Евркомиссия одобрила препарат Симкеви компании Vertex для лечения муковисцидоза

Евркомиссия одобрила препарат Симкеви компании Vertex для лечения муковисцидозаЕврокомиссия одобрила комбинированный препарат Симкеви (Symkevi) компании Vertexдля лечения муковисцидоза у пациентов старше 12 лет, имеющих определенную генетическую мутацию. В состав препарата входит два активных вещества, а именно тезакафтор (tezacaftor) и ивакафтор (ivacaftor).

подробнее »
В России зарегистрирован препарат Гемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии А

В России зарегистрирован препарат Гемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии А В России зарегистрирован препарат Гемлибра (эмицизумаб) компании Roche для применения у пациентов с гемофилией А (наследственным дефицитом фактора VIII) с ингибиторами фактора VIII в качестве рутинной профилактики для предотвращения или снижения частоты кровотечений.

подробнее »
Новая комбинированная терапия ВИЧ продемонстрировала эффективность в клинических исследованиях

Новая комбинированная терапия ВИЧ продемонстрировала эффективность в клинических исследованияхКомпания GlaxoSmithKline сообщила о положительных результатах, полученных в клинических исследованиях II фазы, где изучалась эффективность комбинированной терапии ВИЧ-инфекции. В испытаниях оценивалось комбинированное экспериментальное лекарственное средство, активными веществами которого были каботегравир (cabotegravir) компании GlaxoSmithKline и рилпивирин (rilpivirin) компании Janssen.

подробнее »
Компания Novo Nordisk представила новые данные исследований противодиабетического препарата семаглутид в форме таблеток

Компания Novo Nordisk представила новые данные исследований противодиабетического препарата семаглутид в форме таблетокКомпания Novo Nordisk представила последние данные клинических исследований по противодиабетическому препарату семаглутид (semaglutide) в форме таблеток.

подробнее »
NICE не рекомендует комбинацию препаратов Венклеста и Ритуксан для лечения хронического лимфолейкоза

NICE не рекомендует комбинацию препаратов Венклеста и Ритуксан для лечения хронического лимфолейкозаНациональный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не одобрил применение комбинации препаратов Венклеста (Venclexta) компании AbbVie и Ритуксан (Rituxan) компании Roche для лечения рецидивирующего или лекарственно-устойчивого хронического лимфолейкоза.

подробнее »
В исследовании III фазы трифлуридин/типирацил увеличил общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования у пациентов с рефрактерным метастатическим раком желудка

В исследовании III фазы трифлуридин/типирацил увеличил общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования у пациентов с рефрактерным метастатическим раком желудкаПоложительные результаты исследования TAGS представлены на Конгрессе ESMO 2018 и опубликованы в журнале The Lancet Oncology.

подробнее »
Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы с остаточной опухолью после проведённой неоадьювантной терапии

Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы с остаточной опухолью после проведённой неоадьювантной терапииВ исследовании III фазы KATHERINE достигнута основная цель и показано, что Кадсила (трастузумаба эмтанзин) в режиме монотерапии значимо снизил риск рецидива заболевания или смерти (выживаемость без рецидива инвазивного рака, iDFS) по сравнению с Герцептином (трастузумаб) в качестве адъювантной (послеоперационной) терапии у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы (рРМЖ) при наличии остаточной опухоли (патоморфологически доказанной инвазивной остаточной опухоли в молочной железе и/или подмышечных лимфатических узлах) после проведённой неоадъювантной (предоперационной) терапии. Профиль безопасности Кадсилы в исследовании KATHERINE согласуется с установленным в предыдущих клинических исследованиях, новых сигналов по безопасности не выявлено. 

подробнее »
Фармацевтический рынок за год увеличился на 4,2%

Фармацевтический рынок за год увеличился на 4,2% По данным аналитической компании DSM Group, российский коммерческий рынок лекарственных препаратов за девять месяцев 2018 года увеличился на 4,2% в денежном выражении по сравнению с аналогичным периодом 2017 года и составил 85,0 млрд руб. (в розничных ценах). Относительно августа текущего года показатель увеличился на 8,0%. Средняя стоимость упаковки лекарственного препарата на коммерческом рынке России в сентябре составила 189,5 рублей, что на 3,0% больше, чем в предыдущем месяце.

подробнее »
Заболевания органов дыхания занимают третье место в общей структуре смертности

Заболевания органов дыхания занимают третье место в общей структуре смертностиПо данным международного аналитического агентства IQVIA, в последние несколько лет в России наблюдается увеличение использования препаратов для лечения заболеваний органов дыхания, в частности, для терапии бронхиальной астмы и ХОБЛ.

подробнее »
FDA отказало в регистрации препарата Эйлеа (афлиберцепт) в новой лекарственной форме

FDA отказало в регистрации препарата Эйлеа (афлиберцепт) в новой лекарственной формеFDA отказало в регистрации препарата Эйлеа (афлиберцепт) в новой лекарственной форме. Компания Regeneron Pharmaceuticals подала заявку на одобрение препарата в преднаполненных шприцах.

подробнее »