FDA одобрило первую терапию для пациентов с редким и опасным для жизни иммунным заболеванием

FDA одобрило первую терапию для пациентов с редким и опасным для жизни иммунным заболеваниемFDA одобрило препарат Гамифант / Gamifant (эмапалумаб / emapalumab) компании Novimmune для лечения первичного рецидивирующего или прогрессирующего гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза у детей и взрослых пациентов, а также у пациентов, которым не подходит стандартная терапия. Это первый одобренный FDA препарат, специально предназначенный для лечения первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза.

подробнее »
Проблема лекарственно индуцированных интерстициальных поражений легких значительно серьезнее, чем предполагается

Проблема лекарственно индуцированных интерстициальных поражений легких значительно серьезнее, чем предполагаетсяЛекарственно индуцированные интерстициальные поражения легких (ЛИИПЛ) являются нередким побочным эффектом многих лекарственных препаратов. Однако риск его развития чаще всего проявляется уже после одобрения лекарственных средств.

подробнее »
По итогам 9 месяцев 2018 года объем продаж противоинфекционных и противодиарейных препаратов составил 3,2 млрд рублей

По итогам 9 месяцев 2018 года объем продаж противоинфекционных и противодиарейных препаратов составил 3,2 млрд рублейПо данным розничного аудита IQVIA, по итогам 9 месяцев 2018 года объем продаж противоинфекционных и противодиарейных препаратов составил 3,2 млрд рублей в ценах конечного потребления, в натуральном выражении этот показатель достиг 12,1 млн упаковок.

подробнее »
Новые данные демонстрируют потенциал увеличения длительности эффекта с препаратом фарицимаб компании «Рош» при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Новые данные демонстрируют потенциал увеличения длительности эффекта с препаратом фарицимаб компании «Рош» при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации- Фарицимаб – первое биспецифическое антитело, предназначенное для лечения заболеваний глаз, предполагающее введение 1 раз с интервалом в 4 месяца, которое продемонстрировало долговременные результаты по показателям зрения по сравнению с ранибизумабом один раз в месяц у пациентов с неоваскулярной ВМД 

подробнее »
Препарат Люкстурна компании Novartis для генной терапии наследственной дистрофии сетчатки одобрен в ЕС

Препарат Люкстурна компании Novartis для генной терапии наследственной дистрофии сетчатки одобрен в ЕСЕврокомиссия одобрила генную терапию Люкстурна / Luxturna (воретиджен непарвовек / voretigene neparvovec) компании Novartis для лечения наследственной дистрофии сетчатки у взрослых и детей, вызванной мутациями гена RPE65, которая может привести к потере зрения.

подробнее »
Пембролизумаб в первой линии терапии значительно увеличивает общую выживаемость у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи

Пембролизумаб в первой линии терапии значительно увеличивает общую выживаемость у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи Компания MSD представила данные клинического исследования III фазы KEYNOTE-048, в ходе которого изучалась эффективность использования препарата пембролизумаб в монотерапии, а также в комбинации с химиотерапией в первой линии лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи.

подробнее »
Объем коммерческого рынка лекарственных средств в октябре 2018 г. составил 88,3 млрд рублей

Объем коммерческого рынка лекарственных средств в октябре 2018 г. составил 88,3 млрд рублейПо данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в октябре 2018 года составил 88,3 млрд рублей в розничных ценах, что на 3,7% больше, чем в сентябре 2018 года, и на 6,4% больше, чем в октябре 2017 года. За 10 месяцев текущего года коммерческий рынок лекарств относительно аналогичного периода прошлого года увеличился на 4,4%.

подробнее »
В Европе одобрен инъекционный препарат галканезумаб для лечения мигрени

В Европе одобрен инъекционный препарат галканезумаб для лечения мигрениЕврокомиссия одобрила инъекционный препарат галканезумаб (galcanezumab) компании Eli Lilly, предназначенный для снижения числа приступов головной боли у пациентов с мигренью. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку CGRP, играющему важную роль в развитии мигрени и кластерной головной боли.

подробнее »
Эксперт: новое ценообразование может убить фармрынок

Эксперт: новое ценообразование может убить фармрынокНовая система ценообразования может стать главной угрозой для фармрынка в 2019 году. Это мнение, выступая на пресс-конференции, посвященной анонсу изменений, структуры и дат XIX конкурса «Платиновая унция», высказал генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.

подробнее »
Использование препарата Кадсила снижает риск рецидива заболевания или смерти у пациенток с her2-положительным ранним раком молочной железы

Использование препарата Кадсила снижает риск рецидива заболевания или смерти у пациенток с her2-положительным ранним раком молочной железы Прием препарата Кадсила (трастузумаб эмтанзин) компании Roche позволяет значительно снизить риск рецидива заболевания или смерти по сравнению с использованием Герцептина (трастузумаб) у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы при наличии остаточной опухоли после проведённой неоадъювантной терапии. Такие результаты были получены в клиническом исследовании III фазы KATHERINE.

подробнее »