Утверждены правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями

Утверждены правила изготовления и отпуска лекарств аптечными организациями и индивидуальными предпринимателямиМинюст России 21 апреля зарегистрировал приказ Минздрава России № 751н от 26.10.2015 г.«Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

подробнее »
Препараты для лечения орфанных заболеваний будут закупаться за счет средств федерального бюджета

Препараты для лечения орфанных заболеваний будут закупаться за счет средств федерального бюджетаПрезидент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон «О внесении изменений в ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», согласно которому после 1 января 2018 года полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей должны быть переданы органам государственной власти субъектов Российской Федерации. До этого момента финансирование будет осуществляться за счёт средств федерального бюджета. Об этом сообщается на официальном сайте Кремля.

подробнее »
Утвержден профессиональный стандарт для провизоров

Утвержден профессиональный стандарт для провизоровМинюст зарегистрировал приказ Минтруда об утверждении профессионального стандарта для провизоров, говорится на сайте Консультант Плюс. Стандарт прошел регистрацию 7 апреля.

подробнее »
Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП

Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛПМинздрав России подготовил проект федерального закона, обусловленный необходимостью установления порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.


подробнее »
Согласовано разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний»

Согласовано разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний»Разъяснительное письмо, посвященное основным моментам правоприменительной практики постановления Правительства РФ 30.11.2015 г. №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», прошло согласование со всеми заинтересованными ведомствами и находится на стадии подписания. По этой информации, в конце прошлой неделе завершилось рассмотрение документа в ФАС России.

подробнее »
Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата

Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препаратаМинздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.


подробнее »
Госдума рассмотрит законопроект о компенсации расходов на лекарства для льготных категорий граждан

Госдума рассмотрит законопроект о компенсации расходов на лекарства для льготных категорий гражданВ Госдуму внесен законопроект о компенсации отдельным категориям граждан расходов на лекарства, медизделия и специальное питание. Документ подготовили Сергей Дорофеев и Николай Герасименко.

подробнее »
Минздрав планирует изменить порядок финансирования ВМП

Минздрав планирует изменить порядок финансирования ВМПМинздрав РФ разработал законопроект, который позволит упростить порядок финансирования высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) для федеральных медицинских организаций. Об этом сообщил директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава Олег Салагай.

подробнее »
В третьем чтении принят законопроект о централизации системы госконтроля в сфере здравоохранения

В третьем чтении принят законопроект о централизации системы госконтроля в сфере здравоохраненияГосдума в третьем, окончательном, чтении приняла правительственный законопроект о создании централизованной системы госконтроля в сфере здравоохранения, сообщает АГН «Москва». Закон вступит в силу через 180 дней после официальной публикации.

подробнее »
Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата

Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препаратаМинздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.


подробнее »