Аптеки могут получить налоговые льготы

Аптеки могут получить налоговые льготы
С каждым годом в России сокращается количество аптек, которые делают лекарства по заказу. Однако именно в таких учреждениях возможно производство препаратов необходимой дозировки и состава для детей и пациентов, имеющих аллергию и другие особенности здоровья. Когда в аптеки вернутся рецептурные производственные отделы, в пресс-центре «Парламентской газеты» обсудили сенаторы и эксперты.

подробнее »
Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупок

Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупок
С 2018 года года начнут действовать единые правила описания лекарств при закупках для государственных и муниципальных нужд. Разрешено будет указывать дозировку, лекарственную форму и срок годности, и запрещено – объем поставок в упаковках, единицы измерения дозировки или температурный режим хранения.

подробнее »
Законопроект о маркировке лекарств принят в первом чтении

Законопроект о маркировке лекарств принят в первом чтении
Государственная дума приняла в первом чтении законопроект о создании государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, сообщает РИА Новости.

подробнее »
Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год
Распоряжение от 23 октября 2017 года №2323-р. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год дополнен 60 лекарственными препаратами и 8 новыми лекарственными формами для уже включённых в этот перечень лекарственных препаратов, перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан дополнен 25 лекарственными препаратами, 2 новыми лекарственными формами, перечень дорогостоящих лекарственных препаратов дополнен 3 лекарственными препаратами.

подробнее »
Новые правила отпуска лекарственных препаратов из аптек

Новые правила отпуска лекарственных препаратов из аптек
22 сентября 2017 вступают в силу новые правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов.

подробнее »
Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП

Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП
Минздрав России планирует разделить процесс перерегистрации ранее зарегистрированных предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, на два этапа:

подробнее »
Расширен перечень наркотических средств и психоактивных веществ, подлежащих контролю

Расширен перечень наркотических средств и психоактивных веществ, подлежащих контролю
Правительство РФ дополнило перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю. Соответствующее постановление № 903 от 29.07.2017 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

подробнее »
Закон о телемедицине принят в окончательном чтении

Закон о телемедицине принят в окончательном чтении
Депутаты Госдумы в ходе утреннего заседания 21 июля приняли в третьем, окончательном, чтении законопроект о телемедицине. Решение было принято единогласно. Соответствующий закон вступит в силу с 2018 года.

подробнее »
Производство лекарств без идентификационных знаков будет запрещено в России

Производство лекарств без идентификационных знаков будет запрещено в РоссииПравительство РФ одобрило законопроект, предполагающий внедрение по всей России системы мониторинга движения лекарств от производителя до потребителя с использованием идентификационных знаков, информирует ТАСС. Согласно решению кабинета министров, документ будет внесен на рассмотрение Госдумы.

подробнее »
Утверждены профстандарты в области контроля качества ЛП и валидации

Утверждены профстандарты в области контроля качества ЛП и валидации
Минтруд утвердил профессиональные стандарты «Специалист по промышленной фармации в области контроля качества лекарственных средств» и «Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства».

подробнее »