Установлены ограничения при проведении госзакупок иностранных препаратов

Установлены ограничения при проведении госзакупок иностранных препаратовПремьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление №1289 от 30.11.2015 года «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

подробнее »
Минздрав разъясняет изменения в законодательстве, регулирующие оборот наркотических средств и психотропных веществ

Минздрав разъясняет изменения в законодательстве, регулирующие оборот наркотических средств и психотропных веществМинздрав России информирует заинтересованные организации о новых требованиях, предъявляемых к хранению, перевозке и учету наркотических средств и психотропных веществ, а также требованиях по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов, пишет «КонсультантПлюс».

подробнее »
В Госдуму будет внесен документ об обязательной маркировке лекарств

В Госдуму будет внесен документ об обязательной маркировке лекарствДо конца осенней сессии в Госдуму планируется внести проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», который утвердит обязательную маркировку лекарственных средств. Министр здравоохранения Вероника Скворцова сообщила о его разработке еще в начале октября.

подробнее »
Минздрав пересмотрел перечень ЖНВЛП

Минздрав пересмотрел перечень ЖНВЛПМежведомственная комиссия при Минздраве РФ окончила работу по очередному пересмотру перечня лекарственных средств для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

подробнее »
В стоимость госконтрактов по закупке лекарств предложили включить оптовую надбавку

Минэкономразвития предлагает включить надбавки в цену жизненно важных лекарств при госзакупках.

Это предложение было внесено министерством в рамках проекта поправок к закону о контрактной системе, сообщают «Ведомости». Действующее законодательство запрещает госзакупки по цене, превышающей зарегистрированную производителем в реестре Минздрава. Однако в эту цену не включены оптовые надбавки, которые начисляют дистрибьюторы, чтобы компенсировать расходы на перевозку и хранение.

подробнее »
ФАС подготовила разъяснения о порядке регистрации цен на жизненно важные препараты

ФАС подготовила разъяснения о порядке регистрации цен на жизненно важные препаратыФедеральная антимонопольная служба России опубликовала разъяснения для производителей лекарственных препаратов о порядке государственной регистрации предельных отпускных цен жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

подробнее »
Минфин уточнил правила предоставления социального вычета за лекарства

Минфин уточнил правила предоставления социального вычета за лекарстваВоспользоваться социальным налоговым вычетом при покупке лекарственного препарата, не входящего в утвержденный правительством перечень, можно в том случае, если в его составе присутствует указанное в этом списке действующее вещество (международное непатентованное наименование– МНН). Об этом сообщает «Бухгалтерия-Онлайн».

подробнее »
Минздрав России разработал правила надлежащей клинической практики лекарств

Минздрав России разработал правила надлежащей клинической практики лекарствМинздрав России представил на общественное обсуждение проект документа «Об утверждении правил надлежащей клинической практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

подробнее »
Минпромторг разработал регламент о выдаче заключения о соответствии производства препарата правилам GPP

Минпромторг разработал регламент о выдаче заключения о соответствии производства препарата правилам GPPМинпромторг России разработал проект приказа «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче, установлению порядка выдачи и формы документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат».

подробнее »
Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств в аптеках

Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств в аптекахМинздрав вынес на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

подробнее »