«Рош» представит на конференции Американской Академии Неврологии новые данные по препарату окрелизумаб

«Рош» представит на конференции Американской Академии Неврологии новые данные по препарату окрелизумабБудут представлены данные нового анализа, показывающие превосходство эффективности окрелизумаба по клиническим и субклиническим показателям по сравнению с интерфероном бета-1a (Rebif®) при рецидивирующем РС и с плацебо при первично-прогрессирующем РС.


подробнее »
FDA предоставило препарату окрелизумаб компании Roche статус принципиально нового лекарственного средства

FDA предоставило препарату окрелизумаб компании Roche статус принципиально нового лекарственного средстваПрепарат окрелизумаб (ocrelizumab) компании Roche получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) для лечения рассеянного склероза. Прием окрелизумаба позволяет замедлить прогрессирование заболевания у пациентов, что подтверждается результатами клинических исследований III фазы.



подробнее »
Объем рынка препаратов для лечения рассеянного склероза к 2024 году достигнет 20 млрд долларов

Объем рынка препаратов для лечения рассеянного склероза к 2024 году достигнет 20 млрд долларовПо мнению аналитиков британской исследовательско-аналитической компании GlobalData, к 2024 году ожидается незначительное увеличение объема рынка лекарственных препаратов для лечения рассеянного склероза. Так, к этому моменту он может достигнуть 20 млрд долларов по сравнению с 17,2 млрд долларов по состоянию на 2014 год, при этом среднегодовой темп роста (CAGR) составит 1,5%.

подробнее »
Представлены данные пятилетнего исследования препарата Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рассеянного склероза

Представлены данные пятилетнего исследования препарата Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рассеянного склерозаАмериканская биотехнологическая компания Genzyme (подразделение французской компании Sanofi) представила результаты пятилетнего клинического исследования препарата Лемтрада / Lemtrada (алемтузумаб / alemtuzumab), предназначенного для лечения пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.


 

подробнее »
Препарат окрелизумаб компании Рош – первый экспериментальный препарат, показавший эффективность у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом в крупном исследовании III фазы

Препарат окрелизумаб компании Рош – первый экспериментальный препарат, показавший эффективность у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом в крупном исследовании III фазыКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о положительных результатах, достигнутых в базовом исследовании III фазы, в котором оценивался экспериментальный препарат окрелизумаб у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС). Исследование под названием ORATORIO достигло первичной конечной точки – лечение препаратом окрелизумаб значимо снизило прогрессирование клинической инвалидизации на протяжении не менее 12 недель, по сравнению с плацебо, согласно оценке с использованием шкалы EDSS (расширенная шкала инвалидизации).


подробнее »
Завершились клинические исследования препарата компании Roche, предназначенного для лечения рассеянного склероза

Завершились клинические исследования препарата компании Roche, предназначенного для лечения рассеянного склерозаПрепарат окрелизумаб (ocrelizumab) фармацевтической компании Rocheпродемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы, где он изучался в качестве средства для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза.


 

подробнее »
Препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Канаде

Препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза получил одобрение в КанадеМинистерство здравоохранения Канады одобрило препарат Плегриди / Plegridy (пегинтерферон бета-1а / peginterferon beta-1a) американской биотехнологической компании Biogen для применения у взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.

подробнее »
Препарат окрелизумаб компании Рош продемонстрировал значимое снижение рецидивов и прогрессирования инвалидизации в сравнении с интерфероном бета-1а (Rebif®) в двух исследованиях III фазы по рассеянному склерозу

Препарат окрелизумаб компании Рош продемонстрировал значимое снижение рецидивов и прогрессирования инвалидизации в сравнении с интерфероном бета-1а (Rebif®) в двух исследованиях III фазы по рассеянному склерозуКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о положительных результатах в двух базовых исследованиях по оценке экспериментального препарата окрелизумаб в сравнении со стандартом терапии интерфероном бета-1а (Rebif®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РС) – наиболее часто встречающейся формой заболевания. В исследованиях OPERA I и OPERA II были достигнуты первичные и значимые вторичные конечные точки.

подробнее »
Мужчины больше защищены от рассеянного склероза, чем женщины

Мужчины больше защищены от рассеянного склероза, чем женщиныУченые кафедры микробиологии и иммунологии Северо-Западного университета (Чикаго, США) выяснили, почему мужчины в три раза реже болеют рассеянным склерозом, чем женщины. От аутоиммунных заболеваний сильный пол защищают лимфоидные клетки врожденной иммунной системы. Результаты исследования были опубликованы в мае этого года в журнале The Journal of Immunology.

подробнее »
Компания «Сандоз» получила одобрение FDA для препарата Глатопа (Glatopa™)

Компания «Сандоз» получила одобрение FDA для препарата Глатопа (Glatopa™)· 

Хольцкирхен, Германия. – Компания «Сандоз», входящая в состав группы компаний «Новартис», объявляет о получении в США одобрения на препарат Глатопа® (Glatopa) - первую дженериковую версию препарата Копаксон® производства компании «Тева» (глатирамера ацетат для инъекций) 20 мг/мл для приема один раз в сутки во время лечения рассеянного склероза.

 


подробнее »