AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™

AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на  полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™В ходе клинических исследований фазы 3 Викейра Пак™ (VIEKIRA PAK™) излечила 95-100% пациентов с гепатитом С, у менее 2% наблюдалась вирусологическая неудача

Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс

подробнее »
В томском филиале НПО «Микроген» масштабируется технология производства пэгилированного интерферона

В томском филиале НПО «Микроген» масштабируется технология производства пэгилированного интерферонаРанее в лаборатории томского филиала НПО «Микроген» был успешно получен инновационный препарат пэгилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b.


подробнее »
NICE признал экономическую эффективность терапии гепатита С препаратом Гарвони компании Gilead

NICE признал экономическую эффективность терапии гепатита С препаратом Гарвони компании GileadНовый комбинированный препарат Гарвони (Harvoni) американской биотехнологической компании Gilead, предназначенный для лечения вирусного гепатита С, был признан Британским Национальным институтом здравоохранения и качества медицинской помощи (NICE) как экономически эффективное средство. Это означает, что правительство Великобритании может начать осуществление закупок препарата для нужд Национальной системы здравоохранения (NHS).

подробнее »
Терапия гепатита С в России станет доступнее на 20%

Терапия гепатита С в России станет доступнее на 20%Несмотря на всеобщий рост цен, создатели первого в России инновационного препарата против гепатита С (цепэгинтерферон альфа-2b) добились рекордного снижения стоимости на 20% по сравнению с прошлым годом. Компания BIOCAD подала документы на регистрацию предельных отпускных цен на цепэгинтерферон альфа-2b в Минздрав России в феврале. Инновационное средство с 2015 года входит в список жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Импортные производители, напротив, настаивают на повышении уже существующей цены на аналогичные препараты, оправдывая это колебаниями курса валют и геополитической ситуацией.


подробнее »
Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение разработанному компанией AbbVie режиму VIEKIRAX ® (омбитасвир /паритапревир/ ритонавир в таблетках) + EXVIERA ® (дасабувир в таблетках) для терапии хронического гепатита С

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение разработанному компанией AbbVie режиму VIEKIRAX ® (омбитасвир /паритапревир/ ритонавир в таблетках) + EXVIERA ® (дасабувир в таблетках) для терапии хронического гепатита ССеверный Чикаго, Иллинойс, 16 января 2015 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение разработанному компанией полностью пероральному, короткому, безинтерферонному режиму терапии VIEKIRAX® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках) + EXVIERA® (дасабувир в таблетках).

подробнее »
FDA одобрило новый препарат Виекира Пак (Viekira Pak) компании AbbVie для лечения гепатита С

FDA одобрило новый препарат Виекира Пак (Viekira Pak) компании AbbVie для лечения гепатита С  FDA одобрило новый комбинированный препарат компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. Данное лекарственное средство будет продаваться под торговым наименованием Виекира Пак (Viekira Pak).


 

подробнее »
Препарат симепревир - экономичная альтернатива безинтерфероновой терапии гепатита С

Препарат симепревир - экономичная альтернатива безинтерфероновой терапии гепатита СРезультаты исследований показали, что препарат симепревир в составе комплексной терапии вирусного гепатита С, включающей интерферон и рибавирин не уступает по эффективности телапревиру, однако значительно превосходит по параметрам безопасности.

подробнее »
CHMP предоставил положительное заключение о разработанном AbbVie режиме VIEKIRAX™ для лечения хронического гепатита С в Европе

CHMP предоставил положительное заключение о разработанном AbbVie режиме VIEKIRAX™ для лечения хронического гепатита С в Европе- Важный этап на пути к получению одобрения в Европейском Союзе

- Окончательное решение Европейской комиссии ожидается в первом квартале 2015 года

СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 21 ноября 2014 – Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), предоставил положительное заключение о разработанном AbbVie (NYSE:ABBV) полностью пероральном, безинтерфероновом режиме VIEKIRAX ™ (омбитасвир /паритапревир/ритонавир) + EXVIERA™ (дасабувир) в сочетании с рибавирином или без него для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ВГС) 1-го генотипа и 4-го генотипа. Европейская комиссия будет рассматривать это заключение и примет окончательное решение в первом квартале 2015 года.

подробнее »
В Европе рекомендована к одобрению новая комбинированная терапия гепатита С

В Европе рекомендована к одобрению новая комбинированная терапия гепатита СЭксперты Комитета по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовали одобрить экспериментальную пероральную терапию хронического гепатита С 1 и 4 генотипов компании AbbVie. Данный режим лечения включает в себя использование препаратов Виекиракс (омбитасвир, паритапревир, ритонавир) и Эксвиера (дасабувир) с или без применения рибавирина (ribavirin). Окончательное решение будет принято ЕМА в первом квартале 2015 года.

подробнее »
Препарат Гарвони компании Gilead Sciences для лечения гепатита С зарегистрирован в Европе

Препарат Гарвони компании Gilead Sciences для лечения гепатита С зарегистрирован в ЕвропеЕврокомиссия одобрила препарат Гарвони / Harvoni (ледипасвир 90 мг / софосбувир 400 мг / ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg) американской биотехнологической компании Gilead Sciences. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом С первого и четвертого генотипа. Ледипасвир представляет собой ингибитор NS5A, софосбувир – нуклеозидный ингибитор.

подробнее »