Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого

Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
Целью исследования является определение преимущественного лекарственного средства, используемого в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого, на основании сравнения соотношения между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни при применении эрлотиниба, доцетаксела, пеметрекседа и гефитиниба.

подробнее »
Данные клинического исследования препарата ramucirumab

Данные клинического исследования препарата ramucirumabEli Lilly сообщила новые данные клинического исследования II фазы препарату ramucirumab (IMC-1121B) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Эти результаты были представлены на заседании с представлением стендовых докладов, посвященных раку легких и метастазирования, которое прошло в рамках ежегодного конгресса Европейского сообщества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO) в Вене, Австрия.


подробнее »
Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого

Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого
На ежегодном собрании Американской ассоциации исследований в области онкологии (American Association for Cancer Research) 31 марта 2012 г. были представлены результаты исследования белагенпуматуцела — вакцины, применяемой при немелкоклеточном раке легкого. Отмечено значительное улучшение показателей долгосрочной выживаемости пациентов с этой патологией.

 

подробнее »
Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб

Обнародованы результаты  III фазы исследований препарата афатинибНемецкая фармкомпания Boehringer Ingelheim огласила положительные результаты по исследованию III фазы препарата афатиниб.

подробнее »
Гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака лёгкого: анализ экономической эффективности во второй линии терапии.

Гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака лёгкого: анализ экономической эффективности во второй линии терапии.
Анализ эффективности затрат (Cost-Effectiveness Analysis / CEA-анализ) гефитиниба и доцетаксела с точки зрения оказания медицинской помощи в России, с использованием информации о препаратах, назначенных пациентам в исследовании INTEREST.

подробнее »
Состояние онкологической помощи населению России со злокачественными новообразованиями трахеи, бронхов, лёгкого в 2010 г.

Состояние онкологической помощи населению России со злокачественными новообразованиями трахеи, бронхов, лёгкого в 2010 г.В доле заболеваемости населения злокачественными новообразованиями (ЗНО) трахеи, бронхов, лёгкого занимает 4,3 %. Мужчины болеют значительно чаще, чем женщины.


Распространённость ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого в России в 2010 г. составила 85,2 больных на 100 тыс. населения.


Абсолютное число больных с впервые в жизни установленным диагнозом ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого в России в 2010 г. составила 51 955 человека. Выявлены при профилактических осмотрах – 19,8 %.


Доля больных, состоявших на учёте в онкологических учреждениях России 5 лет и более с момента установления диагноза ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого, от числа состоявших на учёте на конец 2010 г. составила 3,2 %.



подробнее »
Фиклатузумаб для терапии немелкоклеточного рака легкого - II фаза исследований

Фиклатузумаб для терапии немелкоклеточного рака легкого - II фаза исследований
Компании Boehringer Ingelheim и Aveo Pharmaceuticals подписали соглашение по производству и совместным исследованиям препарата фиклатузумаб (ficlatuzumab) – нового ингибитора антитела гена HGF, разработанного компанией Aveo.

 

подробнее »