Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной

Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной
FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной терапии занимаются фармацевтические компании Eisai и MSD. Препарат ленватиниб является мультикиназным ингибитором, а пембролизумаб представляет собой анти-PD-1 препарат.

подробнее »
Клинико-экономическая эффективность препарата ленватиниб у пациентов с дифференцированным радиойодрезистентным раком щитовидной железы

Клинико-экономическая эффективность препарата ленватиниб у пациентов с дифференцированным радиойодрезистентным раком щитовидной железыРезюме. Цель. провести оценку фармакоэкономической целесообразности включения препарата ленватиниб в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и государственную программу обеспечения необходимыми лекарственными средствами с целью лечения пациентов с дифференцированным радиойодрезистентным раком щитовидной железы.


 

подробнее »
FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба для лечения прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака

FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба для лечения прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака
Компания MSD сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации мультикиназного ингибитора ленватиниб и анти-PD-1 препарата пембролизумаб для лечения пациентов с прогрессирующим и/или метастатическим почечноклеточным раком (ПКР). Комбинированная терапия разрабатывается совместно компаниями Eisai и MSD. FDA уже во второй раз присваивает статус «прорыв в терапии» препарату ленватиниб и в 12-й — препарату пембролизумаб.

подробнее »
NICE не рекомендовал препараты Kisplyx и Fotivda для лечения рака почки

NICE не рекомендовал препараты Kisplyx  и Fotivda для лечения рака почки
Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовал к использованию препараты Киспликс / Kisplyx (ленватиниб /lenvatinib) компании Eisai и Фотивда / Fotivda (тивозаниб / tivozanib) компании Eusa Pharma, предназначенные для лечения распространенного почечноклеточного рака.

подробнее »
Можно ли помочь пациентам, страдающим тяжелыми формами радиойод-резистентного рака щитовидной железы?

Можно ли помочь пациентам, страдающим тяжелыми формами радиойод-резистентного рака щитовидной железы?Ленвима®, новый таргетный препарат для лечения случаев заболевания, в которых cтандартные варианты терапии неэффективны, теперь доступен в России

подробнее »
В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы

В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железыДля российских пациентов стал доступным препарат Ленвима для лечения рака щитовидной железы. Минздрав РФ в 2015 году одобрил применение лекарственного средства Ленвима (ленватиниб) фармацевтической компании Eisai у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. В этой форме заболевание трудно поддается лечению и имеет неблагоприятный прогноз.



подробнее »
Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в Японии

Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в ЯпонииВ Японии стал доступен для пациентов препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai. Лекарственное средство было одобрено для лечения нерезектабельного рака щитовидной железы. Оно может назначаться пациентам с дифференцированным раком щитовидной железы, а также медуллярной и анапластической карциномой щитовидной железы. В Японии от рака щитовидной железы страдает от 13 до 29 тысяч человек.


 

подробнее »
Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в США

Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в СШАFDA одобрило препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб / lenvatinib) фармацевтической компании Eisai. Регулятор разрешил применение лекарственного средства для лечения пациентов, страдающих дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом.

подробнее »
ЕМА и FDA рассмотрят заявки на регистрацию препарата ленватиниб для лечения рака щитовидной железы

ЕМА и FDA рассмотрят заявки на регистрацию препарата ленватиниб для лечения рака щитовидной железыЯпонская фармацевтическая компания Eisai подала в ЕМА и FDA заявки на регистрацию препарата ленватиниб мезилат (lenvatinib mesylate), предназначенного для лечения прогрессирующего дифферинцированного рака щитовидной железы, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом.

подробнее »
Препарат ленватиниб для лечения рака щитовидной железы продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования

Препарат ленватиниб для лечения рака щитовидной железы продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследованияЯпонская фармацевтическая компания Eisai сообщила о том, что экспериментальный препарат ленватиниб (lenvatinib) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании III фазы. Лекарственное средство является многонаправленным ингибитором тирозинкиназы, который исследуется в качестве средства для лечения радиоактивного рецидивного рака щитовидной железы.


 


подробнее »