В США одобрен препарат Витракви (ларотректиниб) для лечения различных раковых заболеваний

В США одобрен препарат Витракви (ларотректиниб) для лечения различных раковых заболеванийFDA в ускоренном режиме одобрило препарат Витракви / Vitrakvi (ларотректиниб / larotrectinib) компании Loxo Oncology для лечения рака у взрослых пациентов и детей, имеющих определенную генетическую мутацию (биомаркер). Как отметили в FDA, это второе лекарственное средство, одобренное для терапии опухолей вне зависимости от их локализации.

подробнее »
Препарат Соликва СолоСтар® для лечения сахарного диабета 2 типа доступен в России

Препарат Соликва СолоСтар® для лечения сахарного диабета 2 типа доступен в РоссииСанофи представила новый препарат Соликва СолоСтар® (инсулин гларгин + ликсисенатид) для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в форме инъекции один раз в сутки.1 Презентация состоялась на Санкт-Петербургской ежегодной школе эндокринологов-2018. Соликва СолоСтар® представляет собой фиксированную комбинацию базального инсулина гларгин 100 ЕД/мл и аГПП-1 ликсисенатида. Действие препарата направлено на снижение уровня глюкозы в крови натощак и после приема пищи (постпрандиальной глюкозы в крови), что улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без дополнительного риска гипогликемий и набора массы тела.

подробнее »
Аналитики прогнозируют рост рынка препаратов для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза к 2027 до 9,2 млрд одлларов

Аналитики прогнозируют рост рынка препаратов для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза к 2027 до 9,2 млрд одлларовПо данным компании GlobalData, объем рынка препаратов для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза к 2027 году достигнет 9,2 млрд долларов, что на 1,5 млрд долларов больше показателя, полученного по итогам прошлого года. Так, в 2017 году этот показатель был равен 7,7 млрд долларов.

подробнее »
В Европе одобрен препарат для лечения муковисцидоза у маленьких детей

В Европе одобрен препарат для лечения муковисцидоза у маленьких детейЕврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Калидеко / Kalydeco (ивакафтор / ivacaftor) компании Vertex Pharmaceuticals, разрешив его использование у детей в возрасте 12-24 месяцев, страдающих муковисцидозом.

подробнее »
Объем госпитальных закупок за 9 месяцев 2018 года составил 634,2 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 170,3 млрд рублей

Объем госпитальных закупок за 9 месяцев 2018 года составил 634,2 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 170,3 млрд рублейПо данным Госпитального аудита фармацевтического рынка России, проводимого компанией DSM Group, с января по сентябрь 2018 года для нужд медицинских учреждений было приобретено 634,2 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 170,3 млрд рублей в закупочных ценах, что на 7,2% меньше в денежном выражении и на 11,8% меньше в натуральном выражении относительно 9 месяцев 2017 года.

подробнее »
FDA расширило показания к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)

FDA расширило показания к применению инъекционного препарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб /brentuximab) компании Seattle Genetics, одобрив его использование в сочетании с химиотерапией для лечения взрослых пациентов с некоторыми типами периферической Т-клеточной лимфомы.

подробнее »
В ЕС одобрен препарат Дживи компании Bayer для лечения гемофилии А

Еврокомиссия одобрила препарат Дживи (Jivi) компании Bayer, предназначенный для лечения и профилактики кровотечений у леченых пациентов в возрасте от 12 лет с гемофилией А.

подробнее »
Прием опиодиов повышает риск фибрилляции предсердий у молодых пациентов

 Прием опиодиов повышает риск фибрилляции предсердий у молодых пациентовИспользование опиоидов увеличивает риск развития фибрилляции предсердий, опасного расстройства сердечного ритма, которое может привести к инсульту и летальному исходу. Такие предварительные результаты исследований были представлены на недавно прошедшем крупнейшем кардиологическом конгрессе Американской ассоциации сердца.

подробнее »
Препарат Фирдапс (амифампридин) компании Catalyst Pharmaceuticals получил одобрение FDA для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона

Препарат Фирдапс (амифампридин) компании Catalyst Pharmaceuticals получил одобрение FDA для лечения миастенического синдрома Ламберта-ИтонаПрепарат Firdapse / Фирдапс (амифампридин / amifampridine)компании Catalyst Pharmaceuticals получил одобрение FDA. Американский регулятор зарегистрировал лекарственное средство для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона у взрослых пациентов. Это редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи, и вызывающее переменную мышечную слабостью и нарушение функции вегетативной нервной системы.

подробнее »
FDA присвоило орфанный статус препарату Фазенра (бенрализумаб) компании AstraZeneca для лечения редкого аутоиммунного заболевания

FDA присвоило орфанный статус препарату Фазенра (бенрализумаб) компании AstraZeneca для лечения редкого аутоиммунного заболеванияFDA предоставило препарату Фазенра / Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) компании AstraZeneca статус орфанного лекарственного средства для лечения эозинофильного гранулематоза с полиангиитом или синдрома Черджа-Стросса.

подробнее »