Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы

Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы
Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа результатов рандомизированного, мультицентрового, открытого исследования III фазы MM-003 по изучению эффективности помалидомида в комбинации с малыми дозами дексаметазона в сравнении с высокодозной терапией дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или резистентной формой множественной миеломы. 


подробнее »
Vanda Pharmaceuticals представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения нарушений сна

Vanda Pharmaceuticals представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения нарушений снаАмериканская биофармацевтическая компания Ванда Фармасьютикалз (Vanda Pharmaceuticals) сегодня объявила о том, что тазимелтеон (tasimelteon) – экспериментальный лекарственный препарат для лечения совершенно слепых пациентов, страдающих синдромом нарушения суточного цикла сна (non-24-hour sleep-wake syndrome), помогает восстановить дневной ритм с нормальным уровнем кортизола в крови.


подробнее »
Компания Pfizer сообщила об окончании клинических исследований безопасности нового опиоидного анальгетика

Компания Pfizer сообщила об окончании клинических исследований безопасности нового опиоидного анальгетика
Компанией Pfizer получены результаты III Фазы открытого долгосрочного клинического исследования профиля безопасности нового опиоидного анальгетика у пациентов с хронической болью умеренной и тяжелой степени интенсивности, которая не связана с онкологическими заболеваниями. Испытание проходил агент АLO-02, представляющий собой комбинацию оксикодона гидрохлорид и налтрексона гидрохлорид в форме капсул замедленного высвобождения.

подробнее »
Препарат рамукирумаб для лечения рака желудка достиг первой конечной точки исследования III Фазы

Препарат рамукирумаб для лечения рака желудка достиг первой конечной точки исследования III Фазы
Экспериментальный лекарственный препарат рамукирумаб (ramucirumab, IMC-1121B), проходящий клинические исследования III Фазы в качестве средства для лечения метастатического рака желудка, успешно достиг первичной конечной точки, заключающейся в улучшении общей выживаемости пациентов.  

 

подробнее »
Janssen представил новый анализ данных исследования III фазы COU-AA-302 по препарату Зитига

Janssen представил новый анализ данных исследования III фазы COU-AA-302 по препарату Зитига
В рамках 37-ого конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO), который состоялся в Вене, были представлены новые данные о действии препарата Зитига® (абиратерона ацетат) на боль и функциональное состояние. Новый анализ данных исследования III фазы COU-AA-302 также показал положительную связь между выживаемостью без радиологического прогрессирования и общей выживаемостью. 


подробнее »
Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого

Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкогоСунитиниб в сочетании с эрлотинибом, по-видимому, проявляют при немелкоклеточном раке лёгкого более высокую противоопухолевую активность, чем каждый из этих препаратов в отдельности. 

подробнее »
Новый противораковый препарат альгенпантусель-L вступил в III Фазу клинических исследований

Новый противораковый препарат альгенпантусель-L вступил в III Фазу клинических исследований
Фармацевтическая компания NewLink Genetics сообщила о начале III Фазы открытого рандомизированного многоцентрового клинического исследования препарата альгенпантусель-L (algenpantucel-L), предназначенного для терапии промежуточного резектабельного или местнораспространенного нерезектабельного рака поджелудочной железы.

подробнее »
Заключительный анализ исследования III фазы HERA

Заключительный анализ исследования III фазы HERAКомпания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) и Международная группа по изучению рака молочной железы (Breast International Group, BIG) объявили окончательные результаты клинического исследования III фазы HERA, подтвердившие, что лечение препаратом Герцептин® (трастузумаб) в течение одного года остается стандартом адъювантной терапии больных HER2-позитивным раком молочной железы. 

подробнее »
Препарат компании Рош трастузумаб эмтанзин (T-DM1) значительно увеличивает выживаемость пациенток с агрессивной формой рака молочной железы

Препарат компании Рош трастузумаб эмтанзин (T-DM1) значительно увеличивает выживаемость пациенток с агрессивной формой рака молочной железыКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила результаты исследования III фазы EMILIA,  которые показали, что применение препарата трастузумаб эмтанзин (T-DM1) значительно увеличивает продолжительность жизни (общая выживаемость, одна из первичных конечных точек исследования) больных метастатическим HER2-позитивным раком молочной железы (РМЖ) в сравнении с комбинированной терапией препаратами лапатиниб и Кселода® (капецитабин).


подробнее »
CHMP одобрил применение Авастина у больных с раком яичников

CHMP одобрил применение Авастина у больных с раком яичников
В клиническом исследовании III фазы (OCEANS) было показано, что больные рецидивирующим платиночувствительным раком яичников, получавшие комбинацию Авастина и химиотерапии с последующим лечением Авастином в монорежиме, жили значительно дольше. 

 

подробнее »