Pfizer обнародовал основные результаты исследования препарата Лирика

Pfizer обнародовал основные результаты исследования препарата Лирика
Компания Pfizer Japan представила положительные результаты двойного слепого плацебоконтролируемого многоцентрового рандомизированного проводившегося в параллельных группах исследования A0081208 препарата Лирика (прегабалин) у пациентов с фибромиалгией. В исследовании изучалась безопасность и эффективность прегабалина (CI-1008) в терапии фибромиалгии. Результаты исследования показали уменьшение показателя, отражающего средний уровень выраженности боли, на фоне применения прегабалина по сравнению с плацебо.

подробнее »
Расширены показания к применению Авастина

Расширены показания к применению Авастина
Компания Рош объявила о том, что Европейская Комиссия расширила существующие показания к применению препарата Авастин (бевацизумаб) при метастатическом раке молочной железы, включив в него комбинацию с Кселодой (капецитабин). Не так давно Европейская Комиссия подтвердила разрешение на применение Авастина в комбинации с химиотерапией на основе паклитаксела в качестве терапии первой линии  у больных  метастатическим раком молочной железы. Новое показание является еще одним вариантом первой линии терапии больных, которым не подходят другие типы химиотерапии (таксаны или антрациклины).

подробнее »
FDA одобрило препарат ZYTIGA™

FDA одобрило препарат ZYTIGA™ Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США, FDA, одобрило препарат ZYTIGA™ (абиратерона ацетат) в качестве перорального средства, используемого 1 раз/сут в комбинации с преднизолоном, для лечения пациентов с кастрат-резистентным метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию, включавшую доцетаксел.

 

подробнее »
Госпитальный рынок Санкт-Петербурга: итоги первых трех месяцев 2011 года

Госпитальный рынок Санкт-Петербурга: итоги первых трех месяцев 2011 года
Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка Санкт-Петербурга за три месяца 2011г. в натуральном выражении увеличился на 7% и составил 5,202 млн. упаковок (рис.1). В денежном выражении рынок достиг 670,734 млн. руб. (22,999 млн. долл.) в оптовых ценах. Динамика относительно аналогичного периода 2010г. была отрицательной: -3% в рублевом эквиваленте и -0,3% - в долларовом. Средняя стоимость ГЛС, закупаемого больничными учреждениями города, составила 4,42 долл. (в 2010г. – 4,76 долл.). На долю регионального рынка приходится 5,5% госпитального рынка России.

 

подробнее »
Pfizer Inc. обнародовал результаты двух исследований препарата для лечения ревматоидного артрита

Pfizer Inc. обнародовал результаты двух исследований препарата для лечения ревматоидного артрита
Pfizer Inc. обнародовал результаты исследований ORAL Sync (A3921046) и Study A3921109, в рамках которых изучалось применение препарата tofacitinib (CP-690,550) — нового ингибитора Янус-киназы для перорального приема — для лечения ревматоидного артрита (РА). О некоторых результатах  ORAL Sync уже сообщалось в апреле, данные Study A3921109 представлены впервые.

подробнее »
Eisai обнародовала предварительные результаты исследования II фазы препарата lenvatinib

Eisai обнародовала предварительные результаты исследования II фазы препарата lenvatinib
Eisai сообщила предварительные результаты открытого международного исследования II фазы, в рамках которого проводилось изучение мультитаргетного ингибитора киназ lenvatinib (E7080).

подробнее »
Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза

Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
Рош объявила  о результатах EURTAC – первого исследования III фазы по изучению препарата Тарцева (эрлотиниб) в западной популяции пациентов с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с наличием мутаций EGFR (рецептора эпидермального фактора роста). Исследование EURTAC показало, что Тарцева при применении в 1-й линии лечения по сравнению с химиотерапией увеличила практически в 2 раза время, в течение которого данные больные жили без ухудшения их заболевания (медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 9,7 мес. и 5,2 мес., соответственно).

подробнее »
О безопасности карведилола

О безопасности карведилола
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности лекарственного препарата Карведилол.

подробнее »
Амоксициллин/клавуланат vs аппендэктомия в лечении острого неосложнённого аппендицита: результаты открытого рандомизированного контролируемого исследо

Амоксициллин/клавуланат vs аппендэктомия в лечении острого неосложнённого аппендицита: результаты открытого рандомизированного контролируемого исследо
Существует ряд исследований, подтверждающих гипотезу о том, что антибиотики могут вылечить острый аппендицит. Исследователями из Франции была проведена оценка эффективности двух методов лечения пациентов с неосложнённым острым аппендицитом — применение амоксициллина/клавуланата в сравнении с экстренной аппендэктомией.

подробнее »
О безопасности фуросемида

О безопасности фуросемида
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности  лекарственного препарата фуросемид.

 

подробнее »