Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях

Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуацияхФедеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа)[1]

подробнее »
Долгосрочная профилактика венозных тромбоэмболий. Ривароксабан или аспирин? Результаты EINSTEIN CHOICE.

Долгосрочная профилактика венозных тромбоэмболий. Ривароксабан или аспирин? Результаты EINSTEIN CHOICE.
На ежегодном конгрессе Американской коллегии кардиологов (ACC) были представлены результатыисследованияEINSTEIN CHOICE, в котором рассматривались пациенты после венозных тромбоэмболических событий (ВТЭ), которые завершили 6-12 месяцев антикоагулянтной терапии, но у их лечащих врачей отсутствует уверенность в отношении того, не нужно ли им более долгосрочное лечение. 

подробнее »
Коммерческий рынок лекарств в январе-июне 2018 года вырос по сравнению с прошлым годом

Коммерческий рынок лекарств в январе-июне 2018 года вырос по сравнению с прошлым годом
По данным аналитической компании DSM Group, коммерческий рынок лекарственных препаратов за январь-июнь 2018 года в денежном выражении увеличился на 3,9% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

подробнее »
Препарат Опдиво (ниволумаб) одобрен в России по трем дополнительным показаниям

Препарат Опдиво (ниволумаб) одобрен в России по трем дополнительным показаниямВ России одобрено три дополнительных показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб). Лекарственное средство может быть использовано в качестве адъювантной терапии меланомы у пациентов с поражением лимфатических узлов или с метастазами после хирургического лечения. Вторым одобренным показанием является гепатоцеллюлярный рак после предшествующей терапии с использованием сорафениба.


 

 

подробнее »
Препарату селуметиниб присвоен орфанный статус в Европе

Препарату селуметиниб присвоен орфанный статус в ЕвропеЕМА предоставило препарату селуметиниб (selumetinib) компаний AstraZeneca и MSD статус орфанного лекарственного средства для лечения нейрофиброматоза 1-го типа. Это не поддающееся лечению генетическое заболевание, которое поражает примерно одного новорожденного из трех тысяч.


 

подробнее »
FDA рассмотрит регистрационную заявку на антибиотик иклаприм (iclaprim) для лечения инфекции кожи и подкожной клетчатки по ускоренной процедуре

FDA рассмотрит регистрационную заявку на антибиотик иклаприм (iclaprim) для лечения инфекции кожи и подкожной клетчатки по ускоренной процедуреFDA рассмотрит заявку на одобрение антибиотика иклаприм (iclaprim) британской биофармацевтической компании Motif Bio в ускоренном режиме. Это экспериментальное лекарственное средство предназначено для лечения острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур.



подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Ксельянз (тофацитиниб) компании Pfizer для лечения язвенного колита

Еврокомиссия одобрила препарат Ксельянз (тофацитиниб) компании Pfizer для лечения язвенного колитаЕврокомиссия одобрила применение препарата Ксельянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) фармацевтической компании Pfizer для лечения умеренного или тяжелого язвенного колита у пациентов, которым не подходит традиционная терапия. Это первый одобренный ингибитор Янус киназы (JAK) и первый одобренный пероральный препарат для использования по этому показанию.

подробнее »
Рост устойчивости к антимикробным препаратам ставит под угрозу жизни миллионов пациентов по всему миру

Рост устойчивости к антимикробным препаратам ставит под угрозу жизни миллионов пациентов по всему мируВ начале 2018 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала первые данные эпиднадзора об устойчивости к антимикробным препаратам. Результаты свидетельствуют о крайне высоком уровне устойчивости к антибиотикам для ряда бактериальных инфекций в странах как с высоким, так и с низким уровнем доходов. Устойчивость к некоторым распространенным препаратам может доходить до 82%1.


подробнее »
В Совфеде предлагают отменить приоритет цены над качеством при госзакупках в социальной сфере

В Совфеде предлагают отменить приоритет цены над качеством при госзакупках в социальной сфереПри закупках питания в медицинские и социальные учреждения возникает проблема того, что дорогие продукты высокого качества не могут закупаться согласно действующему законодательству. На это обратила внимание член Совфеда Ольга Ковитиди.


подробнее »
FDA одобрило препарат лусутромбопаг для лечения тромбоцитопении

FDA одобрило препарат лусутромбопаг для лечения тромбоцитопенииFDA одобрило препарат лусутромбопаг (lusutrombopag) компании Shionogi для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хронической печеночной недостаточностью для подготовки к хирургическим и стоматологическим вмешательствам.


подробнее »