Минздрав одобрил проведение следующего этапа клинических исследований препарата компании «НейроМакс»

Минздрав одобрил проведение следующего этапа клинических исследований препарата компании «НейроМакс»
Минздрав РФ разрешил компании «НейроМакс» проводить клиническое исследование Ib фазы препарата NM-IA-001 (BNV-222, холина диэпалрестат). Разрабатываемое лекарственное средство представляет собой низкомолекулярный ингибитор фермента альдозоредуктаза и предназначается для патогенетического лечения осложнений диабета. Основным показанием к применению препарата является диабетическая полинейропатия, дополнительными — диабетическая нефро - и ретинопатия. 

 

подробнее »
Европа признает результаты российских исследований, проведенных в соответствии с ICH GCP

Европа признает результаты российских исследований, проведенных в соответствии с ICH GCP
Еврокомиссия опубликовала аналитический отчет по проекту «Cooperation in the field of clinical trials/Сотрудничество в области клинических исследований», работа над которым велась в 2012 г. экспертами Еврокомиссии совместно с Минздравом России. Отчет содержит подробный сравнительный анализ законодательств ЕС и России в области клинических исследований.

 

подробнее »
Минздрав разрешил инсулинам меняться

Минздрав разрешил инсулинам меняться
Препараты биологического происхождения, например инсулин, могут быть взаимозаменяемыми, а значит их можно назначать и закупать вместо оригинальных. Об этом свидетельствует проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», опубликованный на сайте Минздрава РФ.

подробнее »
Минздрав РФ должен подготовить клинические рекомендации по лечению заболеваний

Минздрав РФ должен подготовить клинические рекомендации по лечению заболеваний
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в ходе совещания с главными специалистами ведомства затронула вопросы разработки клинических рекомендаций (протоколов) лечения пациентов. По ее словам, эти документы должны стать платформой для развития соответствующих направлений в медицинской отрасли, а поэтому важно, чтобы в разработке и утверждении клинических рекомендаций (протоколов) лечения пациентов принимало участие как можно больше представителей профессионального сообщества.

 

подробнее »
Минздрав России запускает сервис «Взаимодействие лекарственных средств»

взаимодействие лекарствМинздрав России объявляет о запуске нового федерального сервиса «Взаимодействие лекарственных средств». Это первая информационная система поддержки принятия решений, разработанная Минздравом России для использования врачами в повседневной деятельности.

подробнее »
Минздрав продолжит создание "трехуровневой" системы медпомощи

Минздрав планирует продолжить формирование так называемой трехуровневой системы оказания медпомощи, которая разрабатывалась с учетом плотности населения, географических, климатических, транспортных, демографических и других факторов. Об этом сообщают журналисты со ссылкой на главу ведомства Веронику Скворцову.

 

подробнее »
Минздрав уточнил порядок аттестации на квалификационную категорию медицинских и фармацевтических работников

Минздрав уточнил порядок аттестации на квалификационную категорию медицинских и фармацевтических работников
Минздрав РФ уточнил некоторые вопросы, связанные с прохождением медицинскими и фармацевтическими работниками аттестации на квалификационную категорию.

подробнее »
Определено предельное значение начальной цены контракта на поставку лекарственных препаратов

Определено предельное значение начальной цены контракта на поставку лекарственных препаратов
Минздрав опубликовал проект постановления Правительства РФ от 23.01.2013 года, которым устанавливается предельное значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) на поставку лекарственных средств.

 

подробнее »
Минздрав РФ вносит поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Налоговый кодекс

Минздрав РФ вносит поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и Налоговый кодекс
Минздрав РФ подготовил ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса Российской Федерации», проект которого размещен на сайте ведомства.

 

подробнее »
Минздрав обяжет врачей выписывать лекарства по МНН

Минздрав обяжет врачей выписывать лекарства по МНН
Минздрав РФ планирует к ноябрю 2013 года выпустить приказ, согласно которому врачи должны будут выписывать лекарственные средства на рецептурных бланках с указанием только международного непатентованного наименования (МНН). За нарушение нового правила медики будут нести административную ответственность. Эти изменения будут осуществляться согласно утвержденного российским правительством плана мероприятий по развитию конкуренции между фармацевтическими производителями и совершенствованию антимонопольной политики.

подробнее »