Препарат эмпаглифлозин для лечения сахарного диабета достиг первичных конечных точек в исследованиях

Препарат эмпаглифлозин для лечения сахарного диабета достиг первичных конечных точек в исследованиях
Фармацевтические компании Boehringer Ingelheim и Eli Lilly объявили о получении положительных результатов клинических испытаний III фазы лекарственного средства эмпаглифлозин (empagliflozin). Данный препарат представляет собой экспериментальный ингибитор-котранспортер-2 натрия глюкозы. Эмпаглифлозин предназначается для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа.

 

подробнее »
Новые данные по лечению множественной миеломы

Новые данные по лечению множественной миеломыНа крупнейшем международном форуме гематологов, Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследований новейших препаратов для лечения множественной миеломы, второго по распространенности онкологического заболевания крови.


подробнее »
Представлены новые данные по лечению острого миелобластного лейкоза

Представлены новые данные по лечению острого миелобластного лейкозаАтланта, США, 24 декабря 2012 г. – На 54-ом Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследования, изучающего эффективность применения леналидомида и азацитидина в качестве первой линии терапии у пациентов старше 60 лет с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ).

подробнее »
Перьета компании Рош значительно увеличивает выживаемость больных HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы

Перьета компании Рош значительно увеличивает выживаемость больных HER2-позитивным метастатическим раком молочной железыКомпания Рош объявила обновленные результаты по выживаемости, полученные в исследовании III фазы CLEOPATRA. Полученные данные подтверждают, что терапия комбинацией препаратов Перьета (пертузумаб), Герцептин (трастузумаб) и доцетаксел значительно увеличивает продолжительность жизни (общую  выживаемость) ранее не получавших лечения больных HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы (мРМЖ) в сравнении с лечением комбинацией Герцептин, химиотерапия и плацебо. 

 

подробнее »
Авастин увеличивает продолжительность жизни у больных с впервые диагностированной глиобластомой

авастинИсследование компании Рош показало, что Авастин в комбинации с лучевой и химиотерапией увеличивает продолжительность жизни без ухудшения течения заболевания у больных с впервые диагностированной глиобластомой.


подробнее »
ЕМА вынес положительное заключение по применению Авастина у больных метастатическим колоректальным раком после первого прогрессирования заболевания

авастинПродолжение терапии Авастином после первого прогрессирования заболевания у больных метастатическим колоректальным раком достоверно увеличивает показатели выживаемости.


подробнее »
Новые результаты применения Lyxumia®

Новые результаты применения Lyxumia®
29 октября 2012 г. компания Санофи опубликовала результаты исследования, которые свидетельствуют о том, что механизм действия препарата Lyxumia® (ликсизенатид), принимаемого 1 раз в сутки, обуславливает значительное замедление опорожнения желудка, что в свою очередь сопровождается выраженным снижением постпрандиальной гликемии (ППГ). 

 

подробнее »
ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников

ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичниковКомпания Рош объявила об одобрении  Европейской Комиссией  применения препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и гемцитабин) в  лечении пациенток с рецидивирующим  платиночувствительным раком яичников. 


подробнее »
Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®

Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе (Франция) в октябре.   

 

подробнее »
FDA рассмотрит заявки на регистрацию антипсихотика Латуда для лечения биполярного расстройства

FDA рассмотрит заявки на регистрацию антипсихотика Латуда для лечения биполярного расстройстваКомпания Sunovion Pharmaceuticals объявила о том, что FDA приняло к рассмотрению две дополнительные заявки на регистрацию нового применения препарата Латуда / луразидон (Latuda / lurasidone HCl) в качестве средства монотерапии и адъювантной терапии при использовании лития или вальпроата у взрослых пациентов с депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа (биполярная расстройство). Прием этих заявок означает, что FDA расценивает материалы, представленные в документах, как полноценные.


подробнее »