Европейская Комиссия присвоила статус орфанного препарата лекарственному средству Когейн

Европейская Комиссия присвоила статус орфанного препарата лекарственному средству Когейн
Европейская Комиссия присвоила статус орфанного препарата лекарственному средству Когейн/ PYM50028 (Cogane/ PYM50028) компании Фитофарм (Phytopharm PLC) для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС).

подробнее »
Закон о лекарствах поправят

Закон о лекарствах поправят
Министерство здравоохранения решило поправить закон «Об обращении лекарственных средств», который действует чуть больше года. В ведомстве говорят про накопившийся опыт его применения, а производители лекарств подготовили свои варианты поправок, большинство из которых вряд ли имеют шансы быть принятыми.

подробнее »
31 августа 2011 прошла пресс конференция «РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КАК ПРИОРИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ»

31 августа 2011 прошла пресс конференция «РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КАК ПРИОРИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ»
31 августа 2011 в Москве в агентстве РИА Новости прошла пресс конференция «РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КАК ПРИОРИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ»,  которую провела Национальная  Конфедерация организаций пациентов с редкими заболеваниями России и ведущие врачи-эксперты. Конфедерация создана ведущими организациями  в области редких заболеваний  МОБОИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика»,  Санкт-Петербургская Ассоциация  общественных объединений «ГАООРДИ», МОО «Хрупкие дети» и другие общественные и некоммерческие организации.

подробнее »
Рошаль призвал отложить принятие закона об охране здоровья

Рошаль призвал отложить принятие закона об охране здоровья

Леонид Рошаль попросит руководство РФ отложить принятие закона "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" до сентября 2011 года. Как сообщает "Интерфакс", об этом глава Национальной медицинской палаты заявил на пресс-конференции в Москве во вторник, 7 июня.

подробнее »
Минздрав подсчитал стоимость лечения редких болезней

Минздрав подсчитал стоимость лечения редких болезней
Минздравсоцразвития РФ составило список редких (орфанных) заболеваний, в соответствии с которым подсчитало число пациентов с этими заболеваниями и сумму, необходимую для их лекарственного обеспечения. Об этом рассказала на обсуждении законопроекта "Об основах охраны здоровья граждан РФ" с пациентскими организациями министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова, сообщается в пресс-релизе министерства.

подробнее »
Комитет Госдумы по охране здоровья предлагает рассмотреть возможность расширения перечня заболеваний, требующих дорогостоящего лечения

Комитет Госдумы по охране здоровья предлагает рассмотреть возможность расширения перечня заболеваний, требующих дорогостоящего лечения
Парламентские слушания на тему: «О концепции проекта федерального закона № 534829-5 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» состоялись в Госдуме 19 мая с.г.

подробнее »
Принятие закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» позволит улучшить обеспечение лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями

Принятие закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» позволит улучшить обеспечение лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями
Минздравсоцразвития России направило в Правительство РФ письмо о результатах работы над оптимизацией перечня дорогостоящих лекарственных препаратов, по которому на данный момент необходимыми препаратами обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. Закупки лекарств по этому направлению происходят централизованно за счет средств федерального бюджета.

подробнее »
Лечение редких заболеваний станет доступнее

Лечение редких заболеваний станет доступнее 

Российские гематологи настроены оптимистично: «Количество лекарств будет увеличиваться, опыт врачей – расти; как следствие, большее количество пациентов будет выздоравливать».

подробнее »
Необходимо сформировать единую госполитику в области редких заболеваний

Необходимо сформировать единую госполитику в области редких заболеваний
21- 22 апреля 2011 года  в г. Санкт-Петербурге при инициативе Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» состоялась II Всероссийская конференция по редким болезням и редко применяемым медицинским технологиям - «Дорога жизни». Конференция объединила усилия представителей власти, международных экспертов в области медицины и управления здравоохранения, а также пациентских организаций с целью поддержки больных редкими заболеваниями (РЗ) и оказания им высококачественной медицинской помощи. По итогам была принята Резолюция, включающая рекомендации по формированию адекватной политики в сфере доступности и эффективности оказания медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями. 


подробнее »