Одобрено новое показание к применению препарата Кстанди (энзалутамид)

Одобрено новое показание к применению препарата Кстанди (энзалутамид)Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению лекарственного средства Кстанди / Xtandi (энзалутамид / enzalutamide) японской фармацевтической компании Astellas Pharma.

подробнее »
Противодиабетический препарат Трулисити (дулаглютид) получил одобрение в Европе

Противодиабетический препарат Трулисити (дулаглютид) получил одобрение в Европе Еврокомиссия одобрила препарат Трулисити / Trulicity (дулаглютид / dulaglutide) американской фармацевтической компании Eli Lilly. Лекарственное средство предназначено для контроля уровня глюкозы в крови у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила применение ингалятора Дуаклир Генуеир компании AstraZeneca для лечения ХОБЛ

Еврокомиссия одобрила применение ингалятора Дуаклир Генуеир компании AstraZeneca для лечения ХОБЛЕврокомиссия зарегистрировала препарат для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) производства шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca. Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят фиксированные дозировки аклидиниума бромид и формотерола фумарат, будет реализовываться под торговым наименованием Дуаклир Генуеир (Duaklir Genuair).

подробнее »
Препарат Варгатеф (нинтеданиб) для лечения рака легкого одобрен в Европе

Препарат Варгатеф (нинтеданиб) для лечения рака легкого одобрен в ЕвропеНемецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim сообщила об одобрении Еврокомиссией ее нового препарата Варгатеф / Vargatef (нинтеданиб / nintedanib) в качестве средства для лечения рака легкого. Лекарственное средство представляет собой тройной ингибитор ангиокиназы.

подробнее »
Препарат Гарвони компании Gilead Sciences для лечения гепатита С зарегистрирован в Европе

Препарат Гарвони компании Gilead Sciences для лечения гепатита С зарегистрирован в ЕвропеЕврокомиссия одобрила препарат Гарвони / Harvoni (ледипасвир 90 мг / софосбувир 400 мг / ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg) американской биотехнологической компании Gilead Sciences. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом С первого и четвертого генотипа. Ледипасвир представляет собой ингибитор NS5A, софосбувир – нуклеозидный ингибитор.

подробнее »
Препарат Сигнифор компании Novartis для лечения акромегалии одобрен в Европе

Препарат Сигнифор компании Novartis для лечения акромегалии одобрен в Европе Еврокомиссия одобрила препарат Сигнифор/Signifor (пасиреотид/pasireotide) в качестве средства для лечения акромегалии у пациентов, которым не подходит хирургическое вмешательство, сообщила фармацевтическая компания Novartis.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака крови

Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака кровиЕврокомиссия одобрила препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) фармацевтической компании Pharmacyclics для применения по следующим показаниям: рецидивная или рефрактерная лимфома из клеток мантийной зоны и хронический лимфоцитарный лейкоз.

Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, ранее получавших минимум один курс терапии, а также для первой линии терапии хронического лимфолейкоза при наличии делеции 17p или мутации TP53 у больных, которым не подходит химиотерапия.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила применение препарата Эликвис (апиксабан) для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА

Еврокомиссия одобрила применение препарата Эликвис (апиксабан) для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА- Исследование AMPLIFY показало, что препарат Эликвис не уступает в лечении рецидивирующей венозной тромбоэмболии (ВТЭ)/предотвращении смерти по причинам, связанным с ВТЭ, и статистически превосходит эноксапарин/варфарин по показателям первичной конечной точки безопасности (большие кровотечения).

- Исследование AMPLIFY-EXT показало, что Эликвис лучше, чем плацебо, предотвращает смерть по причинам, связанным с ВТЭ/по всем причинам без статистической разницы с точки зрения больших кровотечений.

подробнее »
Препарат Зиделиг (иделалисиб) компании Gilead Sciences получил одобрение в Европе

Препарат Зиделиг (иделалисиб) компании Gilead Sciences получил одобрение в ЕвропеЕврокомиссия зарегистрировала препарат Зиделиг / Zydelig (иделалисиб / idelalisib) американской биотехнологической компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения двух видов рака крови - фолликулярной лимфомы и хронического лимфоцитарного лейкоза. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с ритуксимабом (rituximab).

подробнее »
Препарат Актемра компании Рош получил одобрение ЕС для применения у пациентов с ревматоидным артритом (РА) на ранней стадии

Препарат Актемра компании Рош получил одобрение ЕС для применения у пациентов с ревматоидным артритом (РА) на ранней стадииБазель, 8 сентября 2014 г. Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская комиссия дала положительное заключение о применении препарата АКТЕМРА® (тоцилизумаб, известный в странах ЕС как РоАКТЕМРА) у пациентов с тяжелым, активным и прогрессирующим РА, которые ранее не получали терапию метотрексатом (МТ). Лечение заболевания на ранней стадии позволяет предупредить необратимое повреждение суставов и последующую инвалидизацию1,2. Препарат АКТЕМРА – первый ингибитор рецепторов интерлейкина-6 (ИЛ-6), одобренный в Европе для лечения пациентов с РА на ранней стадии.


подробнее »