В настоящее время в России существует очень острая необходимость в создании фарминспектората

Важную роль в создании фармацевтического инспектората и в законодательных изменениях должны сыграть ассоциации фармацевтических производителей, считает заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Алла Трапкова. В своем докладе на научно-практическом симпозиуме «Государственный контроль и обеспечение качества лекарственных средств» она подняла вопрос государственного регулирования и ответственности производителей при организации выпуска в обращение лекарственных препаратов.


подробнее »
ФАС России о системе надзора за обращением лекарственных препаратов

ФАС России о системе надзора за обращением лекарственных препаратов
Тимофей Нижегородцев, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы России, высказал свое мнение о несовершенстве системы надзора за обращением лекарственных препаратов и медизделий на XIV ежегодной всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

 

подробнее »
Росздравнадзор выступил против прекращения взаимодействия между врачами и медицинскими представителями

Росздравнадзор выступил против прекращения взаимодействия между врачами и медицинскими представителямиРосздравнадзор выступил против прекращения взаимодействия между врачами и медицинскими представителями. Об этом сообщает интернет-версия газеты "Московский доктор" со ссылкой на исполняющую обязанности руководителя Росздравнадзора Елену Тельнову. 


подробнее »
Росздравнадзор зарегистрировал тест-систему для определения муковисцидоза

Росздравнадзор зарегистрировал тест-систему для определения муковисцидоза
Росздравнадзор выдал регистрационное свидетельство на диагностический набор производства группы компаний «Алкор Био», предназначенный для ДНК-диагностики серьезного наследственного заболевания муковисцидоза. Новая тест-система позволит проводить раннюю диагностику заболевания, буквально в первые недели после рождения, а значит, можно будет приступить к лечению на начальной стадии болезни. Это обеспечит достижение более высокого терапевтического эффекта и позволит увеличить продолжительность жизни пациента до 30-45 лет.

 

подробнее »
Росздравнадзор напомнил ЛПУ о правилах хранения лекарственных средств

Росздравнадзор напомнил ЛПУ о правилах хранения лекарственных средств
В официальном обращении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения содержится призыв к аптечным организациям и лечебно-профилактическими учреждениям о необходимости строгого соблюдения правила хранения лекарственных препаратов, а также температурного режима в торговых залах и зонах основного хранения лекарств.

подробнее »
Росздравнадзор опубликовал сведения о новых противопоказаниях для применения лекарств, содержащих алискирен

Росздравнадзор опубликовал сведения о новых противопоказаниях для применения лекарств, содержащих алискирен
На сайте Росздравнадзора для медработников опубликовано уведомление компании "Новартис" - производителя препаратов - о перспективе появления новых противопоказаний и предупреждений, касающихся применения лекарств, содержащих алискирен (речь идет о "Расилез®", "Ко-Расилез®", "РасилезДио®", "Расилам"), в комбинации с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или блокаторами рецепторов к ангиотензину-II (БРА).

подробнее »
Фальсификация лекарственных средств глазами Росздравнадзора

Фальсификация лекарственных средств глазами Росздравнадзора
Фальсификация лекарственных препаратов всегда была актуальной проблемой. Согласно официальной статистике, около 3% медикаментов на российском фармацевтическом рынке являются поддельными. Некоторые эксперты с этой цифрой категорически не согласны и считают, что количество фальсифицированных препаратов практически в десять раз больше. Елена Тельнова, временно исполняющая обязанности главы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, прокомментировала ситуацию на российском фармрынке.

 

подробнее »
Вступает в силу Административный регламент по осуществлению контроля за проведением доклинических и клинических исследований лекарств

Вступает в силу Административный регламент по осуществлению контроля за проведением доклинических и клинических исследований лекарствС 1 апреля 2012 г. вступает в действие Административный регламент Росздравнадзора по исполнению госфункции  по осуществлению контроля за  проведением исследований ЛС и клинических испытаний лекарственных средств (ЛС) для медицинского применения. 

подробнее »
Татьяна Голикова: Регионы, которые не в состоянии обеспечить льготников лекарствами, должны быть лишены полномочий

Татьяна Голикова: Регионы, которые не в состоянии обеспечить льготников лекарствами, должны быть лишены полномочийЭксперты Росздравнадзора должны приостанавливать полномочия региональных центров в сфере лекарственного обеспечения федеральных льготников, в случае если они не справляются с данными обязанностями.

подробнее »
Федеральные власти не намерены упрощать лицензирование на осуществление фармдеятельности в сельской местности

Федеральные власти не намерены упрощать лицензирование на осуществление фармдеятельности в сельской местности16 февраля 2012 г. в Совете Федерации состоялись парламентские слушания  «О повышении доступности лекарственного обеспечения для жителей сельских поселений». 

подробнее »