ДЛО РФ: итоги первых 9 месяцев 2011 года

ДЛО РФ: итоги первых 9 месяцев 2011 года
Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам девяти месяцев 2011г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 65,943 млрд. руб. (2,291 млрд. долл.) в контрактных ценах. Относительно аналогичного периода прошлого года объем сегмента сократился на 3% в рублях, однако увеличился на 2% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях сократился (-1%) и составил 76,026 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 30,19 долл. в контрактных ценах (в аналогичном периоде 2010г. – 29,25 долл.). 


подробнее »
Основные итоги 2011 года для российского фармацевтического рынка

Основные итоги 2011 года для российского фармацевтического рынка
Конец года - самое время оценить основные итоги 2011 года для российского фармацевтического рынка. Первое, что приходит на ум при рассмотрении того, как изменился рынок, а также оценок, того, куда он движется, - это последствия регуляторных изменений, произошедших еще в 2010 году. Главных было два - введение нового порядка регулирования ценообразования для препаратов, входящих в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а также принятие Закона «Об обращении лекарственных средств».


подробнее »
Прогноз развития российского фармацевтического рынка госпитальных закупок на 2012 г.

Прогноз развития российского фармацевтического рынка госпитальных закупок на 2012 г.В госпитальном секторе в 2011 г. было отмечено увеличение закупок препаратов для лечения онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, препаратов, влияющих на свертываемость крови, противомикробных препаратов — т.е. групп ЛС, предназначенных для лечения социально значимых заболеваний, на борьбу с которыми в настоящее время выделяются значительные средства в рамках ряда федеральных и региональных программ.


подробнее »
Госпитальный рынок России: итоги первых 9 месяцев 2011 года

Госпитальный рынок России: итоги первых 9 месяцев 2011 года
Согласно данным Розничного Аудита ГЛС в РФ™, по итогам девяти месяцев 2011г. больничный рынок страны в натуральном выражении увеличился на 15% и достиг 421,621 млн. упаковок. В денежном выражении этот сектор увеличился на 11% в рублях и на 17% - в долларах. Объем госпитального рынка страны достиг 43,537 млрд. рублей (1,517 млрд. долл.). Средняя стоимость упаковки госпитального препарата составила 3,60 долл., тогда как годом ранее - 3,55 долл. 


подробнее »
Россия входит в число стран с самым большим распространением туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью

Россия входит в число стран с самым большим распространением туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
После завершения первой стадии эпидемиологического перехода инфекционные и паразитарные болезни перестают играть главную роль в структуре смертности по причинам смерти. Сейчас инфекционные заболевания (А00-А99, В00-В99) имеют незначительный вес в общей структуре российской смертности – около 1,7% случаев в 2009 году.

подробнее »
Госпитальные рынки регионов РФ: итоги первого полугодия 2011г.

Госпитальные рынки регионов РФ: итоги первого полугодия 2011г.
Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам I полугодия 2011 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 49,6% от всего госпитального сектора РФ. Крупнейшим является рынок Москвы, на долю которого приходится 25,3%. Далее следуют рынки С.-Петербурга (5,8%), Казани (4,3%) и Нижнего Новгорода (2,7%). Региональные рынки существенно различаются по средней стоимости одной упаковки госпитального ГЛС. Наиболее высокой она была в Москве (7,10 долл.), а наиболее низкая – в Новосибирске (2,17 долл.). В С.-Петербурге средняя стоимость одной упаковки составляла 4,97 долл. 

подробнее »
Прадакса® (дабигатрана этексилат) - инновационный пероральный прямой ингибитор тромбина для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий

Прадакса® (дабигатрана этексилат) - инновационный пероральный прямой ингибитор тромбина для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
7 декабря 2011 г. в России были одобрены новые показания препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат), инновационного перорального прямого ингибитора тромбина, для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий (ФП). Эксперты отмечают, что данный препарат значительно снижает риск тяжелых осложнений у пациентов с мерцательной аритмией.

 

подробнее »
Неоваскулген® (камбиогенплазмид) зарегистрирован для лечения ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза

ОАО «ИСКЧ» - Институт Стволовых Клеток Человека, российская биотехнологическая компания, разрабатывающая и внедряющая продукты и услуги в области клеточных, генных и постгеномных технологий, сообщает о получении Регистрационного удостоверения на Неоваскулген® – первый российский геннотерапевтический препарат для лечения ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза. Международное непатентованное наименование – Камбиогенплазмид. 

 

подробнее »
К 2013 г. объем российского фармрынка вырастет до 30 млрд долл.

К 2013 г. объем российского фармрынка вырастет до 30 млрд долл.
Объем российского фармрынка к 2013 г. в денежном выражении приблизится к 30 млрд долл. Такой прогноз озвучил руководитель отдела по исследованию инфраструктуры фармацевтического рынка ЦМИ «Фармэксперт» Павел Расщупкин. Выступая 5 декабря на «круглом столе», организованном в рамках 18-й специализированной выставки «Аптека», аналитик отметил, что если в 2010 г. этот показатель составил порядка 20 млрд долл., то уже по итогам 2012 г. можно рассчитывать на 25,4 млрд долл., а в 2013 г. объем рынка достигнет отметки в 28,8 млрд долл. 

 

подробнее »
Брилинта ® (тикагрелор) одобрен и разрешен к применению в РФ для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарны

Брилинта ® (тикагрелор) одобрен и разрешен к применению в РФ для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарныКомпания «АстраЗенека» объявила о том, что препарат Брилинта ® (тикагрелор) одобрен и разрешен к применению в Российской Федерации для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом. Препарат успешно прошёл регистрационное клиническое исследование PLATO (a Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes - исследование Ингибирования тромбоцитов и исходов у пациентов) и был зарегистрирован Министерством здравоохранения РФ (Регистрационный номер ЛП-001058 от 27.10.2011). 

 

подробнее »