Компания Sarepta получила положительные результаты в клиническом исследовании нового препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Фармацевтическая компания Sarepta представила положительные результаты клинических исследований I фазы нового лекарственного средства голодирсен (golodirsen), предназначенного для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется генерализованной мышечной слабостью.

подробнее »
В первом полугодии 2017 года было зарегистрировано 18 новых препаратов

В первом полугодии 2017 года было зарегистрировано 18 новых препаратовПо словам Сергея Цыба, за последние пять лет на российский рынок было выведено 62 лекарственных препарата, входящих в перечень ЖНВЛП. Об этом он сообщил в ходе GMP-конференции, которая проходила в Геленджике.

подробнее »
Компания Servier и Институт Кюри расширяют сотрудничество в борьбе против рака

Компания Servier и Институт Кюри расширяют сотрудничество в борьбе против рака Фармацевтическая компания Servier и Институт Кюри решили продлить еще на три года сотрудничество в сфере поиска решений для борьбы со злокачественными новообразованиями, а также расширить объем совместной работы за счет проведения исследований в новых областях, таких как иммуноонкология, гематология и кардиология.

подробнее »
Результаты исследования INJOURNEYTM по безопасности и эффективности препарата Варгатеф® (нинтеданиб) в комбинации с пирфенидоном – новая информация в терапии ИЛФ

Результаты исследования INJOURNEYTM  по безопасности и эффективности препарата Варгатеф® (нинтеданиб) в комбинации с пирфенидоном – новая информация в терапии ИЛФ- Результаты проведенного 12-недельного исследования показывают,

что профиль безопасности и переносимости нинтеданиба при

добавлении пирфенидона соответствует изученным профилям этих препаратов по отдельности у пациентов с ИЛФ1

- Данные анализа эффективности исследования свидетельствуют о потенциальном преимуществе комбинированного лечения нинтеданибом с добавлением пирфенидона1ельствуют о потенциальном преимуществе комбинированного лечения нинтеданибом с добавлением пирфенидона1

подробнее »
Компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты исследования по применению препарата Эликвис® (апиксабан) у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НФП) при кардиоверсии

Компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты исследования по применению препарата Эликвис® (апиксабан) у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НФП) при кардиоверсии
Компании Bristol-Myers SquibbиPfizer Inc. представили результаты клинического исследования IV фазы EMANATE (Eliquis evaluated in acute cardioversion coMpared to usuAl treatmeNts forAnTicoagulation in subjEcts with NVAF – Изучение применения препарата Эликвис® при экстренной кардиоверсии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий по сравнению со стандартной терапией гепарином/антагонистом витамина К (АВК)) во время презентации на горячей линии на конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC 2017) в Барселоне.

подробнее »
На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) представлены новые данные применения иммуноонкологического препарата пембролизумаб в лечении 12 видов злокачественных новообразований

На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) представлены новые данные применения иммуноонкологического препарата пембролизумаб в лечении 12 видов злокачественных новообразованийМОСКВА, 21 сентября 2017 года — На конгрессе ESMO 2017, прошедшем в Мадриде 8-12 сентября, было представлено 35 докладов с новыми или уточненными данными клинических исследований применения пембролизумаба в монотерапии или комбинированных режимах в лечении 12 видов злокачественных новообразований, в том числе распространенной уротелиальной карциномы, рака желудка, плоскоклеточного рака головы и шеи, опухолей, характеризующихся высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H) или дефектами в системе репарации ДНК, тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ), а также метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), рака желудка и меланомы.

подробнее »
Мировой рынок препаратов иммуноглобулинов для подкожного введения к 2024 году достигнет 8,8 млрд долларов

Мировой рынок препаратов иммуноглобулинов для подкожного введения к 2024 году достигнет 8,8 млрд долларов
Аналитическая компания Transparency Market Research прогнозирует рост мирового рынка препаратов иммуноглобулина дляподкожного введения к 2024 году до 8,8 млрд долларов. По итогам 2015 года этот показатель был равен 2,7 млрд долларов. Таким образом, среднегодовые темпы роста составят 14%.

подробнее »
СНМР рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб компании Janssen-Cilag для лечения бляшечного псориаза

СНМР рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб компании Janssen-Cilag для лечения бляшечного псориаза
Комитетпо лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб (guselkumab) компании Janssen-Cilag, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом умеренной или тяжелой формы. FDA зарегистрировало лекарственное средство в июле текущего года.

подробнее »
Комиссия Минздрава РФ включила в перечни препараты для лечения ВИЧ и гепатита С

Комиссия Минздрава РФ включила в перечни препараты для лечения ВИЧ и гепатита С4 сентября состоялось очередное заседание Комиссии Минздрава РФ по формированию перечней, в рамках которого к включению в список жизненно необходимых ЛС на 2018 год были представлены препараты для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С. По итогам обсуждения, в ЖНВЛП были внесены препаратыДаклатасвир, Нарлапревир, Долутегравир, Маравироки ряд других.


подробнее »
Новый препарат для лечения резистентных случаев гонореи

Новый препарат для лечения резистентных случаев гонореиЗолифлодацин (производитель— компания Entasis Therapeutics) является первым представителем нового класса антибиотиков и одной из возможных трёх опций влечении случаев гонореи, вызванных резистентными штаммами Neisseria gonorrhea.

подробнее »