Клинико-экономическая целесообразность применения эртапенема для лечения пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей

Клинико-экономическая целесообразность применения эртапенема для лечения пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей
Проведено клинико-экономическое исследование использования различных антибактериальных средств при лечении осложнённых инфекций мочевыводящих путей (ОИМВП).

 

подробнее »
Минздрав подсчитал стоимость лечения редких болезней

Минздрав подсчитал стоимость лечения редких болезней
Минздравсоцразвития РФ составило список редких (орфанных) заболеваний, в соответствии с которым подсчитало число пациентов с этими заболеваниями и сумму, необходимую для их лекарственного обеспечения. Об этом рассказала на обсуждении законопроекта "Об основах охраны здоровья граждан РФ" с пациентскими организациями министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова, сообщается в пресс-релизе министерства.

подробнее »
Комитет Госдумы по охране здоровья предлагает рассмотреть возможность расширения перечня заболеваний, требующих дорогостоящего лечения

Комитет Госдумы по охране здоровья предлагает рассмотреть возможность расширения перечня заболеваний, требующих дорогостоящего лечения
Парламентские слушания на тему: «О концепции проекта федерального закона № 534829-5 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» состоялись в Госдуме 19 мая с.г.

подробнее »
Мультифакторный клинико-экономический анализ эффективности применения современных атипичных антипсихотиков у больных с шизофренией

Мультифакторный клинико-экономический анализ эффективности применения современных атипичных антипсихотиков у больных с шизофренией
Шизофрения характеризуется хроническим характером заболевания или течением с частыми обострениями с длительными госпитализациями, нарастающими изменениями личности и высоким уровнем инвалидизации, более высокой частотой соматических сопутствующих заболеваний и меньшей продолжительностью жизни пациентов, чем в популяции

подробнее »
ЦЭБЛС рекомендует не назначать фторхинолоны пациентам с миастенией в анамнезе

ЦЭБЛС рекомендует не назначать фторхинолоны пациентам с миастенией в анамнезе
О внесении предостережений в инструкции на все антибактериальные лекарственные средства из группы фторхинолонов о риске ухудшения течения миастении, связанном с их применением.

подробнее »
Независимую систему оценки медтехнологий надо создать в РФ — эксперт

Независимую систему оценки медтехнологий надо создать в РФ — эксперт 

Система оценки эффективности применяемых медицинских технологий и фармацевтических препаратов должна быть создана в России по аналогии со странами Западной Европы, заявил научный руководитель Института экономики здравоохранения НИУ-ВШЭ Сергей Шишкин в понедельник на заседании рабочей группы президентской комиссии по модернизации.

подробнее »
FDA одобрило препарат Victrelis™ компании «Merck» против гепатита С

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug AdministrationFDA) одобрило новый препарат Victrelis ™ (боцепревир) компании «Merck» для лечения хронического гепатита С у взрослых. Препарат предназначен для пациентов с сохраненной функцией печени, которые ранее не получали медикаментозную терапию при гепатите С, или их лечение оказалось безуспешным. Victrelis™ представляет собой класс ингибиторов протеаз, которые связываются с вирусом, тем самым предотвращая его дальнейшее размножение. Victrelis™ назначают только в комбинации с альфа-пегинтерфероном и рибавирином, и не используют в качестве монотерапии.

подробнее »
Genzyme представляет новые данные исследования препарата Алемтузумаб 2 фазы при рассеянном склерозе

Genzyme представляет новые данные исследования препарата Алемтузумаб 2 фазы при рассеянном склерозе
Genzyme, подразделение Группы санофи-авентис
объявила о своем намерении представить новые данные завершенного исследования 2 фазы препарата алемтузумаб для лечения рассеянного склероза (РС) во время 63-й ежегодной конференции Американской Академии Неврологии (ААН), которая будет проходить на Гавайях с 9 по 16 апреля 2011 г. Помимо дополнительных данных о безопасности и эффективности в рамках исследования 2 фазы, на конференции ААН будет представлен клинически активный статус болезни пациентов за пятилетний период наблюдения, а также данные, описывающие степень улучшения зрения.

подробнее »
Roche начинает исследование Ib/II фазы препарата для лечения рецидивирующей глиобластомы

Roche начинает исследование Ib/II фазы препарата для лечения рецидивирующей глиобластомы
Партнер Roche — BioInvent International и ThromboGenics — приступили к проведению многоцентрового исследования Ib/II противоопухолевого препарата TB-403 (RG7334) с целью изучения безопасности и клинической эффективности TB-403 в сочетании с Авастином (бевацизумабом) у пациентов с рецидивирующей глиобластомой.

подробнее »
Австралийское Управление по контролю за оборотом ЛС и ИМН (TGA) одобрило таблетированный препарат Fampyra (fampridine) замедленного высвобождения (MR) 10 мг компании Biogen Idec.

Австралийское Управление по контролю за оборотом ЛС и ИМН (TGA) одобрило таблетированный препарат Fampyra (fampridine) замедленного высвобождения (MR) 10 мг компании Biogen Idec.
Таблетированый блокатор калиевых каналов для перорального применения Fampyra 10 мг MR предназначен для улучшения двигательных функций у взрослых больных рассеянным склерозом, у которых было зафиксировано улучшение после 8 недель терапии.

подробнее »