Новое лекарство от рака дебютировало в лечении трех видов рака

Новое лекарство от рака дебютировало в лечении трех видов рака
В истории разработки лекарств от рака наступил примечательный момент: экспериментальный лекарственный препарат вступил в III фазу клинических исследований одновременно при 3-х различных видах рака. Испытания иммунотерапевтического препарата Ниволумаб (nivolumab), разработанного компанией Бристол-Майерс Сквибб, начались с применения этого препарата при меланоме, почечно-клеточной карциноме и немелкоклеточном раке легкого, о чём было доложено на проходящем с 6 по 10 апреля 104-м ежегодном собрании Американской ассоциации по исследованию рака (ААСR).

подробнее »
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
Заявка на регистрацию препарата LDK378 швейцарской фармацевтической компании Novartis получила статус приоритетного рассмотрения. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого, который прогрессировал во время терапии либо же оказался резистентным к препарату кризотиниб (crizotinib). LDK378 представляет собой ингибитор киназы анапластической лимфомы (ALK).

 

подробнее »
Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ

Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
Минздрав РФ зарегистрировал лекарственное средство Ксалкори (кризотиниб), предназначенное для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), экспрессирующего киназу анапластической лимфомы (ALK). Примерно у 3-5% пациентов с НМРЛ обнаруживается данная патология гена. Она способствует развитию и росту опухолей.

 

подробнее »
FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого

FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого
Препарат Абраксан/ Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел) производства компании Abraxis BioScience, принадлежащей Celgene, предназначенный для лечения метастатического рака молочной железы, получил одобрение FDA на расширение показаний. Действующее вещество лекарственного средства продемонстрировало эффективность также при местно-распространенном метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) в комбинации с карбоплатином в качестве первой линии терапии пациентов, которым не показана лучевая терапия или хирургическое вмешательство.

подробнее »
Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого

Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкогоСунитиниб в сочетании с эрлотинибом, по-видимому, проявляют при немелкоклеточном раке лёгкого более высокую противоопухолевую активность, чем каждый из этих препаратов в отдельности. 

подробнее »
Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого

Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
Целью исследования является определение преимущественного лекарственного средства, используемого в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого, на основании сравнения соотношения между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни при применении эрлотиниба, доцетаксела, пеметрекседа и гефитиниба.

подробнее »
Данные клинического исследования препарата ramucirumab

Данные клинического исследования препарата ramucirumabEli Lilly сообщила новые данные клинического исследования II фазы препарату ramucirumab (IMC-1121B) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Эти результаты были представлены на заседании с представлением стендовых докладов, посвященных раку легких и метастазирования, которое прошло в рамках ежегодного конгресса Европейского сообщества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO) в Вене, Австрия.


подробнее »
Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого

Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого
На ежегодном собрании Американской ассоциации исследований в области онкологии (American Association for Cancer Research) 31 марта 2012 г. были представлены результаты исследования белагенпуматуцела — вакцины, применяемой при немелкоклеточном раке легкого. Отмечено значительное улучшение показателей долгосрочной выживаемости пациентов с этой патологией.

 

подробнее »
Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб

Обнародованы результаты  III фазы исследований препарата афатинибНемецкая фармкомпания Boehringer Ingelheim огласила положительные результаты по исследованию III фазы препарата афатиниб.

подробнее »
Гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака лёгкого: анализ экономической эффективности во второй линии терапии.

Гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака лёгкого: анализ экономической эффективности во второй линии терапии.
Анализ эффективности затрат (Cost-Effectiveness Analysis / CEA-анализ) гефитиниба и доцетаксела с точки зрения оказания медицинской помощи в России, с использованием информации о препаратах, назначенных пациентам в исследовании INTEREST.

подробнее »