Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы Ходжкина

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы ХоджкинаFDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина. Лекарственное средство было утверждено в ускоренном режиме.


подробнее »
В США одобрен препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения рака легкого

В США одобрен препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения рака легкогоFDA утвердило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании MSD в качестве средства первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее не получавших лечение.

подробнее »
Эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения рака легкого

Эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения рака легкогоКомитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck (MSD за пределами США и Канады) для лечения рака легкого.

подробнее »
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда (пембролизумаб) для лечения лимфомы Ходжкина

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда (пембролизумаб) для лечения лимфомы Ходжкина FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck для лечения пациентов с рецидивной или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

подробнее »
Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкого

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкогоFDA одобрило применение препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck в качестве средства для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Препарат представляет собой иммунотерапевтическое средство, блокирующее взаимодействие между белком программируемой смерти клеток – 1 (PD1) и его лигандами PD-L1 и PD-L2. С его помощью иммунная система может блокировать раковые клетки и противостоять им. Он одобрен для применения в дозировке 2 мг/кг один раз в три недели.

подробнее »
В США будет рассмотрена заявка на регистрацию дополнительного показания к применению препарата Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомы

В США будет рассмотрена заявка на регистрацию дополнительного показания к применению препарата Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомыКак сообщила американская фармацевтическая компания Merck, Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США приняло к рассмотрению ее заявку на расширение показаний к применению препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab). Компания хочет зарегистрировать лекарственный препарат для применения в качестве средства первой линии терапии нерезектабельной или метастатической меланомы.

подробнее »
Препарат Кейтруда для лечения меланомы утвержден в Европе

Препарат Кейтруда для лечения меланомы утвержден в ЕвропеЕврокомиссия одобрила препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck для лечения распространенной (нерезектабельной или метастатической) меланомы у взрослых пациентов.

подробнее »
Европейские эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомы

Европейские эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомыКомитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения распространенной (нерезектальной или метастатической) меланомы в качестве первой линии терапии и у пациентов, которые ранее получали лечение.


 

подробнее »
Препарат пембролизумаб компании Merck эффективен в лечении рака легкого

Препарат пембролизумаб компании Merck эффективен в лечении рака легкогоПрепарат пембролизумаб (торговое наименование Кейтруда) американской фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения нерезектабельной меланомы, продемонстрировал также эффективность в терапии немелкоклеточного рака легкого. Результаты исследования, подтверждающие это, были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

подробнее »
FDA одобрило препарат Кейтруда компании Мерк для лечения меланомы

FDA одобрило препарат Кейтруда компании Мерк для лечения меланомыFDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck. Лекарственное средство предназначено для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы, если заболевание прогрессировало после терапии ипилимумабом (ipilimumab), а также при наличии мутации BRAF V600. Препарат зарегистрирован в дозировке 2 мг/кг и должен приниматься один раз в три недели.

подробнее »