Коммерческий рынок лекарственных препаратов в январе 2019 года

Коммерческий рынок лекарственных препаратов в январе 2019 годаПо данным аналитической компании DSM Group, объем российского коммерческого рынка лекарственных препаратов в январе 2019 г. составил 84,3 млрд руб. (в розничных ценах), что на 9,3% меньше, чем в декабре 2018 года и на 7,9% больше, чем в январе 2018 года. Средняя стоимость упаковки лекарственного препарата в январе 2019 года составила 193,7 рубля, что на 2,2% ниже, чем в декабре 2018 года.

подробнее »
Препарат окрелизумаб внесен на рассмотрение в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ

Препарат окрелизумаб внесен на рассмотрение в Перечень основных лекарственных средств ВОЗМеждународная федерация по борьбе с рассеянным склерозом (MSIF) рекомендовала препаратокрелизумабкомпанииRocheдля включения в Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. В случае положительного решения ВОЗ, миллионы пациентов по всем мире получат шанс на доступ к инновационному лечению одного из самых опасных неврологических заболеваний.

подробнее »
В России расширены показания к применению препарата ниволумаб

В России расширены показания к применению препарата ниволумабМинздрав РФ расширил показания к применению иммуноонкологического препаратаниволумаб фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее взаимодействие между рецептором программируемой смерти (PD-1) и его лигандами (PD-L1 и PD-L2), тем самым потенцируя иммунный ответ.

подробнее »
В США одобрен новый инъекционный препарат для лечения псориаза

В США одобрен новый инъекционный препарат для лечения псориазаFDA одобрило новый препарат Тремфия / Tremfya (гуселькумаб / guselkumab) фармацевтической компании Janssen, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза.

подробнее »
Препарат Брилинта® показал снижение частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с СД 2 типа и подтвержденной ИБС

Препарат Брилинта® показал снижение частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с СД 2 типа и подтвержденной ИБСРезультаты клинического исследованияIIIфазыTHEMISпоказали, что препарат Брилинта® (тикагрелор) в комбинации с аспирином приводил к значимому снижению частоты больших сердечно-сосудистых событий в сравнении с монотерапией аспирином.

подробнее »
FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата для лечения рассеянного склероза

FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата для лечения рассеянного склероза FDA приняло заявку на регистрацию препарата дироксимел фумарат (diroximel fumarate) компаний Biogen и Alkermes, предназначенный для терапии рассеянного склероза. Если лекарственное средство будет одобрено, то оно будет реализовываться под торговым наименованием Вумерити (Vumerity).

подробнее »
В Европе получил одобрение препарат лусутромбопаг компании Shionogi для лечения тромбоцитопении

В Европе получил одобрение препарат лусутромбопаг компании Shionogi для лечения тромбоцитопенииЕврокомиссия одобрила препарат лусутромбопаг (lusutrombopag) компании Shionogi для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хронической печеночной недостаточностью для подготовки к хирургическим и стоматологическим вмешательствам.

подробнее »
Прием флуконазола во время беременности может повышать риск невынашивания

Прием флуконазола во время беременности может повышать риск невынашивания Прием противогрибкового препарата флуконазола во время беременности повышает риск самопроизвольного аборта. Лекарственное средство часто назначается для лечения кандидоза у беременных женщин.

подробнее »
Заявке на одобрение препарата Бавенсио (авелумаб) присвоен статус приоритетного рассмотрения

Заявке на одобрение препарата Бавенсио (авелумаб) присвоен статус приоритетного рассмотренияFDA рассмотрит заявку на одобрение биопрепарата Бавенсио / Bavencio (авелумаб /avelumab) компании Merck для применения у пациентов с распространенным почечноклеточным раком. Лекарственное средство будет утверждено для использовании в комбинации с препаратом Инлита / Inlyta (акситиниб / axitinib).

подробнее »
FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение препарату полатузумаб ведотин компании «Рош» для терапии ранее леченой агрессивной лимфомы

FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение препарату полатузумаб ведотин компании «Рош» для терапии ранее леченой агрессивной лимфомыКомпания «Рош» объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению и предоставило право на приоритетное рассмотрение заявке на лицензирование биопрепарата полатузумаб ведотин компании «Рош» в комбинации с бендамустином и Ритуксаном® (ритуксимаб) (BR) для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (Р/Р) диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ). Ожидается, что FDA примет решение по регистрации до 19 августа 2019 года.

подробнее »