Бактериям объявили войну. ВОЗ провела реформу в лечении антибиотиками

Бактериям объявили войну. ВОЗ провела реформу в лечении антибиотикамиСтатья из газеты:Лекарственное обозрение № 15 17/08/2017

Это сделано, чтобы затормозить. В последнее время рост резистентности бактерий к антибиотикам стал угрожающим, и над человечеством нависла реальная угроза возвращения практически в доантибиотиковую эру.

подробнее »
В России будет создан Реестр фармацевтических работников

В России будет создан Реестр фармацевтических работников
Российские аптеки могут лишиться лицензии, если отпуском лекарству них будут заниматься работники, не имеющие фармацевтического образования. Такие возможности регулятору дают поправки в постановление Правительства РФ № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».

подробнее »
Прогнозируется рост производства российской фармпродукции до конца года практически на 20%

Прогнозируется рост производства российской фармпродукции до конца года практически на 20%
По прогнозам консалтинговой компании IPT Group, объем производства российской фармацевтической продукции до конца текущего года увеличится на 17-20% в натуральном выражении, а в стоимостном - на 4-8%.

подробнее »
Компания Shire подала заявку на регистрацию в Европе препарата лифитеграст для лечения синдрома сухого глаза

Компания Shire подала заявку на регистрацию в Европе препарата лифитеграст для лечения синдрома сухого глаза
Компания Shire подала в европейские регуляторные органы заявку на регистрацию препарата лифитеграст (lifitegrast), предназначенного для лечения синдрома сухого глаза. Данное заболевание характеризуется сухостью и общим дискомфортом глаз, ощущением жжения и размытым зрением.

подробнее »
Ожидается значительный рост рынка препаратов для лечения сахарного диабета второго типа

Ожидается значительный рост рынка препаратов для лечения сахарного диабета второго типаПо прогнозу аналитической компании GlobalData, мировой рынок препаратов для лечения сахарного диабета второго типа ожидает стремительный рост в ближайшие 10 лет. В 2016 году его объем составил 26,8 млрд долларов, а к 2026 году он может увеличиться более чем в два раза и достигнуть 64 млрд долларов. Ежегодный темп роста будет составлять 8,4%. Аналитики вели расчеты с учетом показателей семи крупнейших рынков - США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании и Японии.


подробнее »
NICE не рекомендовал препараты Kisplyx и Fotivda для лечения рака почки

NICE не рекомендовал препараты Kisplyx  и Fotivda для лечения рака почки
Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовал к использованию препараты Киспликс / Kisplyx (ленватиниб /lenvatinib) компании Eisai и Фотивда / Fotivda (тивозаниб / tivozanib) компании Eusa Pharma, предназначенные для лечения распространенного почечноклеточного рака.

подробнее »
NICE одобрил применение препарата Holoclar для лечения редкого заболевания глаз

NICE одобрил применение препарата Holoclar для лечения редкого заболевания глазНациональный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) рекомендовал к использованию в рамках Государственной системы здравоохранения (NHS) препарат Холоклар (Holoclar) итальянской фармацевтической компании Chiesi. 


подробнее »
Препарат канакинумаб компании Novartis снижает риск повторного инфаркта на 15%

 

Препарат канакинумаб компании Novartis снижает риск повторного инфаркта на 15%Фармацевтическая компания Novartis готовится подать до конца года заявку на регистрацию препарата канакинумаб, предназначенного для снижения сердечно-сосудистого риска у пациентов с воспалительным атеросклерозом, перенесших инфаркт.



подробнее »
В Евросоюзе зарегистрирован препарат кладрибин компании Merck для лечения рассеянного склероза

В Евросоюзе зарегистрирован препарат кладрибин компании Merck для лечения рассеянного склерозаПрепарат Мэвенклад /Mavenclad (кладрибин / cladribine)фармацевтической компании Merck получил одобрение в Европе в качестве средства для лечения ремиттирующего рассеянного склероза у пациентов с высокой активностью заболевания.


подробнее »
FDA рассмотрит в ускоренном режиме заявку на одобрение препарата эмицизумаб компании Roche для лечения гемофилии

FDA рассмотрит в ускоренном режиме заявку на одобрение препарата эмицизумаб компании Roche для лечения гемофилииЗаявка на регистрацию препарата эмицизумаб (emicizumab) фармацевтической компании Roche получила от FDA статус приоритетного рассмотрения. Лекарственное средство предназначено для лечения гемофилии А. Эмицизумаб представляет собой биспецифичное моноклональное антитело. Препарат вводится подкожно один раз в неделю.


подробнее »