FDA одобрило Зурампик (лесинурад ) компании АстраЗенека для лечения гиперурикемии у пациентов с подагрой

FDA одобрило Зурампик (лесинурад ) компании АстраЗенека  для лечения гиперурикемии у пациентов с подагройВ конце декабря 2015 года FDA одобрило препарат Зурампик / Zurampic (лесинурад / lesinurad) компании АстраЗенека для использования его в составе комбинированной терапии с ингибитором ксантиноксидазы для лечения гиперурикемии, связанной с подагрой. Регулятор разрешил применение препарата пациентам, которые не могут достичь необходимого показателя мочевой кислоты в сыворотке при терапии только ингибитором ксантиноксидазы.


подробнее »
Три препарата компании «АстраЗенека» получили положительные рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)

Три препарата компании «АстраЗенека» получили положительные рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)В конце декабря 2015 года Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) объявил о положительных решениях сразу по трем разработкам компании «АстраЗенека»: пероральный антиагрегантный препарат тикагрелор для лечения ОКС, препарат осимертиниб (AZD9291) для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации EGFR T790M и препарат лезинурад для лечения подагры.


подробнее »
На встрече Европейской ассоциации изучения сахарного диабета (EASD) в 2015 году компания "АстраЗенека" представила подробные данные, относящиеся к собственному портфолио препаратов для лечения сахарного диабета и доклиническим исследованиям

На встрече Европейской ассоциации изучения сахарного диабета (EASD) в 2015 году компания "АстраЗенека" представила подробные данные, относящиеся к собственному портфолио препаратов для лечения сахарного диабета и доклиническим исследованиямКомпания "АстраЗенека" на 51-ой ежегодной встрече Европейской ассоциации изучения сахарного диабета (EASD - European Association for the Study of Diabetes), которая проходила в г. Стокгольм, Швеция, 14-18 сентября 2015 года представила 54 абстракта, относящиеся к собственной программе исследований и разработок лекарственных средств для лечения сахарного диабета 2 типа.


 

подробнее »
«АстраЗенека» представила новые данные о применении препарата АZD9291 в первой и последующих линиях терапии немелкоклеточного рака легкого

«АстраЗенека» представила новые данные о применении препарата АZD9291 в первой и последующих линиях терапии немелкоклеточного рака легкогоКомпания «АстраЗенека» представила обновленные данные по применению препарата AZD9291 в качестве терапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого при позитивном статусе мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFRm), а также в лечении EGFRm-позитивного немелкоклеточного рака легкого с мутацией резистентности T790M у пациентов, ранее уже получавших лечение. Данные, представленные на Международной конференции по раку легкого (WCLC - World Conference on Lung Cancer) за 2015 год, получены в исследовании I фазы AURA (в субпопуляции пациентов, получавших терапию первой линии, и в двух исследованиях II фазы программы AURA).

подробнее »
FDA США одобрило расширение показаний к применению препарата тикагрелор для долгосрочного применения у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе

FDA США одобрило расширение показаний к применению препарата тикагрелор для долгосрочного применения у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезеКомпания «АстраЗенека» сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат тикагрелор в таблетках в дозе 60 мг для применения у пациентов, перенесших инфаркт миокарда более года назад. Таким образом, препарат Тикагрелор теперь одобрен для применения с целью снижения частоты сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда (ИМ) и инсульта у пациентов как с острым коронарным синдромом (ОКС), так и с инфарктом миокарда в анамнезе.

подробнее »
Компании «АстраЗенека» и «Валеант Фармасьютикалз» начинают сотрудничество по препарату бродалумаб

Компании «АстраЗенека» и «Валеант Фармасьютикалз» начинают сотрудничество по препарату бродалумабКомпания "АстраЗенека" продолжает концентрировать свои усилия в наиболее приоритетных для себя терапевтических отраслях, о чем свидетельствует начало сотрудничества с новым партнером, обладающим экспертным опытом в дерматологии; предполагается, что это сотрудничество должно способствовать ускоренной разработке бродалумаба – препарата, предназначенного для пациентов с псориазом, актуальность проблемы лечения которого остается весьма высокой

подробнее »
Субанализ исследования PEGASUS-TIMI 54 демонстрирует важность длительной терапии препаратом тикагрелор у пациентов, перенесших инфаркт миокарда более одного года назад

Субанализ исследования PEGASUS-TIMI 54 демонстрирует важность длительной терапии препаратом тикагрелор у пациентов, перенесших инфаркт миокарда более одного года назадДанные, представленные на Конгрессе Европейского общества кардиологов 2015, подчеркивают необходимость длительной вторичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений.

подробнее »
Препарат «Брилинта» включен в стандарты специализированной медицинской помощи пациентам с острым коронарным синдромом

Препарат «Брилинта» включен в стандарты специализированной медицинской помощи пациентам с острым коронарным синдромомКомпания «АстраЗенека» сообщила, что лекарственный препарат «Брилинта®» (тикагрелор)1 включен в стандарты специализированной медицинской помощи пациентам с острым инфарктом миокарда (с подъемом сегмента ST электрокардиограммы), а также стандарты специализированной медицинской помощи при нестабильной стенокардии, остром и повторном инфаркте миокарда (без подъема сегмента ST электрокардиограммы) 2015 года. Новые Стандарты утверждены Приказами Министерства здравоохранения РФ и зарегистрированы Министерством Юстиции РФ 2,3.

подробнее »
Новый анализ данных, полученных в реальной клинической практике, указывает на отсутствие повышенного риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности при приеме саксаглиптина по сравнению с ситаглиптином

Новый анализ данных, полученных в реальной клинической практике, указывает на отсутствие повышенного риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности при приеме саксаглиптина по сравнению с ситаглиптиномКомпания «АстраЗенека» объявила результаты наблюдательного ретроспективного исследования, которые говорят об отсутствии повышенного риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности (СН) при приеме саксаглиптина по сравнению с ситаглиптином (оба препарата являются ингибиторами дипептидилпептидазы 4 типа, иДПП-4), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. 

подробнее »
«АстраЗенека» объявляет о новых положительных результатах исследования препарата AZD9291 для лечения немелкоклеточного рака легкого

«АстраЗенека» объявляет о новых положительных результатах исследования препарата AZD9291                                                                           для лечения немелкоклеточного рака легкогоПоследние данные по исследованию препарата AZD9291, представленные на Европейском конгрессе по раку легкого в 2015 году, демонстрируют увеличение более года медианы времени до прогрессирования.

подробнее »