Препарат Варгатеф® (нинтеданиб*) зарегистрирован в России для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого

Препарат Варгатеф® (нинтеданиб*) зарегистрирован в России для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого  Препарат Варгатеф® в комбинации с доцетакселом предназначен для терапии пациентов с местнораспространенным, метастатическим или локально рецидивирующим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), с гистологическим подтипом - аденокарцинома после химиотерапии первой линии.



подробнее »
Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDA

Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDAFDA одобрило препарат Иресса / Iressa (гефитиниб / gefitinib) фармацевтической компании AstraZeneca для использования в качестве первой линии терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого, у которых были обнаружены такие мутации в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR), как делеции в экзоне 19 или замены в экзоне 21 [L858R].

подробнее »
Компании Merck и Pfizer, глобальные стратегические партнеры, начали исследование III фазы препарата Авелумаб* у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии

Компании Merck и Pfizer, глобальные стратегические партнеры, начали исследование III фазы препарата Авелумаб* у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии· Первое из серии регистрационных исследований, которые компании Merck и Pfizer совместно планируют начать в 2015 г.

· Исследование запланировано в 290 центрах из более чем 30 стран

подробнее »
Препарат бригатиниб компании Ariad Pharmaceuticals продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях

Препарат бригатиниб компании Ariad Pharmaceuticals продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованияхКомпания Ariad Pharmaceuticals на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии представила положительные результаты клинического исследования экспериментального лекарственного препарата бригатиниб, предназначенного для лечения немелкоклеточного рака легкого.

подробнее »
Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR

Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFRЭкспериментальный препарат роцилетиниб (rociletinib) продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR. Лекарственное средство представляет собой пероральный необратимый ингибитор эпидермального фактора роста (EGFR).

подробнее »
«АстраЗенека» объявляет о новых положительных результатах исследования препарата AZD9291 для лечения немелкоклеточного рака легкого

«АстраЗенека» объявляет о новых положительных результатах исследования препарата AZD9291                                                                           для лечения немелкоклеточного рака легкогоПоследние данные по исследованию препарата AZD9291, представленные на Европейском конгрессе по раку легкого в 2015 году, демонстрируют увеличение более года медианы времени до прогрессирования.

подробнее »
Препарат пембролизумаб компании Merck эффективен в лечении рака легкого

Препарат пембролизумаб компании Merck эффективен в лечении рака легкогоПрепарат пембролизумаб (торговое наименование Кейтруда) американской фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения нерезектабельной меланомы, продемонстрировал также эффективность в терапии немелкоклеточного рака легкого. Результаты исследования, подтверждающие это, были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

подробнее »
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого

FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкогоFDA приняло к рассмотрению заявку американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb на регистрацию биопрепарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) для применения у пациентов, страдающих прогрессирующим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, ранее проходивших терапию.

подробнее »
Препарат энтректиниб компании Ignyta получил статус орфанного для лечения немелкоклеточного рака легкого

Препарат энтректиниб компании Ignyta получил статус орфанного для лечения немелкоклеточного рака легкогоFDA предоставило препарату энтректиниб (entrectinib) американской специализированной биотехнологической компании Ignyta статус орфанного. Лекарственное средство предназначено для лечения немелкоклеточного рака легкого (TrkA-положительного, TrkB-положительного, TrkC-положительного, ROS1-положительного и ALK-положительного).

подробнее »
FDA предоставило статус «прорыв в терапии» MPDL3280A (анти-PDL1) – исследуемому иммунотерапевтическому препарату компании Рош для применения при немелкоклеточном раке лёгкого

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» MPDL3280A (анти-PDL1) – исследуемому иммунотерапевтическому препарату компании Рош для применения при немелкоклеточном раке лёгкогоMPDL3280A получает данный статус от FDA уже во второй раз, впервые он был присвоен препарату в 2014 году по показанию «рак мочевого пузыря»

Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о получении статуса «прорыв в терапии», который во второй раз предоставлен Управлением по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) исследуемому иммунотерапевтическому препарату MPDL3280A (анти-PDL1).

подробнее »