Опыт использования нового класса препаратов для снижения холестерина

Опыт использования нового класса препаратов для снижения холестеринаАктуальность разработки новых гиполипидемических средств обусловлена отсутствием реальной альтернативы в лечении пациентов с непереносимостью статинов или недостаточным снижением холестерина (ХС) липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) при использовании максимальных доз.


подробнее »
Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Сигнифор для лечения болезни Кушинга

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Сигнифор для лечения болезни КушингаКонсультативный комитет Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) в среду рекомендовал к одобрению препарат Сигнифор/ пасиреотид (Signifor/ pasireotide) для лечения пациентов с болезнью Кушинга, которые нуждаются в медицинском терапевтическом воздействии. Как заявил президент онкологического подразделения компании Новартис Херве Хоппенот (Hervé Hoppenot), компания рада решению консультативного комитета FDA и будет тесно сотрудничать с FDA, пока Управление не завершит рассмотрение заявки.


подробнее »
Плацебо работает даже если пациент знает о «пустышке»

Плацебо работает даже если пациент знает о «пустышке»Пациенты с синдромом раздраженной кишки (СРК) чувствовали улучшение состояния после приема плацебо даже тогда, когда им сообщали о «пустышке». Об этом сообщили ученые медицинской школы Гарвардского университета, которые проводили специальное исследование.

подробнее »
Новые результаты применения Lyxumia®

Новые результаты применения Lyxumia®
29 октября 2012 г. компания Санофи опубликовала результаты исследования, которые свидетельствуют о том, что механизм действия препарата Lyxumia® (ликсизенатид), принимаемого 1 раз в сутки, обуславливает значительное замедление опорожнения желудка, что в свою очередь сопровождается выраженным снижением постпрандиальной гликемии (ППГ). 

 

подробнее »
ASPIRE: аспирин может применяться для длительной терапии венозных тромбоэмболий и тромбоэмболии легочных артерий

ASPIRE: аспирин может применяться для длительной терапии венозных тромбоэмболий и тромбоэмболии легочных артерийПациенты, впервые перенесшие тромбоз глубоких вен или тромбоэмболию легочной артерии, должны получать лечение гепарином, а затем варфарином или новыми антикоагулянтами в течение нескольких месяцев.

 

подробнее »
ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников

ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичниковКомпания Рош объявила об одобрении  Европейской Комиссией  применения препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и гемцитабин) в  лечении пациенток с рецидивирующим  платиночувствительным раком яичников. 


подробнее »
Результаты исследования (3-й фазы) применения препарата ломитапид для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии

Результаты исследования (3-й фазы) применения препарата ломитапид для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемииПрименение существующих на данный момент препаратов не дает необходимого эффекта при лечении пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Цель данного исследования состояла в оценке эффективности и безопасности препарата ломитапид, представляющего собой ингибитор микросомального белка-переносчика триглицеридов, при лечении взрослых пациентов с данным заболеванием.

 

подробнее »
Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®

Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе (Франция) в октябре.   

 

подробнее »
FDA рассмотрит заявки на регистрацию антипсихотика Латуда для лечения биполярного расстройства

FDA рассмотрит заявки на регистрацию антипсихотика Латуда для лечения биполярного расстройстваКомпания Sunovion Pharmaceuticals объявила о том, что FDA приняло к рассмотрению две дополнительные заявки на регистрацию нового применения препарата Латуда / луразидон (Latuda / lurasidone HCl) в качестве средства монотерапии и адъювантной терапии при использовании лития или вальпроата у взрослых пациентов с депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа (биполярная расстройство). Прием этих заявок означает, что FDA расценивает материалы, представленные в документах, как полноценные.


подробнее »
Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы

Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы
Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа результатов рандомизированного, мультицентрового, открытого исследования III фазы MM-003 по изучению эффективности помалидомида в комбинации с малыми дозами дексаметазона в сравнении с высокодозной терапией дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или резистентной формой множественной миеломы. 


подробнее »