FDA одобрило препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации химиотерапией для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции

FDA одобрило препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации химиотерапией для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), с последующей монотерапией Авастином при распространенном (стадия III или IV) раке яичников после хирургической резекции.

подробнее »
Комбинация Тецентрик и Авастин с химиотерапией помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака лёгкого

Комбинация Тецентрик и Авастин с химиотерапией помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака лёгкогоКомпания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о положительных результатах исследования III фазы IMpower150 по комбинации Тецентрик® (атезолизумаб) и Авастин® (бевацизумаб) с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел) в первой линии терапии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), ранее не получавших химиотерапию. 

подробнее »
Комбинация пембролизумаба с химиотерапией в первой линии вдвое снижает риск смерти у пациентов с аденокарциномой легкого

Комбинация пембролизумаба с химиотерапией в первой линии вдвое снижает риск смерти у пациентов с аденокарциномой легкого
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией (ХТ) улучшает показатели общей выживаемости у пациентов вне зависимости от уровня экспрессии PD-L1

подробнее »
Универсальное оружие иммунотерапии

Универсальное оружие иммунотерапииВ Москве состоялась Международная междисциплинарная конференция RUSSCO «Немелкоклеточный рак легкого», в рамках которой компания «Рош» организовала симпозиум «Универсальное оружие иммунотерапии».


подробнее »
Исследование III фазы APHINITY показало, что терапия с добавлением препарата Перьета компании «Рош» помогает больным с раком молочной железы жить дольше без рецидива заболевания

Исследование III фазы APHINITY показало, что терапия с добавлением препарата Перьета компании «Рош» помогает больным с раком молочной железы жить дольше без рецидива заболеванияПрименение Перьеты в комбинации с Герцептином и химиотерапией обеспечило статистически значимое увеличение выживаемости без признаков инвазивного заболевания (iDFS) у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы (рРМЖ) по сравнению с режимом, включающим только Герцептин и химиотерапию

подробнее »
В клиническом исследовании III фазы по применению препарата олапариб для терапии рака молочной железы достигнута первичная конечная точка

В клиническом исследовании III фазы по применению препарата олапариб для терапии рака молочной железы достигнута первичная конечная точка- Результатом применения препарата стало статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с химиотерапией

подробнее »
Компания Roche сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата Тецентрик для лечения рака легкого

Компания Roche сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата Тецентрик для лечения рака легкогоКомпания Roche сообщила о том, что клиническое исследование по изучению препарата Тецентрик достигло первичных конечных точек. В ходе испытания оценивалась его эффективность у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), если заболевание прогрессировало во время прохождения химиотерапии препаратами на основе платины или после нее.

подробнее »
В США одобрен препарат Сустол (гранисетрон) для лечения тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией

FDA одобрило препарат Сустол / Sustol (гранисетрон / granisetron) биотехнологической компании Heron Therapeutics, предназначенный для лечения тошноты и рвоты у пациентов, получающих химиотерапию.

подробнее »
Препарат Газиваро (обинутузумаб) получил одобрение в Европе для лечения фолликулярной лимфомы

Препарат Газиваро (обинутузумаб) получил одобрение в Европе для лечения фолликулярной лимфомы Еврокомиссия одобрила заявку на регистрацию препарата Газиваро / Gazyvaro (обинутузумаб / obinutuzumab) швейцарской фармацевтической компании Roche. Данное одобрение разрешает применение лекарственного средства в комбинации с химиотерапией бендамустином (bendamustine) с последующей монотерапией препаратом Газиваро (обинутузумаб) для лечения пациентов с фолликулярной лимфомой, если у них не было ответа на терапию препаратом Мабтера / MabThera (ритуксимаб / rituximab) или наблюдался рецидив на фоне его применения или в течение шести месяцев после терапии.

подробнее »
Новый российский препарат против осложнений от химиотерапии поступит в продажу в 2016 году

Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало отечественный препарат компании BIOCAD для лечения нейтропении – опасного осложнения у онкологических больных при химеотерапии в больших дозах. Отечественное лекарство – пегилированный филграстим – оригинальная разработка российских ученых. В его основу легла молекула с инновационной структурой – эмпэгфилграстим, которой больше нет в мире. 

подробнее »