Минздрав РФ зарегистрировал препарат гозоглиптин компании «Сатерекс» для лечения сахарного диабет второго типа

Минздрав РФ зарегистрировал препарат гозоглиптин компании «Сатерекс» для лечения сахарного диабет второго типаМинздрав РФ зарегистрировал противодиабетический препарат гозоглиптин российской компании «Сатерекс», предназначенный для применения в комбинации с метформином пациентами, страдающими сахарным диабетом второго типа (регистрационное удостоверение № ЛП-003598 от 04.05.2016).

подробнее »
Разработаны оценочные средства для проведения аккредитации специалистов по специальностям «фармация» и «стоматология»

Разработаны оценочные средства для проведения аккредитации специалистов по специальностям «фармация» и «стоматология»По поручению Минздрава России разработаны оценочные средства для использования при проведении первичной аккредитации специалистов по специальностям «стоматология» и «фармация» в 2016 году.


подробнее »
Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона

Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью ПаркинсонаМинистерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат Дуодопа (леводопа-карбидопа интестинальный гель), который предназначен для лечения пациентов, страдающих болезнью Паркинсона на поздней стадии. От данного заболевания страдает более шести миллионов человек по всему миру, в России таких пациентов более 250 тысяч.

подробнее »
Минздрав назвал эффективной действующую систему регулирования цен на лекарства

Минздрав назвал эффективной действующую систему регулирования цен на лекарстваВ Минздраве считают эффективной действующую систему регулирования цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). Об этом сообщил официальный представитель министерства Олег Салагай.


подробнее »
Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП

Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛПМинздрав России подготовил проект федерального закона, обусловленный необходимостью установления порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.


подробнее »
Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата

Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препаратаМинздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.


подробнее »
Минздрав планирует изменить порядок финансирования ВМП

Минздрав планирует изменить порядок финансирования ВМПМинздрав РФ разработал законопроект, который позволит упростить порядок финансирования высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) для федеральных медицинских организаций. Об этом сообщил директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава Олег Салагай.

подробнее »
Минздрав России закупает препараты по программе «7 нозологий»

Минздрав России закупает препараты по программе «7 нозологий»Минздрав России проводит аукционы на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей».


подробнее »
Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарств

Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарствМинздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭС в части государственной регистрации лекарственных препаратов.

подробнее »
Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств

Минздрав разрабатывает проект федерального закона  о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарствМинздрав РФ сообщил о начале разработки законопроекта, направленного на установление порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения. Планируется, что документ вступит в силу в июне 2016 года. Уведомление о начале разработки размещено на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Публичное обсуждение продлится до 16 мая 2016 года.

подробнее »