В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платины

В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платиныКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская Комиссия одобрила применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией на основе паклитаксела, топотекана или пегилированного липосомального доксорубицина для лечения женщин с рецидивирующим раком яичников, резистентным к терапии препаратами платины.



подробнее »
Препарат кобиметиниб компании Рош способствует значительному увеличению продолжительности жизни у больных диссеминированной меланомой

Препарат кобиметиниб компании Рош способствует значительному увеличению продолжительности жизни у больных диссеминированной меланомойКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила сегодня о том, что исследование III фазы coBRIM достигло своей первичной конечной точки. Исследование продемонстрировало, что в настоящее время применение препарата кобиметиниб – MEK ингибитора, в комбинации с BRAF ингибитором – препаратом Зелбораф компании Рош, способствует тому, что больные диссеминированной меланомой с мутацией BRAF V600, ранее не получавшие лечения, живут значительно дольше без ухудшения течения заболевания (выживаемость без прогрессирования; ВБП) в сравнении с лечением исключительно препаратом Зелбораф.1Нежелательные явления были сходны с наблюдаемыми в исследовании данной комбинации препаратов, проведённом ранее.

подробнее »
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза (CHMP) рекомендовал применение Авастина компании Рош при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платины для регистрации в ЕС

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза  (CHMP) рекомендовал применение Авастина компании Рош при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платины для регистрации в ЕС

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза (CHMP) рекомендовал Европейской Комиссии одобрить применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией для лечения женщин с раком яичников, резистентным к химиотерапии препаратами платины. Рак яичников характеризуется самым высоким уровнем смертности среди всех гинекологических онкологических заболеваний.Ежегодно в мире такой диагноз ставится 230 тысячам женщин, у многих из которых заболевание находится на поздней стадии, и после первичного лечения обычно возникает рецидив.1-3

подробнее »
Рош объявила об окончательном решении о приобретении Seragon Pharmaceuticals

Рош объявила об окончательном  решении о приобретении Seragon PharmaceuticalsПриобретение программы I фазы предлагает потенциально новый подход к лечению гормон-рецептор-позитивного рака молочной железы.

подробнее »
Исследуемый иммунотерапевтический агент анти-PDL1 (MPDL3280A) уменьшает размеры опухоли у 43% пациентов с определенным типом метастатического рака мочевого пузыря

Исследуемый иммунотерапевтический агент анти-PDL1 (MPDL3280A) уменьшает размеры опухоли у 43% пациентов с определенным типом метастатического рака мочевого пузыряУправлением контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) статус «прорыв в терапии (препарат, который кардинально меняет исход заболевания)» впервые предоставлен препарату для применения при раке мочевого пузыря, им стал экспериментальный препарат MPDL3280A компании Рош.


подробнее »
В Санкт-Петербурге состоялась VI Международная конференция «Белые ночи гепатологии 2014»

В Санкт-Петербурге состоялась VI Международная конференция «Белые ночи гепатологии 2014»Крупнейшая международная конференция «Белые ночи гепатологии 2014» прошла в Санкт-Петербурге с 5 по 6 июня. Двухдневный форум традиционно собрал в северной столице сотни ведущих специалистов из России, стран СНГ и Европы. Насыщенная научная программа конгресса, прошедшего в 6-й раз под эгидой Европейской ассоциации по изучению печени (EASL), суммировала последние достижения в профилактике, диагностике и терапии хронических вирусных гепатитов, а также представила современные подходы к лечению наиболее сложных клинических случаев, возможности контроля и управления побочными эффектами.


 

подробнее »
Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендует утвердить в ЕС препарат Газива компании Рош для пациентов с хроническим лимфолейкозом

Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендует утвердить в ЕС препарат Газива компании Рош для пациентов с хроническим лимфолейкозомПо результатам базового исследования III фазы CLL11 было продемонстрировано, что при использовании препарата Газива (обинутузумаб) в комбинации с хлорамбуцилом достигается значимое снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 86% и увеличивается общая выживаемость у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения, по сравнению с режимом монотерапии хлорамбуцилом.


подробнее »
В России зарегистрированы таргетные препараты Эриведж™ и Зелбораф® для терапии злокачественных заболеваний кожи

В России зарегистрированы таргетные препараты Эриведж™ и Зелбораф® для терапии злокачественных заболеваний кожиЗелбораф и Эриведж компании Рош представляют собой инновационные таргетные препараты для персонализированного лечения меланомы и базальноклеточной карциномы (БКК). Эффективность препаратов обусловлена их уникальным действием, направленным на коррекцию молекулярных механизмов (мутации в гене BRAF и патологии сигнального пути Хэджхог) развития указанных видов рака кожи, что приводит к объективному ответу на лечение у 57% пациентов с меланомой и более чем у 80% больных БКК даже на поздних стадиях этих заболеваний, несмотря на наличие метастазов и неоперабельный статус.


подробнее »
Новая лекарственная форма препарата Мабтера компании Рош для подкожного введения зарегистрирована в ЕС для применения при распространённых формах неходжкинских лимфом

Новая лекарственная форма препарата Мабтера компании Рош для подкожного введения зарегистрирована в ЕС для применения при распространённых формах неходжкинских лимфом

Компания Рош объявила о том, что Европейская Комиссия одобрила применение лекарственной формы препарата Мабтера (ритуксимаб) для подкожного (п/к) введения для лечения пациентов с фолликулярной лимфомой и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой. Это второе разрешение на применение новой формы для подкожного введения одного из онкологических препаратов компании Рош в Европе после того, как в сентябре 2013 года была зарегистрирована форма Герцептина для подкожного введения.



 

подробнее »
В России прошел «День МНО» – социальная акция, направленная на предотвращение сердечно-сосудистых катастроф

В России прошел «День МНО» – социальная акция, направленная на предотвращение сердечно-сосудистых катастроф28 марта 2014 года в России прошла Всероссийская социальная акция «День МНО». В этот день в 15 регионах страны была организована бесплатная диагностика населения для определения международного нормализованного отношения (МНО), показывающего уровень свертываемости крови. В акции приняли участие более 1 200 человек.


подробнее »