Дайджест / Законодательство » Зарегистрирован Приказ об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов

Зарегистрирован Приказ об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратовНа официальном интернет-портале правовой информации 9 января 2017 года был размещен Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"(Зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 № 45113).

 

Данные правила устанавливают требования к осуществлению розничной торговли аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, медицинскими организациями, имеющими соответствующую лицензию и их обособленными подразделениями.


Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов направлены на обеспечение населения качественными, эффективными и безопасными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, а также дезсредствами, предметами и средствами личной гигиены, посудой для медицинских целей, предметами и средствами, предназначенными для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет, очковой оптикой, минеральными водами, продуктами лечебного, детского и диетического питания и другими товарами аптечного ассортимента.

Настоящий приказ вступает в силу с1 марта 2017 года.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Утвержден перечень должностей фармацевтических и медицинских работников, имеющих право отпуска наркотических и психотропных лекарств
  • Вступили в силу новые правила изготовления лекарственных препаратов в аптеках
  • Утверждены правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями
  • Разработан новый проект стандарта GDP
  • Минздрав России разработал правила надлежащей клинической практики лекарств
  • Минпромторг разработал регламент о выдаче заключения о соответствии производства препарата правилам GPP
  • Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств в аптеках
  • Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями
  • Обновлен порядок лицензирования фармдеятельности
  • Проект: Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями
  • Разработаны новые Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
  • Ряд приказов Минздрава, регламентирующих вопросы оборота лекарств, утрачивает силу
  • Минздрав разработает правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями
  • Об утверждении форм документов, используемых в процессе лицензирования фармацевтической деятельности
  • Эксперт: Отсутствие национального стандарта Надлежащей аптечной практики отрицательно сказывается на фармацевтическом консультировании
  • Комментарии к статье: Зарегистрирован Приказ об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.