FDA приняло к рассмотрению препарат Калидеко для лечения кистозного фиброза

FDA приняло к рассмотрению препарат Калидеко для лечения кистозного фиброзаFDA приняло на рассмотрение заявку от компании Vertex Pharmaceuticals на регистрацию лекарственного препарата Калидеко (Kalydeco / ivacaftor) в качестве терапии кистозного фиброза. 

подробнее »
CHMP рекомендовал ЕМА одобрить Esmya® для лечения миомы матки до проведения оперативного вмешательства

CHMP рекомендовал ЕМА одобрить Esmya® для лечения миомы матки до проведения оперативного вмешательства
CHMP рекомендовал ЕМА одобрить Esmya®16 декабря 2011 г. венгерская фармацевтическая компания «Gedeon Richter Plc.» сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал одобрить препарат Esmya® (улипристал ацетат) для лечения миомы матки до проведения оперативного вмешательства. 

 

подробнее »
Антирецидивирующая вакцина от рака молочной железы

Антирецидивирующая вакцина от рака молочной железыДолгосрочные данные II фазы исследования показали, что HER-2/neu вакцина, вместе с гранулоцит-макрофагальным колоний-стимулирующим фактором уменьшает вероятность рецидива рака молочной железы, сообщают американские ученые в он-лайновом выпуске «Cancer» от 11-ого октября 2011 г.

 

подробнее »
FDA приняло к рассмотрению препарат Crofelemer

FDA приняло к рассмотрению препарат CrofelemerFDA приняло заявку от компании Salix Pharmaceuticals на одобрение лекарственного препарата Crofelemer, предназначенного для терапии ВИЧ-ассоциированной диареи. 

подробнее »
FDA подтверждает надёжность препарата карфилзомиб в лечении миеломы

FDA подтверждает надёжность препарата карфилзомиб в лечении миеломыFDA подтвердило надежность нового препарата карфилзомиб, от компании Onyx Pharmaceuticals, в лечении рефрактерной и рецидивирующей множественной миеломы. 

подробнее »
Новартис огласила результаты исследований препарата INC424 у пациентов с миелофиброзом

Новартис огласила результаты исследований препарата INC424 у пациентов с миелофиброзомЛекарственный препарат от компании Новартис, INC424 (ruxolitinib) показал положительные результаты в лечении людей, страдающих миелофиброзом. 

подробнее »
Эксперты FDA поддержали препарат акситиниб

Эксперты FDA поддержали препарат акситиниб

Эксперты FDA проголосовали за то, что риски применения препарата от рака почек значительно меньше по сравнению с пользой применения данного препарата акситиниба.

подробнее »
Human Genome Sciences и GSK приступили к исследованию препарата Бенлиста (белимумаб / belimumab) у пациентов с системной красной волчанкой

Human Genome Sciences и GSK приступили к исследованию препарата Бенлиста (белимумаб / belimumab) у пациентов с системной красной волчанкойHuman Genome Sciences и GlaxoSmithKline (GSK) приступили к дозированию Бенлиста (Benlysta, белимумаб / belimumab) в рамках исследования III фазы BLISS-SC, направленного на изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата у пациентов с системной красной волчанкой. Белимумаб относится к классу ингибиторов BLyS (B-лимфоцит-стимулирующего белка).

 

подробнее »
О безопасности приема аспирина пациентами в предоперационном периоде в кардиохирургии

О безопасности приема аспирина пациентами в предоперационном периоде в кардиохирургии
Несмотря на утвердившееся мнение, что прием ацетилсалициловой кислоты (аспирина) в предоперационном периоде может повысить риск кровотечения у пациентов, нуждающихся в операции на сердце, результаты нового исследования указывают на то, что преимущества приема аспирина значительно перевешивают возможные риски.

 

подробнее »
EMA одобрило Дификлир (фидаксомицин) для лечения кишечной инфекции, вызванной клостридиями

EMA одобрило Дификлир (фидаксомицин) для лечения кишечной инфекции, вызванной клостридиями
EMA одобрила препарат Дификлир (фидаксомицин) для лечения кишечной инфекции, вызванной Clostridium difficile.

 

подробнее »