Компания НефроГенекс (NephroGenex Inc.) завершила IIb фазу клинического испытания PYR-210, в котором исследовались безопасность и эффективность препарата-кандидата Пиридорин / пиридоксамина дигидрохлорид (Pyridorin / pyridoxamine dihydrochloride) у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией. В исследовании оценивались две дозы препарата Пиридорин по сравнению с плацебо у 317 пациентов в течение одного года лечения. Пациенты, которые принимали участие в клиническом исследовании, имели 2 тип сахарного диабета с повышенным уровнем креатинина (Кр) и значительным уровнем протеинурии, а также находились под стандартным присмотром, который включает контроль необходимого кровяного давления и стабильный курс терапии иАПФ/БАР (ингибитором ангиотензин-превращающего фермента/ блокатором рецепторов ангиотензина-II). Эффективность была оценена основываясь на двенадцатимесячном изменении в Кр от исходного.