Препарат Перьета компании Рош рекомендован к регистрации в Европе для неоадьювантной терапии при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы

Препарат Перьета компании Рош рекомендован к регистрации в Европе для неоадьювантной терапии при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железыКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Комитет ЕС по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендовал Европейской Комиссии зарегистрировать комбинацию препаратов Перьета® (пертузумаб) и Герцептин® (трастузумаб) с курсом химиотерапии (ХТ) для неоадьювантного (предоперационного) лечения взрослых пациенток с воспалительной формой HER2-положительного местно-распространенного рака молочной железы (РМЖ) и с ранними стадиями РМЖ с высоким риском рецидива. 

подробнее »
Комбинация препаратов компании Рош - Перьеты и Герцептина - в сочетании с химиотерапией позволяет пациенткам с ранним HER2+ раком молочной железы жить дольше без рецидива или прогрессирования заболевания по сравнению с Герцептином и химиотерапией

Комбинация препаратов компании Рош - Перьеты и Герцептина - в сочетании с химиотерапией позволяет  пациенткам с ранним HER2+ раком молочной железы жить дольше без рецидива или прогрессирования заболевания по сравнению с Герцептином и химиотерапиейКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о новых результатах исследования II фазы NeoSphere. Исследование показывает, что предоперационное применение комбинации препарата Перьета® (пертузумаб) и Герцептина® (трастузумаб) в сочетании с курсом химиотерапии на основе доцетаксела снижает риск прогрессирования заболевания и увеличивает время до рецидива заболевания по сравнению с комбинацией Герцептин и ХТ при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы.

подробнее »
Важнейшие данные по препаратам Рош для лечения злокачественных заболеваний крови и рака легкого в докладах на предстоящей конференции ASCO

Важнейшие данные по препаратам Рош для лечения злокачественных заболеваний крови и рака легкого в докладах на предстоящей конференции ASCOКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет 29 мая – 2 июня в Чикаго (США), будут представлены новые данные по 10 зарегистрированным и 10 исследуемым препаратам компании, предназначенным для лечения онкологических заболеваний. Эти данные демонстрируют значимость онкологического портфолио Рош, в частности, в области иммунотерапии рака и персонализированной медицины.

подробнее »
Новый российский препарат от рака молочной железы спасет 8 000 женщин

Новый российский препарат от рака молочной железы спасет 8 000 женщинВ марте 2015 года завершились клинические исследования первого российского биологического препарата для лечения рака молочной железы – биоаналога трастузумаба. Препарат поступит в продажу в начале 2016 года. Он принадлежит к классу самых перспективных лекарственных средств в онкологии – моноклональным антителам. Эти препараты обладают целевым действием. 

подробнее »
НП «Равное право на жизнь» поддержало страховую программу МетЛайф по защите женского здоровья от опасных заболеваний

НП «Равное право на жизнь» поддержало страховую программу МетЛайф по защите женского здоровья от опасных заболеванийСтраховая компания МетЛайф представила новую программу страхования женского здоровья «Гармония», которая будет доступна по цене подавляющему большинству семей. Эта программа окажет финансовую помощь женщине для оплаты медицинских услуг, которые ей необходимы при диагностировании онкологических заболеваний, а также при инсульте, инфаркте или при переломах, причиной которых является остеопороз.

подробнее »
Метастатический рак молочной железы перестаёт быть приговором

Метастатический рак молочной железы перестаёт быть приговоромЕжегодно в феврале весь мир отмечает День борьбы с онкологическими заболеваниями, который призван информировать общество о позитивных сдвигах в лечении злокачественных новообразований. Самые масштабные достижения ученые показывают в терапии рака молочной железы, который сегодня излечим в 95% случаев при условии раннего выявления заболевания и адекватного лечения.

подробнее »
В 2015 году на рынок выйдет первый российский биологический препарат для лечения метастатических опухолей

В 2015 году на рынок выйдет первый российский биологический препарат для лечения метастатических опухолейВо второй половине 2015 года на рынок поступит первый в России отечественный биологический препарат нового поколения для лечения рака кишечника, легкого, яичников, почки и молочной железы. Это биоаналог бевацизумаба – одного из самых дорогостоящих препаратов, закупаемых государством по программе ОНЛС (Обеспечение необходимыми лекарственными средствами). Российская компания BIOCAD инвестировала в разработку высокотехнологичного лекарственного средства на основе моноклональных антител более 10 млн долл. США.

подробнее »
Халавен® (Эрибулин) теперь может применяться в России для лечения местно – распространенного или метастатического рака молочной железы

Халавен® (Эрибулин) теперь может применяться в России для лечения местно – распространенного или метастатического  рака молочной железыХэтфилд, Великобритания; 18 декабря 2014 r. Компания Eisai рада объявить о расширении регистрационного показания для препарата ХАЛАВЕН® (эрибулин), в соответствии с которым в России ХАЛАВЕН® может назначаться при местно-распространенном или метастатическом раке молочной железы (РМЖ) в более ранних линиях терапии.

подробнее »
Препарат эрибулин на основе морских губок позволяет увеличить продолжительность жизни при раке молочной железы до пяти месяцев

Препарат эрибулин на основе морских губок позволяет увеличить продолжительность жизни при раке молочной железы до пяти месяцевГруппа ученых из университета Лидса представила на конференции Национального института исследования рака, которая прошла с 2 по 5 ноября 2014 года в Ливерпуле, результаты исследования препарата эрибулин, синтезированного из морских губок.

подробнее »
Pfizer анонсирует одобрение управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на регистрацию Палбоциклиба

Pfizer анонсирует одобрение управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на регистрацию ПалбоциклибаКомпания Pfizer Inc. анонсировала подтверждение от управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на запрос о регистрации препарата (NDA) палбоциклиб. FDA одобрило заявку на регистрацию палбоциклиба в комбинации с летрозолом для лечения распространенного и/или метастатического эстрогенопозитивного (ER+) рака молочной железы у женщин в постменопаузе с отсутсвием гиперэкспрессии к рецептору эпидермального фактора роста (HER2-), ранее не получавших системного лечения.


 

подробнее »