Препарат Харвони компании Gilead Sciences рекомендован к одобрению в Европе для лечения гепатита С

Препарат Харвони компании Gilead Sciences рекомендован к одобрению в Европе для лечения гепатита СКомитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (СНМР) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению комбинированный препарат Харвони / Harvoni (ледипасвир + софосбувир / ledipasvir + sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С у взрослых пациентов.

подробнее »
Рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С, 2014 г.

Рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С, 2014 г.К настоящему времени накоплен большой опыт ведения и лечения пациентов с гепатитом С, который положен в основу представленных рекомендаций.

Рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С разработаны экспертной группой по вопросам вирусных гепатитов в соответствии с поручением Министра здравоохранения Российской Федерации от 6 августа 2012 г. № 68 и служат руководством для практических врачей, осуществляющих ведение и лечение таких пациентов на разных стадиях заболевания.

подробнее »
В Европе зарегистрирован препарат Даклинза (даклатасвир) для лечения гепатита С

В Европе зарегистрирован препарат Даклинза (даклатасвир) для лечения гепатита СПрепарат Даклинза / Daklinza (даклатасвир / daclatasvir) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение Европейской комиссии по лекарственным средствам (EMA) в качестве средства для лечения вирусного гепатита С. Даклатасвир представляет собой ингибитор вирусного белка NS5A, блокирующий выделение вируса из инфицированных клеток в кровь. Таким образом можно остановить распространение и поражение здоровых клеток.


подробнее »
Отечественный препарат для лечения гепатита С ПегАльтевир зарегистрирован в России

Отечественный препарат для лечения гепатита С ПегАльтевир зарегистрирован в РоссииВ Российской Федерации зарегистрирован первый отечественный препарат пэгинтерферона альфа-2b под названием ПегАльтевир. Показанием к применению лекарственного средства является хронический вирусный гепатит С. Данное одобрение подтверждает реализацию политики правительства РФ, направленной на уменьшение доли импортных препаратов в структуре российского фармацевтического рынка.

подробнее »
Препарат компании Achillion Pharmaceuticals продемонстрировал высокую эффективность в лечении гепатита С

Препарат компании Achillion Pharmaceuticals продемонстрировал высокую эффективность в лечении гепатита СПрепарат ACH-3102, разработанный компанией Achillion Pharmaceuticals, продемонстрировал высокую эффективность в лечении гепатита С в ходе клинического исследования II фазы. Лекарственное средство применялось в комбинации с софосбувиром.


 

подробнее »
На лечение одного пациента с гепатитом С выделяется от 33 до 303 тысяч рублей

На лечение одного пациента с гепатитом С выделяется от 33 до 303 тысяч рублейФонд ОМС Московской области выделяет от 33 до 303 тысяч рублей на лечение одного пациента, страдающего гепатитом С. В этом году в Московской области в медицинских учреждениях проходит противовирусную терапию 863 пациента с гепатитом С. Стоимость лечения зависит от генотипа вируса гепатита С. Такие данные были приведены в ходе пресс-конференции в ГБУЗ МО МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, проведенной в рамках Всемирного дня борьбы с гепатитом.


 

подробнее »
Новая безинтерфероновая терапия гепатита С одобрена в Японии

Новая безинтерфероновая терапия гепатита С одобрена в Японии Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило новую комбинированную терапию, предназначенную для лечения пациентов с хроническим гепатитом С первого генотипа. В ее состав входят препараты Даклинза/ даклатасвир (Daklinza/ daclatasvir) и Сунвепра/ асунапревир (Sunvepra/ asunaprevir) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb.

подробнее »
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения новому полностью пероральному, безинтерфероновому режиму терапии гепатита С 1-го генотипа, разработанному компанией AbbVie

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения новому полностью пероральному, безинтерфероновому режиму терапии гепатита С  1-го генотипа, разработанному компанией AbbVieСЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 13 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус приоритетного рассмотрения.


 

подробнее »
EMA ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVie

EMA ратифицировало  заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVieСЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 17 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус ускоренного рассмотрения.


 

подробнее »
AbbVie подала заявку в Европейском Союзе на регистрацию своего полностью перорального, безинтерферонового режима терапии для лечения гепатита С

AbbVie подала заявку в Европейском Союзе на регистрацию своего полностью перорального, безинтерферонового режима терапии для лечения гепатита СЗаявка основана на крупнейшей на сегодняшний день программе клинических исследований Фазы III среди пациентов с хроническим гепатитом С 1-го генотипа [1]. Европейское агентство по лекарственным средствам удовлетворило ходатайство AbbVie об ускоренном рассмотрении заявки.


 

подробнее »