В США одобрен препарат Варуби (ролапитант) для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией

FDA одобрило препарат Варуби / Varubi (ролапитант / rolapitant) американской биофармацевтической компании Tesaro, применение которого позволит справиться с тошнотой и рвотой у пациентов, получающих химиотерапию. Лекарственное средство предназначено для использования в комбинации с другими противорвотными препаратами для профилактики отсроченной тошноты и рвоты, связанных с начальными или повторными курсами эметогенной химиотерапии, в том числе и высоко эметогенной химиотерапии.

подробнее »
Комбинация препаратов компании Рош - Перьеты и Герцептина - в сочетании с химиотерапией позволяет пациенткам с ранним HER2+ раком молочной железы жить дольше без рецидива или прогрессирования заболевания по сравнению с Герцептином и химиотерапией

Комбинация препаратов компании Рош - Перьеты и Герцептина - в сочетании с химиотерапией позволяет  пациенткам с ранним HER2+ раком молочной железы жить дольше без рецидива или прогрессирования заболевания по сравнению с Герцептином и химиотерапиейКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о новых результатах исследования II фазы NeoSphere. Исследование показывает, что предоперационное применение комбинации препарата Перьета® (пертузумаб) и Герцептина® (трастузумаб) в сочетании с курсом химиотерапии на основе доцетаксела снижает риск прогрессирования заболевания и увеличивает время до рецидива заболевания по сравнению с комбинацией Герцептин и ХТ при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы.

подробнее »
Исследуемый иммунотерапевтический препарат MPDL3280A компании Рош удвоил шансы на выживание у пациентов с определенным типом рака легкого в сравнении с химиотерапией

Исследуемый иммунотерапевтический препарат MPDL3280A компании Рош удвоил шансы на выживание у пациентов с определенным типом рака легкого в сравнении с химиотерапиейРезультаты показали, что эффективность применения MPDL3280A у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ), ранее получавших лечение, коррелировала с уровнем экспрессии PD-L1


 

подробнее »
В Европе одобрен препарат Авастин в сочетании с химиотерапией для лечения рака шейки матки

В Европе одобрен препарат Авастин в сочетании с химиотерапией для лечения рака шейки маткиЕврокомиссия одобрила применение препарата Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) в комбинации со стандартной химиотерапией для лечения взрослых пациентов с персистентной рецидивной или метастатической карциномой шейки матки. Стандартная химиотерапия подразумевает использование паклитаксела и цисплатина либо паклитаксела и топотекана, если пациентам не подходит лечение препаратами платины.

подробнее »
Препарат Вектибикс компании Amgen в сочетании с Фолфири одобрен в Европе для лечения колоректального рака

Препарат Вектибикс компании Amgen в сочетании с Фолфири одобрен в Европе для лечения колоректального ракаЕврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Вектибикс / Vectibix (панитумумаб / panitumumab) американской биотехнологической компании Amgen. Новое утверждение разрешает использовать лекарственное средство в комбинации с режимом химиотерапии Фолфири (Folfiri) в качестве первой линии терапии пациентов с метастатическим колоректальным раком с диким типом генов RAS.

подробнее »
Мероприятия Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии в 2015 году

Мероприятия Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии в 2015 году
Приглашаем Вас принять участие в предстоящих мероприятиях, проводимых Межрегиональной ассоциацией по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии в 2015 году.

подробнее »
Препарат Йонделис для лечения саркомы мягких тканей будет рассмотрен в ускоренном режиме

Препарат Йонделис для лечения саркомы мягких тканей будет рассмотрен в ускоренном режимеЗаявка на одобрение препарата Йонделис / Yondelis (трабектедин / trabectedin) биофармацевтической компании PharmaMar будет рассмотрена специалистами FDA в ускоренном режиме. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих саркомой мягких тканей, в том числе липосаркомой и лейомиосаркомой, ранее проходивших курс химиотерапии с антрациклином.

подробнее »
FDA одобрило применение Авастина в комбинации с химиотерапией при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платины

FDA одобрило применение Авастина в комбинации с химиотерапией при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платиныВ ходе исследования III фазы применение Авастина в комбинации с химиотерапией позволило снизить риск прогрессирования заболевания на 62 процента по сравнению с химиотерапией без Авастина


Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией для лечения женщин с рецидивирующим раком яичников, резистентным к препаратами платины.1

подробнее »
В США одобрен комбинированный препарат Акинзео, предназначенный для лечения тошноты и рвоты, спровоцированных химиотерапией

FDA одобрило комбинированный препарат Акинзео / Akynzeo для лечения тошноты и рвоты у пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями и получающих эметогенную химиотерапию. В состав нового лекарственного средства входят нетупитант и палоносетрон, высокоселективные антагонисты NK1 и 5-HT3 рецепторов.

подробнее »
Химиотерапия и лучевая терапия во время беременности не оказывают серьезного негативного воздействия на плод

Химиотерапия и лучевая терапия во время беременности не оказывают серьезного негативного воздействия на плодСогласно результатам исследований, проведенных бельгийскими учеными из университетской клиники в городе Левен, лучевая терапия или химиотерапия, проведенная во время беременности не оказывает ожидаемого уровня негативного воздействия на нервную и сердечно-сосудистую систему плода.

подробнее »