Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки

Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки маткиКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания (FDA) дало разрешение на применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом для лечения женщин с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки.1


подробнее »
Препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого по сравнению с химиотерапией

Препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого по сравнению с химиотерапиейМосква, Россия, 14 августа 2014 – Компания Берингер Ингельхайм представила результаты запланированного подгруппового и поискового факторного анализов двух исследований III фазы (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Эти данные представлены на 50-м ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology - ASCO) и впервые показывают, что больные НМРЛ с наиболее частым типом мутации (делеция в экзоне 19 – del19) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) жили более, чем на один год дольше, если в первую линию терапии получали препарат афатиниб вместо химиотерапии.1


подробнее »
В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платины

В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платиныКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская Комиссия одобрила применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией на основе паклитаксела, топотекана или пегилированного липосомального доксорубицина для лечения женщин с рецидивирующим раком яичников, резистентным к терапии препаратами платины.



подробнее »
Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)Препарат Халавен / Halaven (эрибулин / eribulin) японской фармацевтической компании Eisai получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний к применению. До этого лекарственное средство предназначалось для лечения пациентов, которым не подходит химиотерапия. Новое одобрение означает, что препарат может назначаться также для раннего лечения прогрессирующего или метастатического рака молочной железы, если у пациентов после как минимум одной химиотерапии заболевание начало прогрессировать.


 

подробнее »
Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легких

Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легкихКомпания Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) объявила о новых результатах по показателю общей выживаемости, полученных после проведения анализа post-hoc, обобщившего данные двух исследований фазы III (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Этот анализ показал, что пациенты с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с распространенными мутациями в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR) (делеции в экзоне 19 или замене в экзоне 21 [L858R]) жили дольше, если получали в качестве лечения первой линии афатиниб, а не химиотерапию.


подробнее »
Противораковый препарат ибрутиниб эффективнее химиотерапии

Противораковый препарат ибрутиниб эффективнее химиотерапииНовый противораковый препарат Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), разработанный фармацевтической компанией Pharmacyclics, значительно эффективнее стандартной химиотерапии при лейкемии. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований, опубликованные в The Daily Mail.

подробнее »
Препарат Вектибикс (панитумумаб) для лечения колоректального рака получил одобрение FDA

Препарат Вектибикс (панитумумаб) для лечения колоректального рака получил одобрение FDAFDA одобрило применение препарата Вектибикс/ Vectibix (панитумумаб/ panitumumab) американской фармацевтической компании Amgen в составе комбинированной терапии с препаратом Фолфокс/ Folfox (химиотерапия на основе оксалиплатина). Данные лекарственные средства должны назначаться в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком типа KRAS.


 

подробнее »
FDA одобрило препарат Алокси (палоносетрон) для профилактики тошноты и рвоты после прохождения химиотерапии

FDA одобрило препарат Алокси (палоносетрон) для профилактики тошноты и рвоты после прохождения химиотерапииПрепарат Алокси/ Aloxi (палоносетрон/ palonosetron) японской фармацевтической компании Eisai и швейцарской фармгруппы Helsinn Group получил одобрение FDA в качестве средства для профилактики острых приступов тошноты и рвоты, связанных с прохождением эметогенной химиотерапии у детей в возрасте от одного месяца до 17 лет. Это первый одобренный по данному показанию препарат для использования в педиатрической практике.


 

подробнее »
Препарат нератиниб позволяет повысить эффективность терапии при раке молочной железы

Препарат нератиниб позволяет повысить эффективность терапии при раке молочной железыДобавление к курсу химиотерапии экспериментального препарата нератиниб (neratinib) компании Puma Biotechnology позволяет добиться большего эффекта при раке молочной железы, чем при использовании стандартной терапии трастузумабом.


 

подробнее »
Препарат иделалисиб способствует увеличению выживаемости при лейкемии и лимфоме без использования химиотерапии

Препарат иделалисиб способствует увеличению выживаемости при лейкемии и лимфоме без использования химиотерапииПрепарат иделалисиб (idelalisib) фармацевтической компании Gilead Sciences продемонстрировал эффективность в лечении лейкозов и лимфом тяжелой формы без назначения стандартной химиотерапии. Об этом свидетельствуют результаты двух клинических исследований, опубликованных в New England Journal of Medicine.


 

подробнее »