Пембролизумаб в адъювантном режиме при меланоме III стадии с высоким риском прогрессирования после хирургического вмешательства снижает риск рецидива более чем на 40%

Пембролизумаб в адъювантном режиме при меланоме III стадии с высоким риском прогрессирования после хирургического вмешательства снижает риск рецидива более чем на 40%
Пембролизумаб— первый PD-1 ингибитор, обеспечивающий увеличение безрецидивной выживаемости (БРВ) у пациентов с меланомой III стадии (по результатам исследования EORTC1325/KEYNOTE-054)

подробнее »
Государство, наука и фарма против микробов, устойчивых к антибиотикам: борьба не на равных

Государство, наука и фарма против микробов, устойчивых к антибиотикам: борьба не на равных
Компания GSK объявила о результатах международного исследования SOAR в Российской Федерации. SOAR (Survey of Antibiotic Resistance) ‒ крупнейшее пролонгированное международное исследование, начатое в 2002 году и посвященное мониторингу устойчивости бактерий, вызывающих внебольничные инфекции дыхательных путей, к основным классам антибиотиков.

подробнее »
В России появится первая четырехвалентная вакцина от гриппа

В России появится первая четырехвалентная вакцина от гриппа
В ближайшее время в России будет зарегистрирована первая отечественная 4-х валентная вакцина от гриппа. По оценкам экспертов, она обладает не только максимально возможным на сегодняшний день профилем эффективности и безопасности, но и неоспоримыми фармакоэкономическими преимуществами. Ее применение позволит предотвратить до 265,8 тыс. случаев заболевания гриппом за сезон и сэкономить более 2,5 млрд. руб. государственного бюджета, по сравнению с традиционными трехвалентными вакцинами.

подробнее »
Комбинация пембролизумаба с химиотерапией в первой линии вдвое снижает риск смерти у пациентов с аденокарциномой легкого

Комбинация пембролизумаба с химиотерапией в первой линии вдвое снижает риск смерти у пациентов с аденокарциномой легкого
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией (ХТ) улучшает показатели общей выживаемости у пациентов вне зависимости от уровня экспрессии PD-L1

подробнее »
Эксперт: деньги на бесперебойное лекарственное обеспечение в системе есть

Эксперт: деньги на бесперебойное лекарственное обеспечение в системе есть
Где в условиях дефицита бюджетов взять деньги на здравоохранение? Этот вопрос сегодня стал одним из главным на сессии ПМЭФ, посвященной увеличению продолжительности жизни россиян. Ответ на него сформулировал депутат, член Комитета Госдумы РФ по бюджету и налогам Айрат Фаррахов. Эксперт подчеркнул, что ассигнования, которые будут выделены отрасли до 2024 г., позволят решить ключевые проблемы здравоохранения РФ. Но важен не только общий рост финансирования здравоохранения до 2024 г., важно и текущее увеличение финансирования системы охраны здоровья. В первую очередь программы государственных гарантий, ее базовой части.

подробнее »
В США зарегистрирован препарат для лечения гиперкалиемии

В США зарегистрирован препарат для лечения гиперкалиемии
FDA одобрило препарат Локелма (Lokelma) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенный для лечения гиперкалиемии у взрослых пациентов. Эксперты уже два раза отклоняли заявку на одобрение лекарственного средства по причинам, связанным с его производством.

подробнее »
Препарат Имбрувика достиг конечных целей в исследовании

Препарат Имбрувика достиг конечных целей в  исследовании
Клиническое исследование III фазы по изучению комбинации препаратов Имбрувика (Imbruvica) фармкомпании Janssen-Cilag и Газива (Gazyva) фармацевтической компании Roche для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза достигло конечных точек. Об этом сообщила компания AbbVie.

подробнее »
В США зарегистрирован препарат Doptelet для профилактического лечения тромбоцитопении

В США зарегистрирован препарат Doptelet для профилактического лечения тромбоцитопении
FDA одобрило препарат Доптелет / Doptelet (аватромбопаг / avatrombopag) компании AkaRx (подразделение Dova Pharmaceuticals), предназначенный для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хроническим заболеванием печени, которым предстоит медицинская или стоматологическая процедура. Эта категория пациентов подвергается повышенному риску кровотечений при любых медицинских инвазивных вмешательствах. Это первое лекарственное средство, одобренное в США по данному показанию.

подробнее »
Новый антибиотик лефамулин показал эффективность в клинических исследованиях

Новый антибиотик лефамулин показал эффективность в клинических исследованияхЭкспериментальный антибактериальный препарат лефамулин (lefamulin) фармацевтической компании Nabriva Therapeutics продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы, где он изучался в качестве средства терапии внебольничной пневмонии средней тяжести у взрослых пациентов. Как сообщили в компании, исследование достигло первичных конечных точек, в качестве которых было принято достижение раннего клинического ответа.


подробнее »
В США одобрен препарат для лечения рассеянного склероза у детей

В США одобрен препарат для лечения рассеянного склероза у детейFDA одобрило препарат Гиления / Gilenya (финголимод / fingolimod) фармацевтической компании Novartis для лечения рецидивирующего рассеянного склероза у детей и подростков в возрасте от 10 лет и старше. Это первое одобрение FDA препарата для лечения рассеянного склероза для применения в педиатрии. В 2010 году лекарственное средство было зарегистрировано для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.


подробнее »