Как показало недавнее исследование, на лечение миомы матки, больничные и проблемы с беременностью ежегодно уходят миллиарды долларов. К 50 годам в этой стране миомой обзаводятся до 70% белых женщин и до 80% чернокожих.

Состоялось третье заседание Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздравсоцразвития России.

 
В ходе заседания Совета Министр Татьяна Голикова поддержала инициативу представителей общественных организаций пациентов об объявлении 2012 года - годом повышенного внимания к больным, страдающим редкими заболеваниями.

Минздравсоцразвития РФ утвердило Порядок отправления российских граждан на лечение за границу за счёт госбюджета.  

Компания Roche Holding AG сообщила, что EMA одобрила Авастин для терапии рака яичников на поздних стадиях. Этот препарат станет альтернативой для больных, ранее надеявшихся на хирургическое вмешательство и/или химиотерапию.

Пероральный антикоагулянт Ксарелто® (ривароксабан) компании Bayer HealthCare был одобрен Европейской комиссией к применению по двум новым показаниям, став таким образом единственным новым пероральным антикоагулянтом, зарегистрированным во всех 27 странах Евросоюза по трем показаниям.

«Самсон-Мед» вывел на рынок аналог импортных кровезаменителей. Компания рассчитывает, что российская разработка будет приносить до 400 млн. рублей в год.

Исследование внутривенного препарата сальбутамола у пациентов с респираторным дистресс-синдромом было досрочно остановлено из-за повышенного риска летальных исходов.

Компании Agenus и НьюВак заключили соглашение в сфере персональных противораковых вакцин. Соглашение предусматривает выпуск на рынок вакцины Онкофаг®, уже одобренной к применению на территории России Лексингтон, штат Массачусетс, и Москва, Россия, 19 декабря 2011 г. «Agenus Inc.» (Nasdaq: AGEN), биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой методов и средств лечения различных видов раковых и инфекционных заболеваний, и ООО «НьюВак» (дочерняя компания Центра Высоких Технологий «ХимРар» и резидент Российского инновационного центра «Сколково»), занимающаяся разработкой инновационных технологий иммунотерапии раковых заболеваний, объявили сегодня о заключении лицензионного соглашения о передаче технологий по разработке и производству созданной компанией «Agenus» вакцины Онкофаг® (HSPPC-96; витеспен). Препарат Онкофаг® был одобрен к применению в России для лечения почечно-клеточного рака у больных с промежуточным риском рецидива опухоли.

Пессимистические представления об упадке отечественной фармацевтической науки и немощи фармацевтической промышленности можно считать добросовестным заблуждением. Опираясь на статистические данные, согласно которым доля России на мировом рынке наукоемкой продукции едва дотягивает до 0,3%, общество, как оказалось, незаслуженно недооценивает возможности нашей страны в плане разработки новых лекарственных средств и их производства.

Пфайзер опубликовал данные о том, что препарат Лирика (прегабалин) достиг всех трех первичных конечных точек в III фазе клинического исследования у пациентов с синдромом беспокойных ног (СБН).