«Roche» планирует получить одобрение на новое лекарство от рака

«Roche» планирует получить одобрение на новое лекарство от рака
15 июля компания «Roche Holding AG» сообщила, что планирует получить одобрение на новое лекарственное средство для лечения рака молочной железы. Результаты III фазы клинического исследования CLEOPATRA продемонстрировали, что применение пертузумаба в сочетании с Herceptin™/Герцептин (трастузумаб) и химиотерапией значительно увеличивает выживаемость больных с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы без прогрессирования заболевания по сравнению с теми, кто применял только Herceptin™ и проходил курс химиотерапии.

 

подробнее »
Sanofi и Genzyme обнародовали результаты исследования III фазы CARE-MS I

Sanofi и Genzyme обнародовали результаты исследования III фазы CARE-MS I
Sanofi и Genzyme обнародовали основные результаты исследования III фазы CARE-MS I, в рамках которого сравнивалась эффективность alemtuzumab и Rebif у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС).

 

подробнее »
Санофи представила результаты очередного клинического исследования

Санофи представила результаты очередного клинического исследования
Санофи объявила новые данные о препарате инипариб (BSI-201) – исследуемом препарате, предназначенном для лечения метастатического тройного-негативного рака молочной железы (мТНРМЖ), рецидивирующего рака яичников, чувствительного и резистентного к препаратам платины. Данные были представлены во время 47-го Ежегодного Конгресса Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго.

 

подробнее »
Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза

Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
Рош объявила  о результатах EURTAC – первого исследования III фазы по изучению препарата Тарцева (эрлотиниб) в западной популяции пациентов с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с наличием мутаций EGFR (рецептора эпидермального фактора роста). Исследование EURTAC показало, что Тарцева при применении в 1-й линии лечения по сравнению с химиотерапией увеличила практически в 2 раза время, в течение которого данные больные жили без ухудшения их заболевания (медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 9,7 мес. и 5,2 мес., соответственно).

подробнее »
Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой

Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой
Компания Рош объявила о том, что в исследовании III фазы (BRIM3) вемурафениб (RG7204, PLX4032) в сравнении с химиотерапией продемонстрировал значимое увеличение общей выживаемости (ОВ) пациентов с метастатической меланомой с мутациями  BRAF V600, ранее не получавших лечение.

подробнее »
В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки

В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки
В двух исследованиях III фазы RISE и RIDE компании Genentech препарата Луцентис(ranibizumab injection) у пациентов с диабетическим отеком макулы достигнуты первичные конечные точки. Исследования показали, что пациенты, получавшие Lucentis, могли прочитать дополнительно 15 букв из оптометрической таблицы по сравнению с количеством букв, которые они могли увидеть на таблице на момент начала исследования.

подробнее »
Получены положительные результаты по эффективности и безопасности Ликсумиа

Получены положительные результаты по эффективности и безопасности Ликсумиа
Санофи объявила о новых результатах исследования III фазы, которые показали, что экспериментальный препарат Ликсумиа® (ликсисенатид) при назначении в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину (в сочетании с метформином или без) позволил достигнуть первичной конечной точки в оценке эффективности лечения, достоверно снизив уровень HbA1c по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без увеличения риска гипогликемии.

 

подробнее »