Опубликованы новые данные о высокой эффективности Даксаса у пациентов с ХОБЛ

Опубликованы новые данные о высокой эффективности Даксаса у пациентов с ХОБЛВ издании CHEST опубликованы новые данные о высокой эффективности Даксаса (рофлумиласта) у пациентов с ХОБЛ с частыми обострениями, сообщает пресс-служба NYCOMED. 

 

подробнее »
«АстраЗенека» запускает новое исследование FALCON

«АстраЗенека» запускает новое исследование FALCONИсследование FALCON проводится в целях сравнения эффективности фулвестранта и анастрозола при лечении пациентов, не получавших ранее эндокринной терапии, с местно-распространенным или метастатическим гормон-рецептор-позитивным раком молочной железы в постменопаузальном периоде. 


подробнее »
Опыт использования нового класса препаратов для снижения холестерина

Опыт использования нового класса препаратов для снижения холестеринаАктуальность разработки новых гиполипидемических средств обусловлена отсутствием реальной альтернативы в лечении пациентов с непереносимостью статинов или недостаточным снижением холестерина (ХС) липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) при использовании максимальных доз.


подробнее »
Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Сигнифор для лечения болезни Кушинга

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Сигнифор для лечения болезни КушингаКонсультативный комитет Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) в среду рекомендовал к одобрению препарат Сигнифор/ пасиреотид (Signifor/ pasireotide) для лечения пациентов с болезнью Кушинга, которые нуждаются в медицинском терапевтическом воздействии. Как заявил президент онкологического подразделения компании Новартис Херве Хоппенот (Hervé Hoppenot), компания рада решению консультативного комитета FDA и будет тесно сотрудничать с FDA, пока Управление не завершит рассмотрение заявки.


подробнее »
Плацебо работает даже если пациент знает о «пустышке»

Плацебо работает даже если пациент знает о «пустышке»Пациенты с синдромом раздраженной кишки (СРК) чувствовали улучшение состояния после приема плацебо даже тогда, когда им сообщали о «пустышке». Об этом сообщили ученые медицинской школы Гарвардского университета, которые проводили специальное исследование.

подробнее »
Новые результаты применения Lyxumia®

Новые результаты применения Lyxumia®
29 октября 2012 г. компания Санофи опубликовала результаты исследования, которые свидетельствуют о том, что механизм действия препарата Lyxumia® (ликсизенатид), принимаемого 1 раз в сутки, обуславливает значительное замедление опорожнения желудка, что в свою очередь сопровождается выраженным снижением постпрандиальной гликемии (ППГ). 

 

подробнее »
ASPIRE: аспирин может применяться для длительной терапии венозных тромбоэмболий и тромбоэмболии легочных артерий

ASPIRE: аспирин может применяться для длительной терапии венозных тромбоэмболий и тромбоэмболии легочных артерийПациенты, впервые перенесшие тромбоз глубоких вен или тромбоэмболию легочной артерии, должны получать лечение гепарином, а затем варфарином или новыми антикоагулянтами в течение нескольких месяцев.

 

подробнее »
ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников

ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичниковКомпания Рош объявила об одобрении  Европейской Комиссией  применения препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и гемцитабин) в  лечении пациенток с рецидивирующим  платиночувствительным раком яичников. 


подробнее »
Результаты исследования (3-й фазы) применения препарата ломитапид для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии

Результаты исследования (3-й фазы) применения препарата ломитапид для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемииПрименение существующих на данный момент препаратов не дает необходимого эффекта при лечении пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Цель данного исследования состояла в оценке эффективности и безопасности препарата ломитапид, представляющего собой ингибитор микросомального белка-переносчика триглицеридов, при лечении взрослых пациентов с данным заболеванием.

 

подробнее »
Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®

Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе (Франция) в октябре.   

 

подробнее »