Одобрен законопроект о внедрении в России системы мониторинга движения ЛП

Одобрен законопроект о внедрении в России системы мониторинга движения ЛП
Правительство России на заседании 13 июля одобрило проекты федеральных законов «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств”» и «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях».

подробнее »
Цены на лекарства в мае уменьшились на 1,1%

Цены на лекарства в мае уменьшились на 1,1%По данным DSM Group, цены на лекарственные препараты в мае 2017 года уменьшились на 1,1% в рублях и на 3,3% в долларах. Средняя стоимость упаковки лекарственного средства составила 143,5 рубля, что на 6,5% ниже, чем в апреле 2017 года.

подробнее »
Препарат Беспонса (инотузумаб озогамицин) одобрен в Европе для лечения лейкоза

Препарат Беспонса (инотузумаб озогамицин) одобрен в Европе для лечения лейкоза
В Европе зарегистрирован препарат Беспонса / Besponsa (инотузумаб озогамицин / inotuzumab ozogamicin) фармацевтической компании Pfizer для использования в качестве монотерапии взрослых пациентов с рецидивным или рефракторным CD22-позитивным B-клеточным лимфобластным лейкозом, которым не подошло лечение как минимум одним ингибитором тирозинкиназы.

подробнее »
К 2026 году значительно увеличится рынок препаратов для лечения сердечной недостаточности

К 2026 году значительно увеличится рынок препаратов для лечения сердечной недостаточности
По прогнозам аналитиков компании GlobalData, к 2026 году объем рынка препаратов для лечения сердечной недостаточности составит около 16,1 млрд долларов, при этом среднегодовой темп роста составит 15,7%. По состоянию на 2016 год объем продаж этих лекарственных средств был равен 3,7 млрд долларов. В расчетах использовались показатели семи крупнейших фармацевтических рынков: США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании и Японии.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого

Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого
Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Зикадиа / Zykadia (церитиниб / ceritinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Регуляторы утвердили лекарственное средство в качестве препарата первой линии терапии пациентов с ALK- положительным немелкоклеточным раком легкого.

подробнее »
Национальный институт здоровья Великобритании рекомендовал препарат Cerdelga компании Sanofi для лечения болезни Гоше

Национальный институт здоровья Великобритании рекомендовал препарат Cerdelga компании Sanofi для лечения болезни Гоше Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) рекомендовал препарат Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) фармацевтической компании Sanofi для лечения болезни Гоше первого типа.

подробнее »
Новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии одобрен в США

Новый препарат для лечения серповидноклеточной анемии одобрен в США
FDA одобрило препарат Эндари (Endari) американской компании Emmaus Medical, предназначенный для лечения серповидноклеточной анемии. В основе лекарственного средства лежит аминокислота L-глутамин. Это второй в истории препарат, одобренный для терапии серповидноклеточной анемии. До этого момента пациенты могли использовать для лечения только гидроксимочевину.

подробнее »
На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб

На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб МОСКВА, 12 июля 2017 г. — Применение препарата пембролизумаб приводит к снижению прямых медицинских затрат и экономии бюджета при лечении пациентов с метастатической и нерезектабельной меланомой. Данные фармакоэкономической эффективности препарата были представлены на научном онкологическом форуме «Белые ночи-2017», прошедшем в Санкт-Петербурге с 23 по 25 июня.

подробнее »
Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе

Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе- ОКРЕВУС увеличил долю пациентов с рецидивирующим РС (РРС) и первично-прогрессирующим РС (ППРС), у которых поддерживалось соответствие критериям NEPAD (отсутствие подтверждённого прогрессирования или активности заболевания), по сравнению с препаратом Ребиф (Интерферон бета-1а) при РРС и по сравнению с плацебо при ППРС

подробнее »
Препарат компании Conatus для лечения первичного склерозирующего холангита получил статус орфанного

Препарат компании Conatus для лечения первичного склерозирующего холангита получил статус орфанногоЭкспериментальный препарат IDN-7314 американской фармацевтической компании Conatus Pharmaceuticals получил статус орфанного лекарственного средства для лечения первичного склерозирующего холангита, редкого хронического заболевания печени, которое может привести к развитию цирроза и печеночной недостаточности.

подробнее »