Минюст РФ зарегистрировал перечень наименований лекарственных форм лекарств

Минюст РФ зарегистрировал перечень наименований лекарственных форм лекарствМинюст РФ зарегистрировал приказ Минздрава РФ №538н от 27.07.2016 г. «Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения».

подробнее »
Минздрав усилит механизм контроля качества лекарств, поступающих в гражданский оборот

Минздрав усилит механизм контроля качества лекарств, поступающих в гражданский оборотМинистерство здравоохранения РФ оповещает о начале разработки законопроекта, который должен усилить механизм контроля качества лекарственных препаратов для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации. Документ разрабатывается в соответствии с Поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации О.Г. Голодец от 03.06.2016 № ОГ-П12-3286.


подробнее »
Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на новые показания препарата Даклинза® для лечения хронического гепатита С

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на новые показания препарата Даклинза® для лечения хронического гепатита СМинистерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новые показания препарата Даклинза®, разработанного компанией «Бристол-Майерс Сквибб». Даклинза® в дополнение к разрешенным ранее комбинациям с асунапревиром и пегилированным интерфероном/рибавирином может теперь применяться с препаратом софосбувир для лечения пациентов с 1, 3, 4 генотипом вируса, как для пациентов без цирроза, так и у пациентов с циррозом печени класса А, В и С по Чайлд-Пью, пациентов после трансплантации печени и с ко-инфекцией ВИЧ и ВГС1

подробнее »
Минздрав не поддерживает продажу всех лекарств исключительно по рецепту

Минздрав не поддерживает продажу всех лекарств исключительно по рецептуЛекарства, применение которых не угрожает жизни и здоровью россиян, могут использоваться в рамках самолечения, введение их рецептурной продажи влечет за собой, в частности, затруднительное формирование аптечек автомобилиста, заявил РИА Новости директор Департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава России Олег Салагай.

подробнее »
Минздрав РФ зарегистрировал препарат гозоглиптин компании «Сатерекс» для лечения сахарного диабет второго типа

Минздрав РФ зарегистрировал препарат гозоглиптин компании «Сатерекс» для лечения сахарного диабет второго типаМинздрав РФ зарегистрировал противодиабетический препарат гозоглиптин российской компании «Сатерекс», предназначенный для применения в комбинации с метформином пациентами, страдающими сахарным диабетом второго типа (регистрационное удостоверение № ЛП-003598 от 04.05.2016).

подробнее »
Разработаны оценочные средства для проведения аккредитации специалистов по специальностям «фармация» и «стоматология»

Разработаны оценочные средства для проведения аккредитации специалистов по специальностям «фармация» и «стоматология»По поручению Минздрава России разработаны оценочные средства для использования при проведении первичной аккредитации специалистов по специальностям «стоматология» и «фармация» в 2016 году.


подробнее »
Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона

Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью ПаркинсонаМинистерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат Дуодопа (леводопа-карбидопа интестинальный гель), который предназначен для лечения пациентов, страдающих болезнью Паркинсона на поздней стадии. От данного заболевания страдает более шести миллионов человек по всему миру, в России таких пациентов более 250 тысяч.

подробнее »
Минздрав назвал эффективной действующую систему регулирования цен на лекарства

Минздрав назвал эффективной действующую систему регулирования цен на лекарстваВ Минздраве считают эффективной действующую систему регулирования цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). Об этом сообщил официальный представитель министерства Олег Салагай.


подробнее »
Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП

Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛПМинздрав России подготовил проект федерального закона, обусловленный необходимостью установления порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.


подробнее »
Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препарата

Утвержден объем информации, необходимый для регистрации орфанного препаратаМинздрав России утвердил объем информации, необходимый для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата. Соответствующий ведомственный приказ № 930н от 15.12.2015 г. зарегистрирован в Минюсте России 17 марта.


подробнее »