Компания Novartis подала заявку на одобрение в Европе генной терапии Kymriah

Компания Novartis подала заявку на одобрение в Европе генной терапии Kymriah
Швейцарская фармацевтическая компанияNovartis подала в Европейское агентство по лекарственным средствам заявку на одобрение генной терапии Kymriah, предназначенной для лечения двух видов рака крови - острой лимфобластной лейкемии у детей и молодых людей, а также диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов, которым противопоказана аутологичная трансплантация стволовых клеток.

подробнее »
В Европе рекомендован к одобрению препарат Алеценза (алектиниб) для лечения рака легкого

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Алеценза (алектиниб) фармацевтической компании Roche в качестве средства первой линии терапии ALK-положительного распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов. Также эксперты рекомендовали одобрить применение алектиниба у пациентов, которым не подошел кризотиниб.

подробнее »
Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в новом клиническом исследовании

Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в новом клиническом исследовании
Добавление препарата дупилумаб (dupilumab) к стандартной терапии тяжелой формы астмы позволяет снизить прием пероральных кортикостероидов для поддерживающей терапии в среднем на 70% по сравнению с 42% в группе плацебо.

подробнее »
Растут продажи антибиотиков отечественного производства

Растут продажи антибиотиков отечественного производстваПо данным компании QuintilesIMS, объем рынка антибактериальных препаратов в России за восемь месяцев 2017 года составил 19,7 млрд рублей в ценах конечного потребления в стоимостном выражении и 120 млн упаковок в натуральном выражении. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года в денежном выражении данный сегмент рынка увеличился на 3,9% и практически не изменился в натуральном.


подробнее »
Компания Merck отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда для лечения рака легкого

Компания Merck отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда для лечения рака легкого
Компания Merck & Co. (за пределами США и Канады известная как MSD) отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ) в сочетании с карбоплатином (carboplatin) и преметрекседом (premetrexed).

подробнее »
Вынесены рекомендации по ограничению использования препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Вынесены рекомендации по ограничению использования препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза
Комитет по оценке фармаконадзорных рисков EMA рекомендовал ввести дополнительные ограничения на использование препарата Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), предназначенного для лечения рассеянного склероза.

подробнее »
Новые антибиотики для лечения резистентных инфекций

Новые антибиотики для лечения резистентных инфекций
В октябре 2017 г. в Сан-Диего прошла конференция ID WEEK 2017, в рамках которой обсуждались 10антибактериальных препаратов, которые помогут справиться с резистентными бактериями.

подробнее »
CHMP рекомендует регистрацию препарата Алеценза (алектиниб) в ЕС в качестве первой линии терапии для пациентов с ALK-положительным НМРЛ

CHMP рекомендует регистрацию препарата Алеценза (алектиниб) в ЕС в качестве первой линии терапии для пациентов с ALK-положительным НМРЛ
Положительное заключение основано на результатах исследования III фазы, продемонстрировавших, что Алеценза снижает риск прогрессирования заболевания или смерти более чем наполовину по сравнению с кризотинибом.

подробнее »
Ведущие онкологи мира назвали иммуноонкологию революцией в лечении рака

В последнее время особое внимание онкологов приковано к одному из самых перспективных направлений - иммуноонкологии. Компания Bristol-Myers Squibb представила последние достижения иммуноонкологии за 2017 год: общая выживаемость при меланоме и почечно-клеточном раке повысилась на 35%, найдены новые биомаркеры, исследуются возможности для преодоления резистентности к лечению.

подробнее »
Терапия абемациклибом в сочетании с ингибиторами ароматазы продемонстрировала эффективность в клиническом исследовании

Терапия абемациклибом в сочетании с ингибиторами ароматазы продемонстрировала эффективность в клиническом исследовании
Добавление препарата абемациклиб (abemaciclib), ингибитора циклин-зависимой киназы 4 и 6 (CDK4/6), к терапии ингибиторами ароматазы у пациенток с HER2-отрицательным раком молочной железы позволяет значительно увеличить выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с монотерапией ингибиторами ароматазы (анастрозолом или летрозолом).

подробнее »