Компания НефроГенекс (NephroGenex Inc.) завершила IIb фазу клинического испытания PYR-210, в котором исследовались безопасность и эффективность препарата-кандидата Пиридорин / пиридоксамина дигидрохлорид (Pyridorin / pyridoxamine dihydrochloride) у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией. В исследовании оценивались две дозы препарата Пиридорин по сравнению с плацебо у 317 пациентов в течение одного года лечения. Пациенты, которые принимали участие в клиническом исследовании, имели 2 тип сахарного диабета с повышенным уровнем креатинина (Кр) и значительным уровнем протеинурии, а также находились под стандартным присмотром, который включает контроль необходимого кровяного давления и стабильный курс терапии иАПФ/БАР (ингибитором ангиотензин-превращающего фермента/ блокатором рецепторов ангиотензина-II). Эффективность была оценена основываясь на двенадцатимесячном изменении в Кр от исходного.

Компания Novo Nordisk (Дания) опубликовала результаты 26-недельного сравнительного клинического исследования IIIa фазы препарата DegludecPlus, представляющего комбинацию инсулина ультра­продленного действия деглюдек (degludec) и инсулина аспарт. 

Французский фармгигант Sanofi и ее партнер — датская биофармкомпания Zealand Pharma летом 2011 г. закончили клинические испытания принимаемого один раз в день препарата Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа.

Количество диабетиков в России резко выросло за последние пять лет до 3 млн. человек, говорится в исследовании группы Ропер Глобал Диабет (Roper Global Diabetes) – подразделение GfK ХэлсКэр (GfK HealthCare). По ее расчетам, если в 2006 году диабетом страдали 1,76% населения, то сейчас – 2,12%. Причины роста числа больных не указаны. Отмечается лишь, что с 56,1 года до 51,4 года снизился возраст среднего больного, у которого диабет (сахарный диабет второго типа) диагностируется впервые. Исследователи отмечают, что если пять лет назад пятая часть больных соглашалась соблюдать диету и заниматься физкультурой (ЛФК), то в этом году на это готовы лишь 13% опрошенных.

Представители компании Novo Nor­disk сообщили о подаче заявки в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) для препаратов базального инсулина ультрадлительного действия Degludec и DegludecPlus. Это новое поколение инсулинов было разработано для лечения пациентов с сахарным диабетом І и ІІ типа.

 FDA выпустило обновленную версию своего постоянного анализа безопасности пиоглитазона (pioglitazone, Актос / Actos, Takeda), информировав врачей и общество, что использование данного препарата больше 12 месяцев связано с повышенным риском развития злокачественных новообразований мочевого пузыря.

7 октября «Merck&Co.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило комбинированное лекарственное средство JUVISYNC™ (ситаглиптин + симвастатин) для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа и повышенным уровнем холестерина в крови. 

При лечении нозокомиальной пневмонии, вызванной метициллинорезистентными штаммами Staphylococcus aureus (MRSA), у пациентов с сахарным диабетом линезолид превосходит ванкомицин по клинической и микробиологической эффективности — такие данные были представлены на 51 Междисциплинарной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии (51st Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy), которая проходила в сентябре 2011 г. в Чикаго (США). В то же время у пациентов без сахарного диабета эффективность применения обоих препаратов была сопоставимой.

- Новые данные исследования III фазы GetGoal-F1 ликсисенатида, принимаемого один раз в сутки подтверждают возможность начала упрощенной терапии -

- Результаты исследования представлены на 47-м ежегодном конгрессе Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

Оптимальный целевой уровень  систолического АД   для большинства пациентов с диабетом составляет 130 - 135 мм рт.ст., хотя более агрессивные  показатели  равные 120 мм рт.ст. могут быть оправданы  у больных с  высоким риском развития инсульта согласно метаанализу, опубликованном  онлайн 31 мая 2011 в Circulation. Решение о  снижении риска инсульта путем более интенсивного понижения уровня АД, по результатам анализа, должно быть  довольно взвешенным в отношении отсутствия улучшения состояния при возможном возможном возникновении других  нежелательных явлений и повышения риска возникновения серьезных нежелательных явлений.