Высокие цены боятся конкуренции

Высокие цены боятся конкуренции
21 марта 2013 года в Москве состоялось второе совместное заседание Рабочей группы по исследованию вопросов конкуренции в фармацевтическом секторе (под сопредседательством Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) и Конкурентного ведомства Италии) и Штаба по совместным расследованиям нарушений антимонопольного законодательства государств-участников СНГ.


подробнее »
Люди с редкими болезнями должны пожертвовать собой во имя отечественной фарминдустрии

Люди с редкими болезнями должны пожертвовать собой во имя отечественной фарминдустрииЗаконодательство о поставках лекарств для льготников изменилось. Население переводится на потребление дешевых льготных лекарств индийского, китайского, а затем и российского производства. Из-за дешевых плохо очищенных лекарств тяжелые хронические больные стали быстрее умирать. 


подробнее »
Юридические тонкости в лекарственной конкуренции

Юридические тонкости в лекарственной конкуренцииCоздание нового лекарственного средства – это крайне трудоемкий и затратный процесс, тогда как воспроизведение уже существующего препарата требует куда меньших усилий. В итоге на рынке обращаются и более дорогие оригинальные лекарственные средства, и их более дешевые аналоги. Соперничество между ними неизбежно. В последние годы вопросы, связанные с лекарственной конкуренцией на российском рынке, приобрели особую актуальность, т.к. начал истекать срок действия многих патентов на оригинальные препараты, зарегистрированных в начале 1990-х гг. В чем причина противоборства, и какие формы оно чаще всего принимает в конкретных юридических спорах?


подробнее »
Эксперты прогнозируют рост конкуренции на рынке биосимиляров

Эксперты прогнозируют рост конкуренции на рынке биосимиляров
К 2016 году доля биосимиляров может составить порядка 50% предполагаемого объема рынка биотехнологических препаратов, считают специалисты агентства Capgemini Consulting. Причиной тому послужит то, что к 2015 году в странах Европы и в США лишатся патентной защиты биотехнологические препараты, годовой объем продаж которых превышает 60 миллиардов долларов США (по данным агентства Datamonitor).

 

подробнее »
Споры вокруг поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Споры вокруг поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Эксперты выказывают обеспокоенность тем, что новые поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» могут привести к исчезновению недорогих аналогов оригинальных препаратов с российского рынка. Этот вопрос обсуждался 11 февраля на заседании общественного совета ФАС.

подробнее »
Поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» могут увеличить затраты на приобретение препаратов

Поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» могут увеличить затраты на приобретение препаратов
Участники фармацевтического рынка обеспокоены тем, что принятие поправок в Закон «Об обращении лекарственных средств» может привести к увеличению расходов на приобретение лекарственных препаратов как для государства, так и для пациентов.

 

подробнее »
Life Science Invest: что мешает осуществить прорыв фармацевтической отрасли в России?

Life Science Invest29-30 ноября 2012 г. в Санкт-Петербурге прошел II международный партнеринг-форум “Life Science Invest. Partnering Russia” 2012. 

Уже второй раз мероприятие стало площадкой для открытого диалога между представителями органов государственной власти, бизнеса, экспертов отрасли, которые подвели промежуточные итоги развития региональных фармацевтических кластеров и обозначили наиболее острые вопросы, угрожающие стать барьером в развитии отечественной фармпромышленности.


подробнее »
Научно-технические достижения приведут к возрождению фармотрасли после 2020 г.

PwCПо данным нового отчета PwC «Фарма- 2020: от идеи к действию» (Pharma 2020: From vision to decision), значимые научно-технические достижения в совокупности с социальными и демографическими изменениями и растущим спросом на лекарственные препараты приведут к возрождению фармацевтической отрасли после 2020 года.  


подробнее »
Форма выпуска воспроизведенных препаратов против эпилепсии влияет на их эквивалентность

Форма выпуска воспроизведенных препаратов против эпилепсии влияет на их эквивалентность
Доктор Рави Джулуру из Окриджского Института науки и образования в Нэшвилле провел анализ данных исследований новых дженериковых противоэпилептических препаратов с целью оценки их терапевтической эквивалентности оригинальным препаратам. Результаты своей работы он представил на ежегодном съезде Общества эпилептологов США, проходившей 30 ноября - 4 декабря в Сан-Диего.

 

подробнее »
При выполнении ряда условий вопрос о взаимозаменяемости препаратов будет снят

При выполнении ряда условий вопрос о взаимозаменяемости препаратов будет снятВ Германии существует одно понятие взаимозаменяемости: препараты должны иметь одно и тоже действующее вещество, одну и ту же концентрацию, один и тот же размер упаковки, аналогичные лекарственные формы и одобренные показания. Таким опытом поделился Алекс Шнайдер, представлявший Немецкое химическое общество 6 декабря 2012 г. на очередном заседании Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.


подробнее »