия одобрила препарат Алофисел / Alofisel (дарвадстроцел / darvadstrocel), предназначенный для лечения параректальныхсвищей у пациентов с болезнью Крона. Об этом сообщили компании Takeda и TiGenix NV. Лекарственное средство является суспензией аллогенных стволовых клеток жировой ткани.

подробнее »
Препарат для лечения альфа-маннозидоза одобрен в Европе

Препарат для лечения альфа-маннозидоза одобрен в ЕвропеВ Европе одобрен препарат Ламзед / Lamzede (велманаза альфа / velmanase alfa) фармацевтической компании Chiesi. Лекарственное средство является первым препаратом долгосрочной заместительной ферментной терапии проявлений не неврологического характера у пациентов с легкой и умеренной формой альфа-маннозидоза.


подробнее »
«АстраЗенека» зарегистрировала в Европе новый препарат для лечения взрослых пациентов с гиперкалиемией

«АстраЗенека» зарегистрировала в Европе новый препарат для лечения взрослых пациентов с гиперкалиемиейПрепарат «Локелма» быстро снижает повышенный уровень калия в крови и позволяет поддерживать его значения на стабильном уровне.4,5


подробнее »
New England Journal of Medicine публикует результаты клинического исследования 3-й фазы нового препарата для профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ)

New England Journal of Medicine публикует результаты клинического исследования 3-й фазы нового препарата для профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ)Препарат был впервые одобрен в США в ноябре 2017 года.

 

5 апреля 2017 года – Компания MSD объявила публикации в журнале New England Journal of Medicine результатов клинического исследования 3-й фазы нового препарата летермовир (МНН), предназначенного для профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у взрослых ЦМВ-серопозитивных пациентов, прошедших аллогенную трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК).

подробнее »
В Европе одобрено новое показание к применению деносумаба

В Европе одобрено новое показание к применению деносумабаЕвропейские регуляторы расширили показания к применению препарата Эксджева / Xgeva (деносумаб / denosumab) фармацевтической компании Amgen. Теперь лекарственное средство разрешено для использования в качестве профилактики последствий, связанных с опорно-двигательным аппаратом у взрослых пациентов с множественной миеломой. Препарат может применяться у пациентов с метастазами в кости от твердых опухолей и рака крови.


подробнее »
Изыскание и разработка нового лекарственного средства

Изыскание и разработка нового лекарственного средстваУспех научно-исследовательской деятельности – это результат глобальной долгосрочной стратегии, требующей привлечения значительных инвестиций и квалифицированных специалистов различных областей в открытие новых технологий.


подробнее »
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для лечения рака шейки матки

FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для лечения рака шейки маткиПембролизумаб — первый анти-PD-1 препарат, поданный на регистрацию в FDA для лечения рака шейки матки.

подробнее »
В США одобрен препарат компании Sun Pharma для лечения псориаза

В США одобрен препарат компании Sun Pharma для лечения псориаза
FDA одобрило препарат Илюмия / Ilumya(тилдракизумаб / tildrakizumab-asmn) компании Sun Pharma для лечения псориаза средней тяжести у взрослых пациентов. Активное вещество лекарственного средства связывается с субъединицей IL-23, подавляя взаимодействие с рецептором IL-23, что препятствует высвобождению провоспалительных цитокинов и хемокинов.

подробнее »