Новые данные указывают на потенциальные эффективность и безопасность телапревира

INCIVOКомпания Janssen Infectious Diseases-Diagnostics BVBA (Janssen) на конференции Американской ассоциации по изучению заболеваний печени в 2012 году представила результаты исследования II фазы, которые доказали, что курс лечения на основе препарата INCIVO® (телапревир) является эффективным средством достижения устойчивого вирусологического ответа на 24 неделе (УВО24) у пациентов, ко-инфицированных  ВИЧ и гепатитом С (1 генотип), по сравнению со стандартной терапией ВГС – Пегинтерфероном альфа и Рибавирином (74% в сравнении с 45%). 


подробнее »
ЕМА вынес положительное заключение по применению Авастина у больных метастатическим колоректальным раком после первого прогрессирования заболевания

авастинПродолжение терапии Авастином после первого прогрессирования заболевания у больных метастатическим колоректальным раком достоверно увеличивает показатели выживаемости.


подробнее »
Рамил Хабриев возглавил Центр внедрения инновационных медицинских и фармацевтических технологий

Хабриев Р.У.Организация займется решением широкого круга задач, основная масса которых лежит в области экспертизы лекарственных средств и медизделий. Созданию центра предшествовал конфликт г-на Хабриева с руководством подведомственного Второму меду НИИ КЭЭФ, закончившийся закрытием института. Причем широкий административный ресурс, сохранившийся у экс-главы Росздравнадзора, может позволить ЦВИМФТ конкурировать не только с университетскими структурами, но и с федеральными учреждениями. Развивает эту гипотезу инициатива Комитета Госдумы по охране здоровья лишить ФГБУ «НЦ ЭСМП» монополии в сфере экспертизы лекарств.


подробнее »
Компания NeuroDerm осуществляет набор участников для испытания препарата от болезни Паркинсона

Компания NeuroDerm осуществляет набор участников для испытания препарата от болезни Паркинсона
Израильская фармацевтическая компания NeuroDerm набирает добровольцев для участия в клиническом исследовании I фазы лекарственного средства ND0612, предназначенного для лечения болезни Паркинсона. Новая форма препарата предполагает введение в организм пациента леводопы/карбидопы через систему подкожной доставки лекарства.

 

подробнее »
Отдаленные результаты применения Прадаксы (дабигатрана) при фибрилляции предсердий: исследование RELY-ABLE

Отдаленные результаты применения Прадаксы (дабигатрана) при фибрилляции предсердий: исследование RELY-ABLE
На научной сессии Американской ассоциации сердца были представлены результаты дополнительного наблюдения (в течение 2,3 лет) пациентов с фибрилляцией предсердий, которые принимали участие в клиническом исследовании RE-LY.

подробнее »
Европейские регуляторы вынесли положительное решение относительно вакцины Bexsero

Европейские регуляторы вынесли положительное решение относительно вакцины BexseroКак заявили в швейцарской фармацевтической компании Novartis, Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал Еврокомиссии одобрить вакцину против менингококковой инфекции, вызванной штаммами серогруппы B (MenB) Bexsero, сообщает FirstWord. В компании отметили, что в случае одобрения это будет первая вакцина, предназначенная для всех возрастных групп, в т.ч. новорожденных.

подробнее »
Европейские фармацевтические ассоциации обеспокоены возможными изменениями в российском законодательстве

Европейские фармацевтические ассоциации обеспокоены возможными изменениями в российском законодательстве
Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), прокомментировал итоги конференции «Оптимизация доступа к растительным медицинским препаратам, пищевым добавкам и медицинским изделиям с целью самолечения», которая прошла 8 ноября 2012 года в Брюсселе. Организатором мероприятия была Европейская ассоциация производителей безрецептурных лекарственных препаратов (AESGP).

 

подробнее »
Новый препарат компании Depomed эффективен против болезни Паркинсона

Новый препарат компании Depomed эффективен против болезни Паркинсона
Препарат для приема два раза в день DM-1992, от фармкомпании Depomed Inc. - новая лекформа с пролонгированным высвобождением леводопа/карбидопа, достиг конечной точки исследования II фазы в лечении пациентов с болезнью Паркинсона, по сравнению с генериковой версией с быстрым высвобождением, дозировка которой проводилась по мере необходимости (ср. - 4,8 доз/день).


подробнее »
ALTITUDE: алискирен не снижает риск сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа

ALTITUDE: алискирен не снижает риск сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типаНедавно были опубликованы результаты многоцентрового исследования Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardio-Renal Endpoints (ALTITUDE), в котором изучалась эффективность блокатора ренина алискирена на фоне блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в профилактике сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа.


подробнее »
EVOLVE: цинакалцет не снижает смертность или риск сердечно-сосудистых осложнений у диализных больных вторичным гиперпаратиреозом

Кальцийчувствительные рецепторы, находящиеся на поверхности главных клеток паращитовидных желез, являются основными регуляторами секреции паратиреоидного гормона (ПТГ). Цинакалцет обладает кальциймиметическим действием и снижает уровень ПТГ, повышая чувствительность рецепторов к внеклеточному кальцию.


подробнее »