Базовое исследование по экспериментальному иммунотерапевтическому препарату против рака атезолизумаб, достигло своей первичной конечной точки в отношении сокращения объема опухоли у пациентов с определенным типом рака легкого

Базовое исследование по экспериментальному иммунотерапевтическому препарату против рака атезолизумаб, достигло своей первичной конечной точки в отношении сокращения объема опухоли у пациентов с определенным типом рака легкогоКомпания «Рош» объявляет, что базовое исследование II фазы BIRCH по экспериментальному иммунотерапевтическому препарату против рака атезолизумаб (MPDL3280A; анти-PDL1), достигло своей первичной конечной точки в отношении сокращения объема опухоли у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМКРЛ), у которых опухоль экспрессирует белок PD-L1 (лиганд-1 белка программируемой гибели клеток). При этом количественный показатель экспрессирования PD-L1 коррелирует с ответом пациентов на лечение препаратом. Профиль нежелательных явлений препарата атезолизумаб согласуется с полученным в более ранних исследованиях.

подробнее »
Регистрационное исследование II фазы по применению исследуемого препарата венетоклакс при резистентной форме хронического лимфолейкоза достигло своей первичной конечной точки

Регистрационное исследование II фазы по применению исследуемого препарата венетоклакс при резистентной форме хронического лимфолейкоза достигло своей первичной конечной точкиКомпания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о положительных результатах исследования II фазы под названием M13-982, в котором изучается применение препарата венетоклакс, разрабатываемого в партнерстве с компанией AbbVie. Исследование достигло своей первичной конечной точки – было продемонстрировано, что монотерапия венетоклаксом обеспечивает клинически значимое снижение количества злокачественных клеток (частота объективного ответа, ЧОО) у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом и наличием делеции 17p. Новых сигналов по безопасности, касающихся применения венетоклакса, не выявлено.

подробнее »
Препарат окрелизумаб компании Рош продемонстрировал значимое снижение рецидивов и прогрессирования инвалидизации в сравнении с интерфероном бета-1а (Rebif®) в двух исследованиях III фазы по рассеянному склерозу

Препарат окрелизумаб компании Рош продемонстрировал значимое снижение рецидивов и прогрессирования инвалидизации в сравнении с интерфероном бета-1а (Rebif®) в двух исследованиях III фазы по рассеянному склерозуКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о положительных результатах в двух базовых исследованиях по оценке экспериментального препарата окрелизумаб в сравнении со стандартом терапии интерфероном бета-1а (Rebif®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РС) – наиболее часто встречающейся формой заболевания. В исследованиях OPERA I и OPERA II были достигнуты первичные и значимые вторичные конечные точки.

подробнее »
Препарат Перьета компании Рош рекомендован к регистрации в Европе для неоадьювантной терапии при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы

Препарат Перьета компании Рош рекомендован к регистрации в Европе для неоадьювантной терапии при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железыКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Комитет ЕС по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендовал Европейской Комиссии зарегистрировать комбинацию препаратов Перьета® (пертузумаб) и Герцептин® (трастузумаб) с курсом химиотерапии (ХТ) для неоадьювантного (предоперационного) лечения взрослых пациенток с воспалительной формой HER2-положительного местно-распространенного рака молочной железы (РМЖ) и с ранними стадиями РМЖ с высоким риском рецидива. 

подробнее »
Препарату Актемра предоставлен статус принципиально нового лекарственного средства для лечения системной склеродермии

Препарату Актемра предоставлен статус принципиально нового лекарственного средства для лечения системной склеродермииFDA предоставило препарату Актемра (тоцилизумаб) компании Рош статус принципиально нового лекарственного средства (breakthrough therapy designation, BTD) для лечения пациентов, страдающих системной склеродермией. В компании рассчитывают, что этот статус позволит ускорить разработку и одобрение препарата, чтобы он как можно скорее стал доступным для больных этим серьезным заболеванием.

подробнее »
Комбинация препаратов компании Рош - Перьеты и Герцептина - в сочетании с химиотерапией позволяет пациенткам с ранним HER2+ раком молочной железы жить дольше без рецидива или прогрессирования заболевания по сравнению с Герцептином и химиотерапией

Комбинация препаратов компании Рош - Перьеты и Герцептина - в сочетании с химиотерапией позволяет  пациенткам с ранним HER2+ раком молочной железы жить дольше без рецидива или прогрессирования заболевания по сравнению с Герцептином и химиотерапиейКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о новых результатах исследования II фазы NeoSphere. Исследование показывает, что предоперационное применение комбинации препарата Перьета® (пертузумаб) и Герцептина® (трастузумаб) в сочетании с курсом химиотерапии на основе доцетаксела снижает риск прогрессирования заболевания и увеличивает время до рецидива заболевания по сравнению с комбинацией Герцептин и ХТ при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы.

подробнее »
Препарат Газива компании Рош продлевает время жизни без прогрессирования заболевания у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой

Препарат Газива компании Рош продлевает время жизни без прогрессирования заболевания у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомойКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о результатах исследования III фазы GADOLIN. В рамках данного исследования продемонстрировано, что препарат Газива (обинутузумаб) в комбинации с бендамустином и последующей монотерапией препаратом Газива обеспечивает значимые преимущества при лечении пациентов, страдающих индолентной неходжкинской лимфомой (НХЛ) рефрактерной к терапии препаратом Мабтера (ритуксимаб). 

подробнее »
Применение комбинации препаратов кобиметиниб и Зелбораф у пациентов с распространенной меланомой позволяет продлить время без прогрессирования заболевания до года

Применение комбинации препаратов кобиметиниб и Зелбораф у пациентов с распространенной меланомой позволяет продлить время без прогрессирования заболевания до годаКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) представила данные наблюдения в двух исследованиях по применению ингибитора MEK кобиметиниба в комбинации с препаратом Зелбораф (вемурафениб). Обновленные данные базового исследования III фазы coBRIM показали, что применение комбинации позволило пациентам с распространенной меланомой с мутацией BRAF V600, ранее не получавшим лечения, жить до одного года (медиана 12,3 месяца) без ухудшения течения заболевания или смерти (выживаемость без прогрессирования; ВБП) в сравнении с 7,2 месяца при монотерапии препаратом Зелбораф (относительный риск [HR]=0,58, 95% доверительный интервал [CI] 0,46-0,72).1

подробнее »
Исследуемый препарат алектиниб компании Рош уменьшает объем опухоли почти у половины пациентов с определенным типом рака легкого

Исследуемый препарат алектиниб компании Рош уменьшает объем опухоли почти у половины пациентов с определенным типом рака легкого Показатели ответа на терапию алектинибом составили до 69% в центральной нервной системе (ЦНС) у пациентов с распространенным ALK+ НМРЛ Рош планирует представить в FDA данные, полученные в исследованиях фазы I/II, в составе заявки на новый препарат (алектиниб), которому ранее был предоставлен статус прорыв в терапии


подробнее »
Исследуемый иммунотерапевтический препарат MPDL3280A компании Рош удвоил шансы на выживание у пациентов с определенным типом рака легкого в сравнении с химиотерапией

Исследуемый иммунотерапевтический препарат MPDL3280A компании Рош удвоил шансы на выживание у пациентов с определенным типом рака легкого в сравнении с химиотерапиейРезультаты показали, что эффективность применения MPDL3280A у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ), ранее получавших лечение, коррелировала с уровнем экспрессии PD-L1


 

подробнее »