Окончание регистрации на онлайн-конференцию «Клинические исследования в ЕАЭС»

Окончание регистрации на онлайн-конференцию «Клинические исследования в ЕАЭС»15 июня заканчивается регистрация на онлайн-трансляцию конференции «Клинические исследования в ЕАЭС».http://clinicaltrialsforum.ru/online

подробнее »
Важные изменения в фармаконадзоре ЕАЭС в 2017 году

Важные изменения в фармаконадзоре ЕАЭС в 2017 году
2017 год стал важной датой в истории фармаконадзора России и стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Была полностью обновлена нормативно-правовая база для осуществления деятельности по фармаконадзору и введены единые правила по его проведению для всех стран, входящих в состав ЕАЭС в соответствии с требованиями Правил Надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (Решение №87 от 03.11.2016).

подробнее »
Что будет с лекарственным рынком, если ЕАЭС заработает уже сегодня?

Что будет с лекарственным рынком, если ЕАЭС заработает уже сегодня?Сокращение фармацевтического рынка в денежном выражении на 6%, товарный дефицит, и рост числа локальных фармпроизводителей из ближнего зарубежья – такие перспективы ожидают нас с вами в том случае, если общий рынок лекарств стран ЕАЭС будет запущен прямо сейчас.

подробнее »
Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет

Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будетГармонизация фармацевтического законодательства России, Белоруссии и Казахстана в рамках вновь созданного Евразийского экономического союза может не привести к взаимному признанию регистрации ЛП, считает заместитель генерального директора холдинга Stada CIS Иван Глушков.


 

подробнее »