Препарат Тресиба одобрен в Европе для применения у детей, страдающих сахарным диабетом

Препарат Тресиба одобрен в Европе для применения у детей, страдающих сахарным диабетомЕврокомиссия одобрила применение противодиабетического препарата Тресиба / Tresiba (инсулин деглюдек / insulin degludec) датской фармацевтической компании Novo Nordisk детьми и подростками в возрасте от одного года до 17 лет.

подробнее »
Новый антибиотик Ксидалба (далбаванцин) одобрен в Европе

Новый антибиотик Ксидалба (далбаванцин) одобрен в ЕвропеЕврокомиссия одобрила применение антибактериального препарата Ксидалба / Xydalba (далбаванцин / dalbavancin) фармацевтической компании Actavis для лечения острых бактериальных инфекций кожи и инфекций структуры кожи у взрослых пациентов.Новый антибиотик утвержден в двух режимах дозировки: 1000 мг (вводится внутривенно в первую неделю однократно) и 500 мг (вводится через неделю). Каждое введение препарата должно длиться тридцать минут.

подробнее »
В Европе одобрен препарат Велкейд (бортезомиб) компании Janssen для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны

В Европе одобрен препарат Велкейд (бортезомиб) компании Janssen для лечения лимфомы из клеток мантийной зоныЕврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд / Velcade (бортезомиб / bortezomib) компании Janssen-Cilag International по дополнительному показанию – для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны.

подробнее »
В Европе зарегистрирован препарат Церделга (элиглустат) компании Genzyme для лечения болезни Гоше 1-го типа

В Европе зарегистрирован препарат Церделга (элиглустат) компании Genzyme для лечения болезни Гоше 1-го типаЕврокомиссия одобрила препарат Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) американской биотехнологической компании Genzyme (подразделение Sanofi) для лечения пациентов с болезнью Гоше первого типа. Данное пероральное лекарственное средство может применяться в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов, страдающих этим заболеванием.

подробнее »
Препарат нинтеданиб компании Boehringer Ingelheim для лечения идиопатического легочного фиброза получил одобрение в Европе

Препарат нинтеданиб компании Boehringer Ingelheim для лечения идиопатического легочного фиброза получил одобрение в ЕвропеЕврокомиссия одобрила применение препарата Офев / OFEV (нинтеданиб / nintedanib) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim для лечения пациентов с идиопатическим легочным фиброзом.

подробнее »
Европейские фармассоциации выступили против применения ЛС не по назначению

Европейские фармассоциации выступили против применения ЛС не по назначениюРяд фармацевтических ассоциаций обратились с жалобой в Европейскую комиссию на итальянское законодательство, поощряющее по экономическим соображениям применение лекарственных препаратов вне зарегистрированных показаний.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Линпарза (олапариб) для лечения рака яичников и фаллопиевых труб

Еврокомиссия одобрила препарат Линпарза (олапариб) для лечения рака яичников и фаллопиевых трубПрепарат Линпарза / Lynparza (олапариб / olaparib) фармацевтической компании AstraZeneca получил одобрение Еврокомиссии. Показанием к применению лекарственного средства является рецидивирующий рак яичников и фаллопиевых труб с мутацией гена BRCA. Действующее вещество препарата представляет собой ингибитор поли(АДФ-рибоза)-полимеразы. Олапариб нарушает восстановление ДНК опухолевой клетки.

подробнее »
Одобрено новое показание к применению препарата Кстанди (энзалутамид)

Одобрено новое показание к применению препарата Кстанди (энзалутамид)Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению лекарственного средства Кстанди / Xtandi (энзалутамид / enzalutamide) японской фармацевтической компании Astellas Pharma.

подробнее »
Противодиабетический препарат Трулисити (дулаглютид) получил одобрение в Европе

Противодиабетический препарат Трулисити (дулаглютид) получил одобрение в Европе Еврокомиссия одобрила препарат Трулисити / Trulicity (дулаглютид / dulaglutide) американской фармацевтической компании Eli Lilly. Лекарственное средство предназначено для контроля уровня глюкозы в крови у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила применение ингалятора Дуаклир Генуеир компании AstraZeneca для лечения ХОБЛ

Еврокомиссия одобрила применение ингалятора Дуаклир Генуеир компании AstraZeneca для лечения ХОБЛЕврокомиссия зарегистрировала препарат для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) производства шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca. Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят фиксированные дозировки аклидиниума бромид и формотерола фумарат, будет реализовываться под торговым наименованием Дуаклир Генуеир (Duaklir Genuair).

подробнее »