II фаза клинических испытаний препарата Пиридорин у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией

II фаза клинических испытаний препарата Пиридорин у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатиейКомпания НефроГенекс (NephroGenex Inc.) завершила IIb фазу клинического испытания PYR-210, в котором исследовались безопасность и эффективность препарата-кандидата Пиридорин / пиридоксамина дигидрохлорид (Pyridorin / pyridoxamine dihydrochloride) у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией. В исследовании оценивались две дозы препарата Пиридорин по сравнению с плацебо у 317 пациентов в течение одного года лечения. Пациенты, которые принимали участие в клиническом исследовании, имели 2 тип сахарного диабета с повышенным уровнем креатинина (Кр) и значительным уровнем протеинурии, а также находились под стандартным присмотром, который включает контроль необходимого кровяного давления и стабильный курс терапии иАПФ/БАР (ингибитором ангиотензин-превращающего фермента/ блокатором рецепторов ангиотензина-II). Эффективность была оценена основываясь на двенадцатимесячном изменении в Кр от исходного.

 

подробнее »
Результаты сравнительного исследования инсулинов DegludecPlus и гларгин

Результаты сравнительного исследования инсулинов DegludecPlus и гларгин
Компания Novo Nordisk (Дания) опубликовала результаты 26-недельного сравнительного клинического исследования IIIa фазы препарата DegludecPlus, представляющего комбинацию инсулина ультра­продленного действия деглюдек (degludec) и инсулина аспарт. 

 

подробнее »
Противодиабетическое средство Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа прошло клинические испытания

Противодиабетическое средство Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа прошло клинические испытанияФранцузский фармгигант Sanofi и ее партнер — датская биофармкомпания Zealand Pharma летом 2011 г. закончили клинические испытания принимаемого один раз в день препарата Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа.

подробнее »
Количество больных сахарным диабетом в РФ выросло на 20%

Количество больных сахарным диабетом в РФ выросло на 20%
Количество диабетиков в России резко выросло за последние пять лет до 3 млн. человек, говорится в исследовании группы Ропер Глобал Диабет (Roper Global Diabetes) – подразделение GfK ХэлсКэр (GfK HealthCare). По ее расчетам, если в 2006 году диабетом страдали 1,76% населения, то сейчас – 2,12%. Причины роста числа больных не указаны. Отмечается лишь, что с 56,1 года до 51,4 года снизился возраст среднего больного, у которого диабет (сахарный диабет второго типа) диагностируется впервые. Исследователи отмечают, что если пять лет назад пятая часть больных соглашалась соблюдать диету и заниматься физкультурой (ЛФК), то в этом году на это готовы лишь 13% опрошенных.

 

подробнее »
Novo Nordisk подала заявку на одобрение инсулинов Degludec и DegludecPlus в ЕС и США

Novo Nordisk подала заявку на одобрение инсулинов Degludec и DegludecPlus в ЕС и США
Представители компании Novo Nor­disk сообщили о подаче заявки в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) для препаратов базального инсулина ультрадлительного действия Degludec и DegludecPlus. Это новое поколение инсулинов было разработано для лечения пациентов с сахарным диабетом І и ІІ типа.

 

подробнее »
Использование пиоглитазона более чем один год может повысить риск развития злокачественных новообразований мочевого пузыря

Использование пиоглитазона более чем один год может повысить риск развития злокачественных новообразований мочевого пузыря FDA выпустило обновленную версию своего постоянного анализа безопасности пиоглитазона (pioglitazone, Актос / Actos, Takeda), информировав врачей и общество, что использование данного препарата больше 12 месяцев связано с повышенным риском развития злокачественных новообразований мочевого пузыря.

 

подробнее »
В США одобрен Джувисинк (JUVISYNC™) для одновременной коррекции гликемического и липидного профиля

В США одобрен Джувисинк (JUVISYNC™) для одновременной коррекции гликемического и липидного профиля
7 октября «Merck&Co.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило комбинированное лекарственное средство JUVISYNC™ (ситаглиптин + симвастатин) для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и повышенным уровнем холестерина в крови. 

 

подробнее »
Линезолид превосходит ванкомицин в лечении инфекций, вызванных MRSA, у пациентов с сахарным диабетом

Линезолид превосходит ванкомицин в лечении инфекций, вызванных MRSA, у пациентов с сахарным диабетом
При лечении нозокомиальной пневмонии, вызванной метициллинорезистентными штаммами Staphylococcus aureus (MRSA), у пациентов с сахарным диабетом линезолид превосходит ванкомицин по клинической и микробиологической эффективности — такие данные были представлены на 51 Междисциплинарной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии (51st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy), которая проходила в сентябре 2011 г. в Чикаго (США). В то же время у пациентов без сахарного диабета эффективность применения обоих препаратов была сопоставимой.

 

подробнее »
Одноэтапный режим дозирования препарата Ликсумиа® (ликсисенатид) не менее эффективен, чем двухэтапный

- Новые данные исследования III фазы GetGoal-F1 ликсисенатида, принимаемого один раз в сутки подтверждают возможность начала упрощенной терапии -

- Результаты исследования представлены на 47-м ежегодном конгрессе Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

подробнее »
Целевой уровень АД при диабете: 130-135 мм рт.ст. является как правило оптимальным

Целевой уровень АД при диабете: 130-135 мм рт.ст. является как правило оптимальным
Оптимальный целевой уровень  систолического АД   для большинства пациентов с диабетом составляет 130 - 135 мм рт.ст., хотя более агрессивные  показатели  равные 120 мм рт.ст. могут быть оправданы  у больных с  высоким риском развития инсульта согласно метаанализу, опубликованном  онлайн 31 мая 2011 в Circulation. Решение о  снижении риска инсульта путем более интенсивного понижения уровня АД, по результатам анализа, должно быть  довольно взвешенным в отношении отсутствия улучшения состояния при возможном возможном возникновении других  нежелательных явлений и повышения риска возникновения серьезных нежелательных явлений.

подробнее »