Минздрав планирует изменить порядок финансирования ВМП

Минздрав планирует изменить порядок финансирования ВМПМинздрав РФ разработал законопроект, который позволит упростить порядок финансирования высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) для федеральных медицинских организаций. Об этом сообщил директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава Олег Салагай.

подробнее »
Минздрав России закупает препараты по программе «7 нозологий»

Минздрав России закупает препараты по программе «7 нозологий»Минздрав России проводит аукционы на поставку лекарственных препаратов в рамках реализации постановления Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 «О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей».


подробнее »
Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарств

Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарствМинздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭС в части государственной регистрации лекарственных препаратов.

подробнее »
Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств

Минздрав разрабатывает проект федерального закона  о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарствМинздрав РФ сообщил о начале разработки законопроекта, направленного на установление порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения. Планируется, что документ вступит в силу в июне 2016 года. Уведомление о начале разработки размещено на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Публичное обсуждение продлится до 16 мая 2016 года.

подробнее »
Международная конференция «Доказательная медицина: Достижения и барьеры»

Международная конференция «Доказательная медицина: Достижения и барьеры»Уважаемые коллеги и друзья, мы рады сообщить, что Министерство здравоохранения Российской Федерации официально поддерживает проведение конференции «Доказательная медицина: достижения и барьеры» (QiQUM2015)! Статс-секретарем – заместителем министра МЗ РФ подписано информационное письмо о проведении конференции «Доказательная медицина: достижения и барьеры» 7 декабря 2015 года в г. Казани, руководителям органов исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья, руководителям медицинских и научных организаций, ректорам образовательных организаций высшего и дополнительного профессионального медицинского образования рекомендовано направить специалистов для участия в работе конференции.

подробнее »
Минздрав разъясняет изменения в законодательстве, регулирующие оборот наркотических средств и психотропных веществ

Минздрав разъясняет изменения в законодательстве, регулирующие оборот наркотических средств и психотропных веществМинздрав России информирует заинтересованные организации о новых требованиях, предъявляемых к хранению, перевозке и учету наркотических средств и психотропных веществ, а также требованиях по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов, пишет «КонсультантПлюс».

подробнее »
Установлен порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов

Установлен порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратовПравительством РФ принято Постановление от 28 октября 2015 года №1154, в котором указано, что взаимозаменяемость лекарственного препарата определяется путём его сравнения с референтным лекарственным препаратом по параметрам, установленным в законодательстве. Принятое решение будет способствовать развитию конкуренции на рынке лекарственных препаратов.


подробнее »
Минздрав готовит масштабную проверку качества лекарств

Минздрав готовит масштабную проверку качества лекарствЦентр экспертизы и контроля качества медицинской продукции проверит экономическую эффективность препаратов и запретит некачественные дженерики.


подробнее »
Минздрав пересмотрел перечень ЖНВЛП

Минздрав пересмотрел перечень ЖНВЛПМежведомственная комиссия при Минздраве РФ окончила работу по очередному пересмотру перечня лекарственных средств для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

подробнее »
Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на препараты Даклинза и Сунвепра для лечения хронического гепатита С, генотипа 1 b, в безинтерфероновом режиме 1,2

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на препараты Даклинза и Сунвепра для лечения хронического гепатита С, генотипа 1 b, в безинтерфероновом режиме 1,2
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало регистрационное удостоверение препаратам Даклинза и Сунвепра, разработанным компанией «Бристол-Майерс Сквибб». Комбинация препаратов Даклинза (даклатасвир) и Сунвепра (асунапревир) – это новый высокоэффективный режим безинтерфероновой терапии гепатита С. Показанием к лечению комбинацией препаратов Даклинза и Сунвепра является лечение хронического гепатита С (генотипа 1b ВГС) у пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз).

подробнее »