FDA расширило показания к применению препарата Харвони для лечения гепатита С

FDA расширило показания к применению препарата Харвони для лечения гепатита СFDA одобрило заявку компании Gilead Sciences на расширение показаний к применению препарата Харвони / Harvoni (ледипасвир + софосбувир / ledipasvir + sofosbuvir). Данное утверждение позволяет использовать лекарственное средство для лечения пациентов с гепатитом С 4,5 и 6-го генотипов, а также для лечения пациентов с коинфекцией ВИЧ. Также препарат Харвони может применяться в сочетании с рибавирином в течение 12 недель у пациентов с гепатитом С 1-го генотипа и циррозом печени, ранее получавших лечение, в качестве альтернативы применения препарата Харвони на протяжении 24 недель.

подробнее »
Новому препарату от гепатита С компании Gilead в России придется соперничать с индийскими аналогами

Новому препарату от гепатита С компании Gilead в России придется соперничать с индийскими аналогамиПрепарат для лечения гепатита С софосбувир будет зарегистрирован в России до конца 2015 г. Однако его аналог уже сегодня можно свободно купить в России. Объявлениями о доставке лекарства из Индии изобилует не только Интернет, их можно встретить и в офлайне. Gilead сама разрешила индийским производителям выпускать лекарство и продавать на определенных рынках, только вот Россия в число избранных не вошла.

подробнее »
В Японии одобрили препарат Виекиракс для лечения гепатита С

В Японии одобрили препарат Виекиракс для лечения гепатита СМинистерство здоровья, труда и благосостояния Японии одобрило новый режим терапии гепатита С биофармацевтической компании AbbVie на основе препарата Виекиракс (VIEKIRAX). В состав данного лекарственного средства входят следующие активные вещества: омбитасвир (ombitasvir), паритапревир (paritaprevir) и ритонавир (ritonavir).

подробнее »
Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на препараты Даклинза и Сунвепра для лечения хронического гепатита С, генотипа 1 b, в безинтерфероновом режиме 1,2

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на препараты Даклинза и Сунвепра для лечения хронического гепатита С, генотипа 1 b, в безинтерфероновом режиме 1,2
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало регистрационное удостоверение препаратам Даклинза и Сунвепра, разработанным компанией «Бристол-Майерс Сквибб». Комбинация препаратов Даклинза (даклатасвир) и Сунвепра (асунапревир) – это новый высокоэффективный режим безинтерфероновой терапии гепатита С. Показанием к лечению комбинацией препаратов Даклинза и Сунвепра является лечение хронического гепатита С (генотипа 1b ВГС) у пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз).

подробнее »
FDA одобрило препарат Даклинза (даклатасвир) компании Bristol-Myers Squibb для лечения гепатита С

FDA одобрило препарат Даклинза (даклатасвир) компании Bristol-Myers Squibb для лечения гепатита СПрепарат Даклинза / Daklinza (даклатасвир / daclatasvir) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение FDA для лечения хронического гепатита С третьего генотипа.

подробнее »
В США одобрен препарат Текниви для лечения гепатита С

В США одобрен препарат Текниви для лечения гепатита С FDA одобрило препарат Текниви / Technivie (омбитасвир, паритапревир и ритонавир / ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) биофармацевтической компании AbbVie, предназначенный для лечения хронического гепатита С четвертого генотипа у взрослых пациентов без цирроза печени. Данное утверждение разрешает использование лекарственного средства во время еды в дозировке, зависящей от массы тела, в сочетании с рибавирином (ribavirin).

подробнее »
Российский инновационный препарат может заменить импортные лекарства против гепатита С для ВИЧ-инфицированных

Российский инновационный препарат может заменить импортные лекарства против гепатита С для ВИЧ-инфицированныхВИЧ-инфицированные, страдающие хроническим гепатитом С, скоро смогут получить лечение российским инновационным препаратом против гепатита С – цепэгинтерферон альфа-2b. Сейчас Минздрав России рассматривает заявку на включение оригинального лекарства в перечень закупаемых государством антивирусных препаратов для пациентов с ВИЧ и гепатитами B, С.

подробнее »
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, предоставленный режиму терапии гепатита С компании Bristol-Myers Squibb

FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, предоставленный режиму терапии гепатита С компании Bristol-Myers SquibbFDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, который ранее был предоставлен комбинированной терапии на основе даклатасвира (daclatasvir) и софосбувира (sofosbuvir) компании Bristol-Myers Squibb.

подробнее »
AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™

AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на  полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™В ходе клинических исследований фазы 3 Викейра Пак™ (VIEKIRA PAK™) излечила 95-100% пациентов с гепатитом С, у менее 2% наблюдалась вирусологическая неудача

Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс

подробнее »
В томском филиале НПО «Микроген» масштабируется технология производства пэгилированного интерферона

В томском филиале НПО «Микроген» масштабируется технология производства пэгилированного интерферонаРанее в лаборатории томского филиала НПО «Микроген» был успешно получен инновационный препарат пэгилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b.


подробнее »