Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы Ходжкина

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы ХоджкинаFDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина. Лекарственное средство было утверждено в ускоренном режиме.


подробнее »
Препарат Опдиво получил одобрение использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина

Препарат Опдиво получил одобрение использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой ХоджкинаПрепарат Опдиво (ниволумаб) получил одобрение FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами, США) использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина, рецидивирующих после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК) и посттрансплантационного лечения препаратом Брентуксимаб Ветодин.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)

Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб / brentuximab) фармацевтической компании Takeda. Лекарственное средство может применяться для лечения взрослых пациентов с CD30-положительной лимфомой Ходжкина с повышенным риском рецидива или прогрессирования после трансплантации аутологических стволовых клеток.

подробнее »
FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина

FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина Ранее аналогичный статус был присвоен препарату по показаниям лечения распространенной меланомы, распространенного немелкоклеточного рака легкого и распространенного колоректального рака.


подробнее »
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда (пембролизумаб) для лечения лимфомы Ходжкина

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда (пембролизумаб) для лечения лимфомы Ходжкина FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck для лечения пациентов с рецидивной или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

подробнее »
FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения классической лимфомы Ходжкина

FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения классической лимфомы ХоджкинаFDA приняло к рассмотрению заявку компании Bristol-Myers Squibb на регистрацию нового показания к применению препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) и предоставило ей статус приоритетного рассмотрения. Регулятор рассмотрит возможность применения лекарственного средства у пациентов с классической лимфомой Ходжкина. В 2014 году FDA присвоило ниволумабу статус принципиально нового лекарственного средства по данному показанию.


подробнее »
FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата Адцетрис (брентуксимаб ведотин) для лечения лимфомы Ходжкина

FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата Адцетрис (брентуксимаб ведотин) для лечения лимфомы ХоджкинаАмериканская биотехнологическая компания Seattle Genetics подала в FDA дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб ведотин / brentuximab vedotin). Производитель предоставил новые данные из клинического исследования Aethera III.

подробнее »
Петербуржцы отметили Всемирный день борьбы с лимфомами

Петербуржцы отметили Всемирный день борьбы с лимфомами15 сентября в Федеральном медицинском исследовательском центре им. В. А. Алмазова прошел благотворительный вечер в поддержку больных злокачественными новообразованиями лимфопролиферативной системы.


 

подробнее »
«Р-Фарм» поддержал национальный проект по лечению лимфомы Ходжкина

«Р-Фарм» поддержал национальный проект по лечению лимфомы ХоджкинаГруппа компаний «Р-Фарм» приняла решение поддержать создание электронной базы данных - регистра пациентов с лимфомой Ходжкина. База пациентов позволит проводить долгосрочное многоцентровое наблюдательное исследования с целью изучения эффективности и безопасности различных вариантов оригинальных отечественных программ комбинированной химиотерапии первой линии при лимфоме Ходжкина. Полученные результаты позволят усовершенствовать стандарты лечения и ведения данной категории больных.


подробнее »
Определение оптимальной схемы химиотерапии при лимфоме Ходжкина

Определение оптимальной схемы химиотерапии при лимфоме ХоджкинаУченые провели систематический обзор и сетевой метаанализ, целью которых было определить оптимальный метод первоначальной терапии и разработки рекомендаций для назначения лечения взрослым пациентам, страдающих лимфомой Ходжкина поздней стадии. Результаты проведенного исследования были опубликованы в журнале The Lancet Oncology.

 


подробнее »