Эндокринологи рекомендовали препарат Циклозет (бромокриптин-QR) для лечения диабета

Эндокринологи рекомендовали препарат Циклозет (бромокриптин-QR) для лечения диабета
Американская ассоциация клинических эндокринологов (American Association of Clinical Endocrinologists, AACE) рекомендует использование препарата Циклозет/Cycloset (бромокриптин-QR/bromocriptine-QR) при сахарном диабете второго типа. Соответствующие рекомендации и обзорная статья под названием «Роль бромокриптин-QR в лечении диабета второго типа» будут опубликованы в новом номере журнала «Лечебная практика эндокринных заболеваний», выпускаемом ААСЕ. Об этом сообщили компании Santarus и VeroSciencе, занимающиеся производством лекарственного средства и его реализацией.

 

подробнее »
Novo Nordisk представила положительные результаты III фазы испытаний противодиабетического препарата IDegLira

Novo Nordisk представила положительные результаты III фазы испытаний противодиабетического препарата IDegLira
Препарат IDegLira успешно прошел IIIа фазу клинических испытаний, о чем сообщила датская фармацевтическая компания Novo Nordisk. Лекарственное средство представляет собой комбинацию двух препаратов: Трезиба (инсулин деглюдек) – аналог базального инсулина, обеспечивающий контроль уровня глюкозы в течение суток, и Виктоза (лираглутид) – аналог человеческого глюкагоноподобного пептида-1.

 

подробнее »
Препарат Ликсумия (ликсизенатид) для лечения сахарного диабета получил одобрение Еврокомиссии

Препарат Ликсумия (ликсизенатид) для лечения сахарного диабета получил одобрение Еврокомиссии
Еврокомиссия одобрила применение лекарственного средства Ликсумия/Lyxumia (ликсизенатид/lixisenatide) взрослыми пациентами с сахарным диабетом второго типа. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi, владеющая лицензией на него. Препарат Ликсумия (ликсизенатид) представляет собой агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), предназначенный для инъекционного введения один раз в день.

подробнее »
Американские медики разработали принципы по лечению сахарного диабета второго типа у детей

Американские медики разработали принципы по лечению сахарного диабета второго типа у детей
В журнале Pediatrics опубликованы первые в мире руководящие принципы по лечению сахарного диабета второго типа у детей и подростков. Инициаторами разработки руководства являются американские ученые. Они объясняют, что раньше дети в основном страдали сахарным диабетом первого типа, однако сейчас ситуация изменилась. В силу некоторых причин, основной из которых является распространенность ожирения среди детей, уже треть детей с сахарным диабетом больны именно вторым типом заболевания.

подробнее »
FDA одобрило три препарата производства компании Takeda, предназначенных для лечения сахарного диабета второго типа

FDA одобрило три препарата производства компании Takeda, предназначенных для лечения сахарного диабета второго типа
Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceuticals сообщила об одобрении FDA трех лекарственных форм противодиабетического препарата с действующим веществом алоглиптин (alogliptin): Незина/Nesina (алоглиптин/alogliptin), Казано/Kazano (алоглиптин+метформин/alogliptin+metformin) и Осени/Oseni (алоглиптин+пиоглитазон/alogliptin+pioglitazone). Лекарственные средства предназначены для лечения сахарного диабета второго типа в дополнение к диете и физическим упражнениям.

 

подробнее »
Препарат эмпаглифлозин для лечения сахарного диабета достиг первичных конечных точек в исследованиях

Препарат эмпаглифлозин для лечения сахарного диабета достиг первичных конечных точек в исследованиях
Фармацевтические компании Boehringer Ingelheim и Eli Lilly объявили о получении положительных результатов клинических испытаний III фазы лекарственного средства эмпаглифлозин (empagliflozin). Данный препарат представляет собой экспериментальный ингибитор-котранспортер-2 натрия глюкозы. Эмпаглифлозин предназначается для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа.

 

подробнее »
Противодиабетический препарат Lyxumia (lixisenatide) рекомендован к одобрению в Европе

Противодиабетический препарат Lyxumia (lixisenatide) рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency) рекомендовал к одобрению лекарственное средство Lyxumia (lixisenatide) производства французской фармацевтической компании Sanofi.

подробнее »
Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) одобрен в Европе

Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) одобрен в Европе
Препарат Форксига (дапаглифлозин) производства шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca и американской компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение Еврокомиссии.

 

подробнее »
ALTITUDE: алискирен не снижает риск сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа

ALTITUDE: алискирен не снижает риск сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типаНедавно были опубликованы результаты многоцентрового исследования Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardio-Renal Endpoints (ALTITUDE), в котором изучалась эффективность блокатора ренина алискирена на фоне блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в профилактике сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа.


подробнее »
Еврокомиссия одобрила применение препарата Траджента (линаглиптин) одновременно с инсулином

Еврокомиссия одобрила применение препарата Траджента (линаглиптин) одновременно с инсулином
Лекарственный препарат Траджента/ Trajenta (линаглиптин/ linagliptin) производства фармацевтических компаний Eli Lilly и Boehringer Ingelheim получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний, а именно на применение его в комбинации с инсулином у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа. Траджента представляет собой ингибитор дипептидил-пептидазы-4 (DPP-4) и производится в форме таблеток в дозировке 5 мг для применения один раз в день.

 

подробнее »