Аналитическая записка по вопросу разработки вариантов подходов референтного ценообразования на лекарственные препараты, входящие в группу жизненно-необходимых и важнейших

Аналитическая записка  по вопросу разработки вариантов подходов референтного ценообразования на лекарственные препараты, входящие в группу жизненно-необходимых  и важнейших
Цены на лекарства, затраты на которые полностью либо частично возмещаются за счет средств государственного бюджета или обязательного медицинского страхования, а также на лекарства, реализуемые населению только по рецепту врача, являются объектом государственного регулирования во всех европейских странах.

 

Цены на средства безрецептурного отпуска, т.е. продаваемые свободно, без обязательного предъявления выписанного врачом рецепта, регулируются во всех западноевропейских странах, кроме Франции, где с 1986 года перестали регулировать цены на лекарственные средства безрецептурного отпуска, но вновь склоняются к введению прежних методов.

подробнее »
Госпитальный рынок Москвы: итоги первых 6 мес. 2011 г.

Госпитальный рынок Москвы: итоги первых 6 мес. 2011 г.
Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка Москвы за шесть месяцев 2011г. увеличился в натуральном выражении на 14% и достиг 35,956 млн. упаковок. В денежном эквиваленте объем госпитальных закупок увеличился на 17% в рублях и на 24% - в долларах и составил 7,261 млрд. рублей (255,292 млн. долл.) в оптовых ценах. Средняя стоимость госпитального препарата выросла в сравнении с прошлым годом и составила 7,10 долл. (в 2010г. – 6,53 долл.). На долю столичного рынка в стоимостном выражении приходилось 25,3% госпитального рынка России.

 

подробнее »
Novo Nordisk подала заявку на одобрение инсулинов Degludec и DegludecPlus в ЕС и США

Novo Nordisk подала заявку на одобрение инсулинов Degludec и DegludecPlus в ЕС и США
Представители компании Novo Nor­disk сообщили о подаче заявки в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) для препаратов базального инсулина ультрадлительного действия Degludec и DegludecPlus. Это новое поколение инсулинов было разработано для лечения пациентов с сахарным диабетом І и ІІ типа.

 

подробнее »
Орфанные препараты имеют статус ускоренного рассмотрения от FDA

Орфанные препараты имеют статус ускоренного рассмотрения от FDA
По данным отчета, подготовленного Национальной организацией по борьбе с редкими заболеваниями (NORD), FDA облегчило получение регистрации для фармацевтических компаний, разрабатывающих лекарственные препараты для небольших групп пациентов. Ряд организаций по защите прав пациентов выразили обеспокоенность тем, что у производителей лекарств мало финансовых стимулов для инвестиций в производство орфанных препаратов. Однако, информации экспертов, за 3 десятилетия FDA зарегистрировало 90 лекарственных препаратов этой категории.

Кроме того, FDA давно уже стало более мягко подходить к рассмотрению некоторых типов антиретровирусных и противоопухолевых лекарственных средств.

подробнее »
Американская академия педиатрии поддерживает позицию ограничения использования фторхинолонов у детей

Американская академия педиатрии поддерживает позицию ограничения использования фторхинолонов у детей
В соответствии с заключением Комитета по инфекционным заболеваниям Американской академии педиатрии (American Academy of Pediatrics — AAP) применение фторхинолонов у детей следует продолжать ограничивать только теми инфекциями, при которых отсутствуют эффективные и безопасные альтернативные варианты терапии.

 

подробнее »
Диэтилстильбэстрол вызывает рак

Диэтилстильбэстрол вызывает ракДиэтилстильбэстрол – один из гормональных препаратов, в свое время пользовавшийся популярностью у врачей – его назначали беременным женщинам как средство профилактики выкидыша. На самом деле его польза в данном деле никогда не была доказана в серьезных научных исследованиях, да и согласно статистике риск выкидыша у женщин, принимавших данный препарат, был приблизительно равен среднестатистическим показателям.

 

подробнее »
ДЛО РФ: итоги первых 6 месяцев 2011 г.

ДЛО РФ: итоги первых 6 месяцев 2011 г.
Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам шести месяцев 2011г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 52,959 млрд. руб. (1,845 млрд. долл.) в контрактных ценах . Прирост относительно аналогичного периода прошлого года составил 3% в рублях и 7% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях тоже увеличился (+4%) и достиг 54,425 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 33,89 долл. в контрактных ценах (в первом полугодии 2010г. – 32,80 долл.). 

подробнее »
Использование пиоглитазона более чем один год может повысить риск развития злокачественных новообразований мочевого пузыря

Использование пиоглитазона более чем один год может повысить риск развития злокачественных новообразований мочевого пузыря FDA выпустило обновленную версию своего постоянного анализа безопасности пиоглитазона (pioglitazone, Актос / Actos, Takeda), информировав врачей и общество, что использование данного препарата больше 12 месяцев связано с повышенным риском развития злокачественных новообразований мочевого пузыря.

 

подробнее »
Предоперационное использование хлоргексидина превосходит по эффективности применение повидон-йода

Предоперационное использование хлоргексидина превосходит по эффективности применение повидон-йода Использование хлоргексидина для предоперационной обработки снижает риск инфекции в области хирургического вмешательства наполовину по сравнению с использованием 10% повидон-йода — такие данные представлены исследователями из Стационарного Общего Госпиталя Сингапура (Singapore General Hospital) на 51 Междисциплинарной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии (51st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy).

подробнее »
В США одобрен Джувисинк (JUVISYNC™) для одновременной коррекции гликемического и липидного профиля

В США одобрен Джувисинк (JUVISYNC™) для одновременной коррекции гликемического и липидного профиля
7 октября «Merck&Co.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило комбинированное лекарственное средство JUVISYNC™ (ситаглиптин + симвастатин) для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и повышенным уровнем холестерина в крови. 

 

подробнее »